Молярная Сжимаемость

Здесь а=/Со-—кажущаяся молярная сжимаемость при бесконечном разведении, изменяющаяся от электролита к электролиту, а Ь= = (5/С/ 1/С)о—угол наклона графика зависимости К от квадратного корня из С. [c.214]

Кроме того, если известно уравнение состояния, то можно вычислить изотермическую сжимаемость кт, молярный объем Vm и коэффициент объемного расширения а (определяемые соотношениями (5.4.5) и (5.4.6) соответственно). Далее из общего соотношения [c.164]

Справедливость (А18.1.1) зависит от обоснованности локального равновесия. Возвращаясь в гл. 2, напомним, что вариации энтропии второго порядка отрицательны, поскольку такие величины, как молярная теплоемкость Су, изотермическая сжимаемость кт и — Zi j dAi/d j)6 iS j являются положительными. Это условие остается справедливым для элементарного объема 5V, для которого соблюдается локальное равновесие. Как показано ниже, можно найти связь между производной dpP/dt и такими знакоопределяющими величинами, как [c.398]

Как можно убедиться из рассмотрения рис. 116 и 117, заимствованных из той же работы, сжимаемости указанных смесей имеют резкие минимумы при молярных составах смесей, отвечающих указанным выше соединениям. В дальнейшем измерения скоростей, а также поглощения звука в смесях жидкостей для целей физико-химического изучения их произ- [c.208]

Измерение скорости звука в растворах помогает уяснить связь между сжимаемостью и концентрацией, что позволяет решить ряд интересных вопросов современной теории электролитов. Например, согласно Гуккеру [760, 761], кажущаяся молярная сжимаемость К электролита находится в линейной зависимости от квадратного корня из молярной концентрации С [c.214]

Примерно линейную зависимость кажущейся молярной сжимаемости от молярной концентрации. На фиг. 261 приведены для целого ряда растворов графики зависимости скорости звука от концентрации по измерениям Бахэма, выполненным методом вторичной интерференции (см. гл. III, 4, п. 3). Для всех электролитов получается строго прямолинейный график, в то время как для сахара измерения дают кривую линию. [c.214]

Кристалл По Линдеману (4.25) Отражение ИКС Поглощение ИКС Сжимаемость по (4.27) (4.28) Молярная теплоемкость [эксперимент по (4.19)1 [c.69]

Расплавы. Для анализа структурных проблем, связанных с процессом плавления, используют параметры термического и калорического уравнений состояния, в частности, относительное изменение молярного объема АУпл/ кр (АКпл — разность молярных объемов расплава и кристалла в точке плавления Гпл, 1 кр — молярный объем кристалла), сжимаемость х, коэффициент теплового расширения а и молярные теплоемкости. По изменению величин Дх, Асе и Ас , можно получить сведения о процессе плавления. [c.205]

Важнейшие внешние отличия А. с., обусловленные их молекулярным строением, состоят в следуюидем газы не имеют собственной формы вследствие весьма малых значений молекулярного давления (К<К ) и легко изменяют свой объем под действием внешнего давления или изменения темп-ры. Жидкости имеют собственную форму. Эта форма для жидкой массы, пе подверженной действию внешних сил, есть всегда форма шара, соответствующая при данном объеме минимуму свободной (поверхностной) энергии (опыт Плато, малые капли дождя, росы и вообще малые капли на несмачиваемой поверхности). Однако ота форма под действием внешних сил крайне легко изменяется (напр, весомая жидкость принимает под действием силы тяжести форму сосуда жидк ость, смачивающая твердое тело, расплывается по его поверхности). Это связано с легкоподвижностью частиц жидкости— невозможностью возникновения в ней заметных напряжений сдвига в противоположность твердым телам, сопротивляющимся изменению формы. В то же время жидкости, так же кан и твердые тела, трудно сжимаемы, т. е. обладают характерным удельным (или молярным) объемом V,, лишь мало изменяемым внешним [c.183]

Можно показать, что если в начальный момент времени число молекул в единице объема исследуемых газов различно, то в процессе диффузии должно быть неравенство концентраций продиффундировавших газов. Можно также показать, что расхождение концентраций продиффундиро-вавших газов будет тем больше, чем сильнее отличаются степени сжимаемости исследуемых газов. Поэтому только вдали от критической области исследуемых газов концентрации их будут численно равны. Соответствующие расчеты для смесей водорода и гелия с углекислым газом показали, что только при температурах выше 600° К (равновесные молярные) концентрации практически одинаковы. [c.69]

Образование водородных мостиков в смеси ацетон—хлороформ или ассоциация диполей в смеси этиловый эфир—хлороформ могут вызывать изменения межмолекулярных сил сцепления и, таким образом, приводить к уменьшению или увеличению сжимаемости. Сахер [17821 исследовал зависимость скорости звука от концентрации в смеси полярной (С2Н5ОН) и неполярной (СС14) жидкостей. Измерения показали наличие минимума концентрационной характеристики скорости звука при молярной концентрации полярной компоненты, равной [c.263]

Лунден [1256, 1257] определил по измеренной скорости звука сжимаемость сорока девяти растворов электролитов в области молярных концентраций от 0,02 до 1 и рассчитал отсюда действие ионов на растворитель. [c.267]

На основании данных о скоростях звука и плотностях изучаемых систем были рассчитаны сжимаемости соответствующих смесей. При этом в ряде случаев был обнаружен аномальный ход кривых сжимаемость— состав смеси. На кривых, изобрансающи) изменение сжимаемости в зависимости от состава жидкой смеси, обнаруживались резкие минимумы, подобные изображённому на рис. 115 для системы метилэтил-кетон — вода. Естественно было попытаться объяснить возникновение резкого минимума сжимаемости образованием в растворе химического соединения. Подобное предположение подтверждается результатами исследования систем уксусноэтиловый эфир — анилин и пирогалол — ацетон. Известно, что в первой смеси имеются соединения молярного состава 3 1, 3 2 и 1 1, а во второй — соединения состава 1 2. [c.207]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...