Катодная защита влияющие факторы

Затраты на электрохимическую защиту от коррозии и экономический эффект от применения систем защиты зависят от весьма различных влияющих факторов, так что дать оценки, справедливые во всех случаях, здесь едва ли возможно. В частности, требуемый защитный ток и удельное электросопротивление среды вокруг защищаемого сооружения и анодных заземлителей могут колебаться в широких пределах и соответственно влиять на затраты. Обычно электрохимическая защита оказывается особенно экономичной в тех случаях, когда металлические сооружения должны быть сохранены в течение многих лет. Грубо ориентировочно затраты на сооружение системы катодной защиты для металлических конструкций, не имеющих защитных покрытий, можно принимать равными примерно 1—2 % строительной стоимости защищаемого объекта, а если поверхности имеют защитные покрытия, то соответствующие затраты составят приблизительно 0,1—0,2 % стоимости строительства объекта. [c.413]

Долговечность трубопроводов газового комплекса во многом зависит от того, насколько своевременно введена электрохимическая защита. Интенсивность отказов из-за коррозии на трубопроводах с катодной защитой составляет 0,08 отказа на 1000 км в год. На долговечность и безотказность труб влияют разнообразные случайные факторы. Некоторые из них проявляются постоянно, другие же обусловлены причинами, повторение которых маловероятно или вообще исключено. Например, в связи с прекращением поставок импортного оборудования (по политическим мотивам) в свое время было чрезмерно форсировано производство труб на отечественных заводах, что привело к резкому ухудшению их качества. Поэтому не удивительно, что срок жизни трубопроводов колеблется в широких пределах. Если один из первых построенных в [c.22]

Первую группу методов защиты применяют на стадии изготовления металла, в процессе его термической и механической обработки. Разработка коррозионностойкого сплава — довольно сложный процесс, поскольку при этом приходится учитывать большое количество факторов, включая технологию изготовления сплавов, их литейные свойства, способность к свариванию и пр. Общую теорию коррозионностойкого легирования создал Н. Д. Томашов. Принципы легирования определяются природой металла-основы и условиями его эксплуатации. Повысить коррозионную стойкость сплава можно, влияя на три основных компонента, определяющих эффективность действия коррозионного элемента анодную поляризуемость, катодную поляризуемость, и омическое сопротивление. [c.112]

Замедлители травления имеют полярную группу или же некоторые специфические группы.Они содержат в органических соединениях N, амины, S и группу ОН . Размеры, ориентировка и электрический заряд молекулы влияют на ингибируюшие свойства. Возможность адсорбции и сила связи адсорбции часто зависят от такого фактора, как заряд поверхности металла [22—25]. Для ингибиторов, которые лучше адсорбируются при смещении потенциала от нулевого заряда поверхности в анодном направлении, катодная поляризация в присутствии ингибитора обеспечит лучшую защиту, чем соответствующая катодная защита или применение ингибитора отдельно. Это было показано Антроповым [26] для железа и цинка в серной кислоте, содержащей различные органические ингибиторы. [c.219]

Важным фактором, влияющим на скорость коррозии и электрохимические характеристики металлов, является температура. Повышение температуры раствора увеличивает скорость коррозии металлов. Интересно, что на разные металлы повышение температуры влияет по разному. Так, если при нормальной комнатной температуре железо является катодом по отношению к цинку, то при температуре более 75° С происходит изменение полярности в паре и цинк становится катодом по отношению к железу. Этим обстоятельством объясняется неудачное применение цинкового покрытия для защиты стальных радиаторов водяного отопления в связи с пористостью катодного цинкового покрытия наступает сквозное проржавление степ-ки радиатора, являющегося анодом в гальванопаре железо — цинк при повышенных температурах. [c.44]

Коррозионные диаграммы, приведенные на фиг. 6, позволяют качественно рассмотреть некоторые факторы электрохимической защиты. На фиг. 6, а представлены условия, когда скорость коррозии одного образца отличается от скорости другого, но их стационарные потенциалы одинаковы. Смещение потенциала на величину АЕ =АЕ" обуславливает равную степень защиты поляризующий же ток оказывается различным он выше для образца, корродирующего с большей скоростью. Условия коррозии, иллюстрируемые коррозионной диаграммой фиг. 6, б характеризуются одинаковой скоростью коррозии двух объектов защиты с отличающимися значениями стационарных потенциалов. При изменении потенциала конструкции на одинаковую величину АЕ =АЕ") имеем различную степень защиты. Так как АЕ"=Е1 Е°, наблюдается полная защита. Несмотря на равное изменение потенциала АЕ =Е — Е, до полной защиты еще далеко. На фиг. 6, в и г рассмотрено влияние поляризуе.мости катодных и анодных участков на условия зашиты. Как следует из фиг. 6, в наклон анодной поляризационной кривой е влияет на абсолютную величину за- [c.16]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...