РЕАЛЬНЫЕ экзотермические

Процессы, протекающие в таких системах, являются абстракцией, идеализирующей условия протекания реальных химических процессов. Дело в том, что всякая химическая реакция неизбежно связана с поглощением или выделением тепла (в первом случае реакция называется эндотермической, во втором — экзотермической). В связи с этим реальные химические процессы всегда 17 259 [c.259]

Как уже было сказано, в реально осуществимых условиях экзотермические волны, обусловленные химическими процессами, не распространяются в режиме слабой детонации. [c.122]

В реальной сталеплавильной ванне фактический тепловой эффект реакции окисления углерода отличается от значений, приведенных выше, так как всегда происходит потеря тепла в окружающую ванну среду (нагрев футеровки, окружающего воздуха и т. п.), а также возможно протекание в ванне других экзотермических и эндотермических процессов, кроме окисления углерода. [c.182]

Для реальной ванны, когда наряду с окислением углерода протекают другие экзотермические и эндотермические процессы, величина Aie может быть определена по формуле, полученной из уравнения теплового баланса [c.184]

Пятое допущение справедливо в том случае, если зре-мена релаксации тепло- и массообмена газовой и твердой фаз малы по сравнению с характерным временем тенло-и массообмена. Так как времена релаксации тем меньше, чем меньше размер пор, то четвертое допущение справедливо, если среднестатистический размер пор достаточно нал. От этого допущения можно было бы вообще отказаться, если ввести коэффициенты объемной теплоотдачи ау и уравнения сохранения энергии для газа и компонентов твердой 4 азы в отдельности. Следует отметить, однако, что коэффициент теплоотдачи для химически реагирующих сред при н.1ли-чии гомогенных экзотермических реакций теряет физзче-ский смысл (см. 6.4). Кроме того, как правило, коэффициент объемной теплоотдачи определяется со значительной погрешностью, а разность температур твердой и газовой фаз при наиболее реальных значениях ау = 10 10 иВт/ [c.228]

При промышленном производстве металлического хрома в результате экзотермических реакции температура процесса достигает величин, превышающих температуру плавления как продуктов реакции, так и окиси хрома. Кроме того, в связи с большими скоростями проплавления шнхты время, в течение которого шихта нагревается до температур процесса, весьма мало. Поэтому картина процесса восстановления окиси хрома, представленная на рис. 25, характеризуя начальные стадии восстановительных реакций, безусловно, не может полностью отражать реального протекания алюминотермического процесса восстановления окиси хрома алюминием при 2500—2700° К- [c.79]

В 5 гл. I говорилось о том, что возможна различная внутренняя структура волн сильной детонации. В частности, волну детонации можно представить как адиабатический скачок уплотнения, переводящий холодный газ перед волной (точка О на рис. 1.5.10) в горячий сжатый газ за волной (точка 5 ), с примыкающей к нему зоной экзотермической химической реакции (состояние газа в этой зоне меняется вдоль прямой Рэлея — Михельсона от точки 5о до точки О). Такая модель структуры сильной волны детонации называется кинетической моделью (или моделью Зельдовича — Неймана—Дёринга) и для ряда газовых смесей приближенно соответствует их реальной внутренней структуре. Давление в точке (так называемом химпике — химическом пике) может быть много выше его значений за зоной теплоподвода (в точке В), приведенных в таблице. [c.228]

Как и реакция горения, конденсация пара представляет собой экзотермический процесс. Роль теплоты реакции q играет при этом количество тепла, выделяющегося при конденсации пара, заключённого в единице массы газа ). Конденсационная адиабата , определяющая зависимость от V. при заданном состоянии р , К, исходного газа с неконденсированными парами, выглядит так же, как и изображённая на рис. 119 адиабата для реакции горения. Взаимоотношение между скоростями распространения скачка v , Vn и скоростями звука j, с., на различных участках конденсационной адиабаты определяется нера-вествами (122,1). Однако не все из перечисленных в (122,1) четырёх случаев могут реально осуществиться. [c.603]

Распространение экзотермических реакций в газовьк смесях в реальных условиях происходит при наличии градиентов температуры и концентрации и вызванных ими потоков тепла и вещества. Если холодную горючую смесь подогреть в точке локальным источником тепла до высокой температуры, го в соответствии с законом Аррениуса в этой точке экспоненциально возрастет скорость реакции. Выделившимся теплом за счет теплопроводности будут нагреты новые слои свежей смеси, в которых также начнется воспламенение. Одновременно в зоне подогрева и реакции будет иметь место взаклная диффузия продуктов сгорания и свежей смеси. В результате свежая смесь быстро сгорит и превратится в продукты сгорания. Этот процесс носит название ламинарного (послойного) горения. [c.49]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...