ПОИСК Статьи Чертежи Таблицы Генетические эффекты из "Энергия " В соматических (неполовых) клетках человеческого организма генетическая информация — наследственные признаки — содержится в двух наборах хромосом (по 23 хромосомы в каждом), находящихся в ядрах клеток. Половые клетки, сперматозоиды и яйцеклетки содержат по одному набору хромосом. Полагают, что носителем генетических данных для каждого признака является соответствующий ген, определенным образом локализованный в хромосоме. Хромосомы состоят из молекул ДНК, которые служат в качестве банков генетических данных. При делении клетки молекулы ДНК выполняют роль кальки, с которой точно воспроизводится новая ДНК, таким образом происходит репликация хромосом. Каждая половина вновь образовавшегося набора из 46 пар хромосом переходит в одну из двух новых клеток, как это показано на рис. 14.14. [c.349] Этот процесс получил название митоза. Половые клетки содержат только по 23 хромосомы (а не 23 пары). Процесс их деления (мейоз) имеет несколько более сложный характер. [c.349] Когда клетка претерпевает процесс деления, в ее ядре содержится значительно большее, чем в обычном состоянии, количество ДНК. Как следствие этого, делящиеся клетки существенно более чувствительны к воздействию ионизирующего излучения. Повреждения хромосом могут носить различный характер разрывы, образование поперечных связей, изменение расположения генов, изменение структуры молекул. ДНК. Любое из этих повреждений может привести к гибели клетки, так как оно может нарушить процесс митоза. [c.349] Однако часто мутации оказываются вредными или крайне опасными, например синдром Дауна (монголнзм), гемофилия, средиземноморский синдром, серповидноклеточная анемия, болезнь Тэя-Закса и многие другие. [c.350] Некоторые мутации являются рецессивными. В этом случае, для того чтобы дан1 ый признак передался потомству, соответствующим образом измененная хромосома должна присутствовать у обоих родителей. Доминантный признак обязательно наследуется, если измененный ген присутствует хотя бы у одного из родителей. [c.350] Последнее пояснение необходимо для того, чтобы понять, каким образом генетическая информация передастся от одного поколения к другому, следующему за ним. Классический пример из менделевской генетики — передача генетической информации о цвете радужной оболочки глаз. Известно, что карие глаза — признак доминантным, голубые — рецессивный. Пели, например, у одного из родителей хромосомную пару, которая содержит гены, определяющие цвет радужной оболочки глаз, можно обозначить Кг (один — карие глаза, другой — голубые), а у другого родителя сочетание генов в хромосомах аналогично (тоже Кг), то у потомства возможны различные комбинации генов, как это показано на рис. 14.15. Из четырех детей у троих могут оказаться карие глаза, а у одного — голубые. Но это средние цифры, они получены в результате усреднения данных для большого числа подобных случаев. Необходимо иметь в виду, что передача наследственных признаков — процесс стохастический, хотя конечно у потомства возможны только те комбинации признаков, которые определяются генами, имеющимися у обоих ридптелей. Так, для рассматриваемого случая можтто представить себе такую (хотя и маловероятную) ситуацию, когда все дети данной пары будут иметь голубые глаза. [c.350] Частоту возникновения новых мутаций можно оценить непосредственно путем наблюдения за теми представителями новых поколений, которые проявляют доминантные признаки, отсутствовавише у родителей. Установлено, например, что такой генетически обусловленный признак, как карликовый рост, проявляется в среднем у одного из двенадцати тысяч детей (т. е. 1 из 24 тыс. генов). Большая часть прямых наблюдений подобного типа указывает на то, что частота возникновения мутаций лежит в пределах от 1 на 10 тыс. до 1 на 1 млн. [c.350] Ионизирующее излучение может привести к многократному увеличению частоты мутаций (от 10 до 10 тыс. раз в зависимости от типа излучения и дозы облучения). Важное значение при этом имеет тип клеток, подвергаемых облучению, и их митотическое состояние (фаза митоза). Особой чувствительностью отличаются клетки, находящиеся в состоянии деления половые клетки также чувствительны к действию ионизирующего излучения. Напротив, клетки мышечной ткани, не имеющие ядра, и нервные клетки, которые имеют ядро, но не делятся, не очень чувствительны к ионизирующим излучениям. Последние особенно сильно действуют на развивающийся зародыш, который наиболее чувствителен к этому воздействию на протяжении первой трети периода внутриутробного развития. [c.350] Вернуться к основной статье