Газы, растворенные в металлах—Группы

Газы, растворенные в металлах—Группы 215, 216 [c.266]

Газы, растворенные в металлах, можно разбить на три группы физически адсорбированные (главным образом компоненты воздуха и углеводороды) газ в приповерхностном слое в виде окислов и других химических соединений газы в объеме металла. Для большей части металлов при термическом обезгаживании выделяется преимущественно водород для стали, вольфрама, молибдена следует еще учитывать выделение азота (кислород при термическом обезгаживании выделяется в незначительном количестве). Количество газов, адсорбированных на поверхности, можно уменьшить за счет получения более гладких поверхностей и предохранения их от окисления. Физически адсорбированные газы удаляются в вакууме при нагреве до 473—573 К в течение нескольких минут. Для удаления адсорбированных газов с шероховатых поверхностей или покрытых окислами необходима более высокая температура. При этом следует правильно сочетать скорость отвода газов от поверхности детали со скоростью нагрева. Несоблюдение определенного соответствия может привести к хемосорбции и химической реакции (образованию окислов, нитридов, гидридов). Температура нагрева и время выдержки при ТВО для объемного обезгаживания определяются несколькими факто- [c.215]

Пористость в швах появляется в результате того, что газы, растворенные в жидком металле, не успевают выйти из него в атмосферу до затвердевания поверхности шва и остаются внутри в виде пузырьков, образуя поры. Поры встречаются в виде одиночных пузырей или группами, придающими шву губчатый вид. Поры делают шов неплотным, проницаемым для жидкостей и газов, и уменьшают механическую прочность. [c.229]

Ко второй группе относятся зона нагрева в аппаратах с вынесенной зоной кипения, подогреватели ступеней мгновенного вскипания, деаэраторы, декарбонизаторы, соединительные системы корпусов, где вода контактирует с металлами при повышенных температурах с выделением растворенных в ней газов, образующихся при ее обработке. Эта группа наход и гея в зоне повышенной коррозионной активности. [c.213]

Измерение энтальпий реакций, протекающих в жидкой среде, занимает в термохимии неорганических соединений очень большое место, причем по мере развития экспериментальных исследований число работ в этой области все более возрастает. Это вызывается несколькими причинами. Одна из них состоит в том, что реакции, протекающие в жидкой среде, позволяют существенно расширить (по сравнению с реакциями, рассмотренными в гл. 7 и 8) количество соединений, подвергаемых экспериментальному термохимическому изучению. Другая заключается в том, что абсолютные величины энтальпий реакций, протекающих в жидкой среде, как правило, существенно меньше, чем у большей части реакций с участием газа (сожжение в кислороде, фторирование и т. д.). Это обстоятельство приводит к тому, что абсолютная погрешность измерения тепловых эффектов реакций в жидкой среде совсем невелика даже при сравнительно высокой относительной погрешности. Среди реакций, протекающих в жидкой среде, наиболее важны реакции между жидким и твердым веществами. К этой группе относятся такие важные реакции, как гидролиз, взаимодействие металлов и их окислов с водой, кислотами и щелочами, взаимодействие интерметаллических соединений с жидкими металлами и др. Также большую роль играют в термохимии реакции между дву- мя жидкими реагентами. Достаточно сказать, что сюда относится такая важная в практическом и теоретическом аспектах величина, как энтальпия нейтрализации растворов щелочи и кислоты а также энтальпии разнообразных процессов в растворах — обменных реакций осаждения, разложения растворенного вещества и т. д. Несколько реже в термохимии изучают реакции между жидкостью и газом, однако и здесь имеются важные и интересные реакции. [c.170]

Наибольшее распространение получила диффузионная сварка, которая применительно к металлам УА группы производится в вакууме порядка 1 10 Па. Имеющиеся на свариваемых поверхностях оксидные пленки и адсорбированные газы удаляются при нагреве в основном за счет их растворения в матричном металле [6]. Равнопрочные соединения формируются в довольно широком диапазоне изменения параметров режима. [c.415]

По характеру самого процесса коррозию разделяют на две основные группы химическую и электрохимическую. Химическая коррозия протекает в неэлектролитах— жидкостях, не проводящих электрического тока, и в сухих газах при высоких температурах электрохимическая коррозия — в электролитах и во влажных газах и характеризуется наличием двух параллельно идущих процессов окислительного (растворение металлов) и восстановительного (выделение металла из раствора). Этот вид коррозии сопровождается протеканием электрического тока. [c.9]

Коррозия металла. По характеру самого процесса коррозию разделяют на две основные группы химическую и электрохимическую. Химическая коррозия протекает в неэлектролитах — жидкостях, не проводящих электрический ток, и в сухих газах при высокой температуре. Электрохимическая коррозия — в электролитах и во влажных газах, характеризуется нал.ч-чием двух параллельно идущих процессов окислительного (растворение металлов) и восстановительного (выделение металла из раствора). Этот вид коррозии сопровождается протеканием электрического тока (рис. 1). Если привести в контакт два разнородных металла в присутствии разбавленных кислот, щелочей или растворов солей, то один из металлов (более активный) начнет разрушаться (рис. 2). Металлы и раствор образуют между собой электрическую цепь. По степени активности металлы располагаются в следующей последовательности бронза, медь, железо, никель, серебро, золото, платина. [c.5]

Хлорсульфированный полиэтилен (ХСПЭ). Его получают в результате введения в молекулу полиэтилена еульфохлоридной группы SO2 I2 при обработке полиэтилена, растворенного в четыреххлористом углероде, хлористым сульфурилом SO2 I2 или смесью хлора и сернистого газа. Каучукоподобный полимер, получаемый в виде белой рыхлой крошки, вулканизуется окислами металлов или солями органических кислот (преимуш ест-венно окисью магния и свинца или свинцовыми солями органических кислот). Структурирование происходит в результате гидролиза и дальнейших реакций с сульфо-хлоридными группами. Вулканизация протекает в при- [c.218]

По механизму ультразвукового воздействия процессы можно разбить на четыре основных группы 1) превращения, где ультразвук влияет на диффузию реагирующих веществ на границе раздела фаз 2) процессы внутри капиллярно-пористых тел, заполненных жидкостью 3) перенос жидкой среды внутри капиллярно-пористых тел, заполненных газом 4) нарушение коллоидных структур (пентизация) в пограничном слое и тиксотрон-ных явлений в объеме среды. В некоторых превращениях звук воздействует по комплексному механизму, например, в процессах электрохимического или химического осаждения и растворения металлов, где наряду с ускорением массопереноса веществ проявляется пентизирующее действие звуковых колебаний. [c.517]

Осаждение из растворов, содержащих металл в виде катионов. На некоторых металлах достаточно хорошие осадки могут быть получены из растворов простых солей медь, например, дает удовлетворительные покрытия из растворов, содержащих серную кислоту, но необходимы некоторые меры предосторожности. Если стальную деталь нужно покрыть медью, то осаждение должно быть начато из цианистой ванны, иначе медь будет выделяться в нежелательной форме простым замещением Ре + Си + Ре + — случай, невозможный в цианистой ванне, где концентрация Си " и.Си" поддерживается чрезвычайно низкой, вследствие образования комплексных анионов. Металлы аномальной группы (Ре, Со, N1) могут осаждаться из простых сульфатных или хлористых ванн без затруднений вероятно, высокие поляризационные характеристики этих металлов являются благоприятствующим фактором. Можно получить гладкие осадки на катоде и равномерное растворение анода только в том случае, если будет обеспечена равномерность состава ванны на поверхности обоих электродов. Тейт указывает, что проблема получения гладких прочных осадков при высокой плотности тока (т. е. высокой скорости осаждения) зависит от скорости, при которой образованный на катоде обедненный слой может быть перемещен к аноду для пополнения, а более концентрированный слой у анода перемещен к катоду для осаждения. Этот обмен должен происходить быстро, систематически и равномерно. Обычные методы, связанные с пробулькиванием газа или перемешиванием обычной мешалкой, также рискованы и ненадежны. Этот обмен требует рассмотрения с точки зрения инженерной проблемы [c.557]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...