Ртуть Кристаллическая структура

В жидкостях, состоящих из молекул сферической формы (или близкой к ней), следы кристаллической структуры появляются лишь в непосредственной близости от точки кристаллизации (1—3°С), как это экспериментально установлено для ртути и легких металлов [65]. Этим, видимо, следует объяснить отсутствие заметного изменения температурной зависимости метана, этана [26] и этилена. По-видимому, его следует ожидать в очень узком диапазоне вблизи температуры затвердевания. [c.89]

ИТТРИЙ —РТУТЬ (Y—Hg) 1. Диаграмма состояния и кристаллическая структура [c.755]

КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА СЕЛЕНИДА ЦИНКА. КАДМИЯ. РТУТИ [c.120]

О кристаллических решетках металлов в общем случае говорилось выше, а для большинства химических элементов они условно показаны в табл. 3. Однако различие кристаллических структур также не дает оснований для интересующего нас подразделения элементов. Привычно считаемые металлами ртуть 1 висмут кристаллизуются в несвойственной большинству других металлов ромбической системе, а индий и олово — в тетрагональной. [c.15]

В отличие от щелочных и благородных металлов (группы 1А и 1Б) на свойства металлов групп ИА и ПБ в гораздо меньшей степени влияет присутствие или отсутствие заполненных -зон. Расчеты зонной структуры показывают, что в цинке и кадмии -зона полностью лежит ниже дна зоны проводимости, а в ртути она перекрывается с зоной проводимости лишь в очень узкой области вблизи ее дна. В результате -зоны не играют важной роли и вариация свойств этих металлов, обусловленная различием их кристаллических структур, проявляется гораздо сильнее, чем изменения, связанные с принадлежностью металла к одной из этих двух групп ). [c.298]

Рис. 24. Кристаллическая структура ртути а=70°31,7

С понижением температуры координационное число уменьшается до 8—10, а при температурах, близких к температуре плавления, становится равным 6. Из этого следует, что вблизи точки плавления структура ртути в жидком состоянии такая же, как и в кристаллическом (простая кубическая решетка). [c.7]

Халькогениды элементов ПЬ подгруппы образуют два основных типа кристаллических решеток кубическую (тип сфалерита) и гексагональную (тип вюрцита). Кристаллы кубической структуры изотропны. Для халькогенидов ртути основная форма - кубическая. Сульфид цинка может иметь также ромбоэдрическую структуру. [c.659]

Кристаллическая структура. Твердый раствор ртути в индии (In) имеет тетрагональную структуру, постоянные решетки которой при 20° с повышением содержания ртути изменяются, как показано в табл. 194 [24]. В той же таблице приведены также данные о величине постоянной ГЦК решетки твердого раствора на основе соединения InuHg при содержании до 9,98 ат.% Hg. Сплавы были закалены от температуры 95° при содержании до 7 ат.% Hg и от 60° — при содержании более 7 ат.% Hg после выдержки при температуре закалки в течение двух недель. [c.417]

Класс II. Элементы второго класса кристаллизуются в своеобразные кристаллические структуры, которые до настоящего времени еще не совсем понятны. В группе II В правило (8—Л ) еще проявляется, и ртуть кристаллизуется в простую ромбоэдрическую структуру (рис. 24), в которой каждый атом окружен 8—2=6 ближайшими соседями. Элементарная ячейка соответствует простой ромбоэдрической структуре. В каждом углу этой ячейки имеется атом приведены также три атома от следующей ячейки, чтобы показать, что каждый атом имеет шесть ближайших соседей, располагающихся на одинаковых расстояниях от данного. При рассмотрении структуры вдоль пространственной диагонали элементарной ячейки нетрудно видеть, что расположение атомов отвечает таково1му в несколько искаженной кубической гранецентрированной струкгуре. [c.53]

Рентгенографическим, нейтронографич в им и другими методами исследования установлено квазианизотропное строение жидкпх металлов. При переходе из твердого в жидкое состояние координационное число и тип кристаллической решетки в большинстве случаев сохраняются (например, у натрия, калия, свинца и ртути). Плавление некоторых металлов, в частности висмута и галлия, сопровождается образованием структуры с более плотной упаковкой атомов. Об этом можно судить пО изменению плотности у твердого висмута при 20° С р = = 9,80 тогда как у жидкого при 280°С р= 10,05 г/см -, [c.7]

Дифракция рентгеновских лучей в жидкостях отличается от их дифракции в кристаллах. На рентгенограмме жидкости, полученной фотографическим методом, при длительных экспозициях вместо резких интерференционных линий, характеризующих структуру кристаллической решетки, обнаруживаются широкие дифракционные полосы с размытыми краями. При фотомет-рировании рентгенограмм получаются кривые интенсивности с несколькими максимумами. Расчетным путем по кривым интенсивности определяют ближний порядок атомов в жидкости. В качестве примера на рис. 1 приведена кривая интенсивности ртути (В. И. Данилов, [c.12]

В. И. Данилов и В. Е. Неймарк исследовали структуру жидкой ртути вблизи точки кристаллизации. Рентгенографическому изучению жидкой ртути посвящено несколько работ. Показано, что при температурах, не очень близких к температуре кристаллизации, структура жидкой ртути состоит из группировок атомов с ближним порядком, отвечающим гексагональной плотной упаковке, отличной от ромбоэдрической структуры твердой ртути. Поэтому представляло интерес проследить за кривой интенсивности жидкой ртути при понижении температуры до точки кристаллизации. Предполагалось, что при этом должна происхоп,ить перестройка атомов в микрообластях ближнего порядка в группы со строением, сходным с решеткой кристаллической ртути. Рентгеновские снимки ртути получены в медном излучении при 30, 20° С и вблизи температуры кристаллизации (—39,6°С). Ртуть охлаждалась в рентгеновской камере при помощи медного стержня, погруженного в жидкий воздух. Кривые интенсивности, полученные микрофотометрированием рентгенограмм, показали что до температуры выше точки кристаллизации на 2—3°С никаких изменений в расположении и интенсивности максимумов по сравнению с комнатной температурой не замечается. В непосредственной близости к точке кристаллизации при перегреве примерно на 1° С наблюдаются значительные смещения второго и треть его максимумов в направлении расположения наиболее интенсивных линий для твердой ртути. Первый максимум в пределах ошибок наблюдения не смещается. При этой температуре интенсивность первого и особенно второго и третьего максимумов увеличивается. Эти результаты позволяют предположить, что в микрооб- [c.17]

Авторы работы [20] изучали структуру ртути при —36, —10 и -f27° в молибденовом излучении. Влияния температуры на структуру ближнего порядка атомов не было обнаружено. В работе [21] также не наблюдали влияния температуры на атомное распределение в жидкой ртути при —35, +15 и +80° С. В другой работе [22] авторы обнаружили различие в структуре ближнего порядка в зависимости от способа получения ртути — путем выплавки или конденсации при температуре ниже 50° С. Однако их утверждение, что в жидкой ртути вблизи температуры кристаллизации наблюдаются метастабильные мелкокристаллические образования, вызывает сомнение, так как для возникновения кристаллических образований необходимо, как известно, переохлаждение. Обнаруженное в работе [22] влияние способа получения ртути путем конденсации или выплавки на структуру ближнего порядка вблизи температуры кристаллизации является важным результатом в рентгеновском исследовании жидкости, который, если это подтвердится на других металлах, может вскрыть причины случаев невоспроизводимости результатов на получаемых кривых интенсивности. [c.18]

Рассеяние рентгеновских лучей применяется для изучения структуры жидкостей со времен основополагаюш их работ Дебая [151 и Эренфеста [20], в которых было показано, что для получения дифракционных эффектов совсем не обязательна периодичность кристаллической решетки. Первые экспериментальные работы по дифракции были выполнены Дебаем и Шеррером [19] на бензоле и Кеезомом и де Смедом [46] на жидком аргоне ). В 1927 г. Дебай [16] ввел функцию вероятностей для распределения межмолекулярных расстояний. Связь этой функции с явлением рассеяния рассмотрели Цернике и Принс [91], которые показали также, как с помощью интегральной теоремы Фурье определить функцию вероятностей по дифракционной картине. Первое количественное приложение теории было сделано Дебаем и Менке [17, 18], исследовавшими жидкую ртуть. [c.9]

Встречаются металлы (например, такие, как марганец и ртуть), структура которых более сложна, ио это не П11авило, а исключение. М в эти.х случаях атомы металла упакованы весьма плотно. Любо-1п>1тно отметить, что кристаллическое строение. металлов было ясно [c.11]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...