Мутант

Диссоциация — процесс изменчивости чистых культур в результате неблагоприятных воздействий среды. При этом может изменяться биохимическая активность микроорганизмов, интенсивность размножения и т. п. Адаптация — приспособление к новым условиям жизни. Появляющиеся свойства могут закрепляться и передаваться по наследству. Механизм адаптации микроорганизмов, изучен недостаточно. Полагают, что адаптация и диссоциация — это процессы отбора отдельных наиболее приспособленных клеток — мутантов, которые, размножаясь в создаваемых условиях,, становятся преобладающими в популяции. [c.17]

Уменьшение концентрации озона может привести ко многим другим последствиям, масштабы и характер которых гораздо труднее предугадать. Сильно пострадает морской фитопланктон — один из главных поставщиков кислорода в атмосферу. У некоторых растений, особенно у овощных культур, под действием повышенной ультрафиолетовой радиации замедляется рост. Чересчур продолжительное ультрафиолетовое облучение способствует появлению мутантов. Насекомые видят ультрафиолетовый свет в результате изменения всего солнечного спектра глаз насекомого не сможет безошибочно определять плоскость поляризации рассеянного небесного света, окраску цветов, признаки полового диморфизма, хотя роль, которую в этом играют органы зрения, еще не до конца выяснена. [c.308]

Данные рентгеновского структурного анализа кристал-лич. образцов белка РЦ, а также данные, полученные на разл. мутантах методами генной инженерии, дают полное представление о ближайшем белковом окружении активных групп переносчиков РЦ и позволяют оценить расстояния между ними, к-рые составляют 0,5—1,5 нм. Эфф, механизм, обеспечивающий транспорт электрона в РЦ,— туннельный перенос, при к-ром часть электронной энергии воспринимается акцептирующей модой, к-рой служат колебания водорода в группах О—Н, С—Н, и рассеивается по колебат. степеням свободы молекулы. Низкотемпературные процессы переноса электрона в РЦ действительно наблюдаются при 100—4 К, что свидетельствует об их туннельной природе. В ряде случаев (реакция восстановления от цитохрома /) наблюдаются нек-рое снижение скорости переноса при понижении темп-ры от комнатной до 80—100 К и её независимость от темп-ры при дальнейшем охлаждении образца. В др, случаях (реакция Р 1- Р+1 в бактериальном фотосинтезе) скорость переноса не меняется во всём диапазоне изменения темп-р. [c.360]

Следующий вариант селекции — отбор 7V экземпляров среди членов репродукционной группы, которая составляется из родителей, потомков и мутантов, удовлетворяющих условию F. < /, где /— пороговое значение функции полезности. Порог может быть равен или среднему значению F в текущем поколении, или значению Пособи, занимающей определенное порядковое место. При этом суть мягкой схемы отбора — включение в новое поколение N лучших представителей репродукционной группы. Жесткая схема отбора — в новое поколение экземпляры включаются с вероятностью q . [c.189]

Генофонд различных сельскохозяйственных культур пополняется не только путем сбора уже существующих форм растений, но и их гибридизацией, получением с помощью облучения или обработки семян химическими препаратами мутантов и полиплоидов, скрещиванием их между собой или с сортами. [c.111]

Выявление карликового естественного мутанта риса Dee-Geo-Woo-Gen стало поворотным пунктом в истории селекции этой культуры. На его основе получены многие десятки сортов риса интенсивного типа, обладающие высокой продуктивностью и устойчивостью к полеганию. [c.240]

Действуя этими факторами на растения, можно резко повысить их мутационную изменчивость. Располагая большим разнообразием исходных форм, селекционер отбирает среди многих вредных и бесполезных мутантов единичные ценные образцы и использует их при выведении новых сортов. [c.244]

В СВЯЗИ с относительно редкой частотой появления жизнеспособных полезных мутаций желательно иметь сравнительно большие популяции растений. Для выделения мутантов требуются тщательные наблюдения. [c.253]

Выход мутантов в М2 может быть повышен путем использования семян не из всех колосьев, метелок или бобов, а только из тех, для которых характерна наибольшая частота мутаций. [c.253]

При работе с зерновыми культурами в некоторых селекционных учреждениях принят следующий порядок. Из каждого колоса растений М отбирают 20 зерен и высевают их широкорядным способом короткими рядками. Средний объем анализируемого в М2 материала обычно составляет 300—500 семей, ио может быть и значительно больше. Во время роста растений М2 за ними тщательно наблюдают и регистрируют все отклонения от нормы. Большинство мутантов не представляет практической ценности, и семян от них не оставляют. При обнаружении ценной мутации измененное растение убирают отдельно и на следующий год его семена высевают для получения М3. [c.255]

Многие мутантные формы довольно трудно выявить в М2, например, устойчивость растений к болезням в годы, когда инфекция очень слабо распространена, фактически ие представляется возможным отличить устойчивую форму от неустойчивой. В этом случае отбор устойчивых мутантов целесообразно проводить при искусственном заражении в поле или в теплице. [c.255]

При вовлечении мутантов в скрещивания в качестве одной из родительских форм для передачи потомству какого-либо отдельного ценного свойства, например устойчивости к болезням испытывать их на урожайность не обязательно. [c.255]

При действии мутагенными факторами на гаметы, например на пыльцу, потомство от каждого растения первого поколения изучают отдельно. Если оно развилось из зиготы, возникшей от слияния нормальной гаметы с гаметой, несущей новую мутацию, то такое растение будет гетерозиготным. При его самоопылении во втором поколении произойдет расщепление, и примерно одна четвертая часть растений окажется гомозиготной по возникшей мутации (см. рис. 56). Дальнейший ход работы с этими мутантами не отличается от описанного выше. [c.256]

Обеспечение изменчивости с широким спектром мутаций и высокой частотой их появления в целях получения исходного материала для отбора. Располагая большим разнообразием мутантных форм, селекционер отбирает среди сотен бесполезных или вредных изменений единичные ценные формы и использует их при выведении новых сортов. В результате мутаций у растений могут проявляться новые, ранее неизвестные, полезные признаки, для передачи которых такой испытанный и ведущий метод, как гибридизация, может оказаться неэффективным. В частности, в Индии при работе с рисом удалось добиться изменения практически всех его признаков. Среди этого многообразия форм отобраны мутанты с полезными изменениями. [c.258]

Часто мутанты одновременно с положительными отклонениями имеют и отрицательные. В этих случаях их можно использовать для скрещивания с лучшими сортами или другими мутантами с целью передачи только ценного изменения. [c.258]

При инфицировании образцов необходимо учитывать нагрузку количества конидий на единицу площади (наиболее достоверны результаты при 10 конидий на 1 мм ) наносить конидии на поверхность в виде суспензии не в дистиллированной воде, а в стандартной питательной среде, что обеспечивает оптимальные условия для роста гриба и более жесткие условия для испытания материала учитывать не рост грибов, а фунгицидность материала. Фунгицидность должна проявляться на протяжении 1...5сут., поскольку даже более длительные сроки ее проявления создают возможность образования устойчивых мутантов [43, с. 193]. [c.66]

Среди патологич. изменений, вызываемых облучением в живых организмах, встречаются такие, к-рые являются полезными для человека, Наир., под действием определ. доз облучения в нек-рых случаях на растениях наблюдается т. н. стимуляцпонвый эффект (более раннее созревание, увеличение зелёной массы, накопление полезных продуктов обмена веществ и т. п.). Практич. значение имеет облучение с целью выведения полезных мутантов растений, бактерий (напр., вырабатывающих пенициллин) и др. Поражающее действие используется в радиотерапии зло-качеств. опухолей, а также для стерилизации лекарств, препаратов и перевязочных материалов, дезинсекции зерна, предотвращения прорастания картофеля и др. В научных исследованиях биол. действие радиации применяется для определения размеров макромолекул, вирусов и бактерий, изучения топографии радиочувст-вит. структур в клетке, исследования процессов миграции энергии в белках и нуклеиновых кислотах, выяснения роли отд. клеточных образований в эмбриогенезе и др. [c.200]

Помимо механизма наследования, язык EXPRESS заимствовал из генетики и идею мутации, реализованную следующим образом при наличии в одной схеме нескольких подтипов некоторой сущности по умолчанию считается, что в популяции этой сущности возможны экземпляры со свойствами, характерными для любого сочетания указанных подтипов, в связи с чем система обеспечивает автоматическую генерацию entity-объявлений всех возможных подтипов-мутантов. [c.28]

Norton Antivirus 3.0 - наиболее эффективный среди зарубежных антивирусных комплектов, защищающий в фоновом режиме от более чем 2600 вирусов, а также от неизвестных вирусов и вирусов-мутантов [c.197]

Примечание. Из этой леммы непосредственно следует, что представление я (91) неприводимо в том и только в том случае, если каждый ограниченный самосопряженный оператор, действующий в Ж, является самосопряженным элементом бик м-мутанта я (3 )", т. е. является наблюдаемой, ассоциированной с представлением я (8 ). [c.112]

Новые большие возможности открылись перед селекцией в связи с разработкой методов искусственного индуцирования мутаций, т.е. изменений, вызывающих возникновение у организмов новых признаков и свойств. Мутации поставляют ценное первичное сырье в виде нового генетического исходного материала. На основе его использования селекционер может всего за несколько лет добиться того, на что природе требовались столетия. Так, немецкий генетик Г. Штуббе путем повторного воздействия рентгеновским излучением на мелкоплодный дикий томат смородинолистный — прародитель культурного томата — и применения отбора гюлучил крупноплодные му1 аи-ты, повторив за короткий срок процесс, длившийся в природе сотни лет. После четырех этапов воздействия излучением и отбора на увеличенный размер плодов от растений, имеющих плоды величиной с ягоду черной смородины (2 г), получены мутанты с массой плодов до 20 г (рис. 5). [c.17]

Поворотным этапом в истории селекции риса оказалось выявление ценного карликового естественного мутанта в сорте Dee-Geo-Woo-Gen, который стал донором карликовости при создании сортов интенсивного типа. Высота растений этого мутанта примерно 60 см, листья прямостоячие, негнущиеся, отсутствуют фотопериодическая реакция и период покоя семян, что в условиях тропиков дает возможность возделывать один и тот же сорт в любой сезон и использовать для посева свежеубранные семена. [c.39]

Этот мутант был использован в скрещиваниях для передачи ценных свойств гибридному потомству. Сорт Tai hung Native 1 — первый выдающийся короткостебельный сорт риса подвида in- [c.39]

Искусственным путем исходный материал создают посредством гибридизации (комбинационная, или синтетическая, селекция), воздействием химических и физических факторов (получение мутантов и полиплоидных форм), а также методом стерильной культуры клеток и тканей. [c.91]

Все выделенные Н.И. Вавиловым центры формирования культурных растений находятся в тропической и субтропической зонах и приурочены к горным массивам или плоскогорьям. Особенно большое разнообразие растительных форм в горных и уединенных районах иа первый взгляд трудно объяснить, так как условия для возделывания сельскохозяйственных культур здесь не лучшие. Однако, с другой стороны, эти условия благоприятствуют изменчивости. Данные районы характеризуются резкими колебаниями температуры, большими различиями в увлажнении и неодинаковыми почвенными разностями на разных высотах, а также повышенным ультрафиолетовым и космическим излучением. Все эти факторы, особенно если они действуют на растения в крайней форме при больших суточных колебаниях, могут вызывать появление мутантов с новыми, наслед- [c.103]

Н.И. Вавилов, закон гомологических рядов показывает исследо-вателю-селекционеру, что следует искать. Он позволяет предугадать открытие форм, еще не найденных у данного вида, но уже обнаруженных у другого близкого вида. Во многих случаях этот закон может указать на существование отсутствующих членов в цепи гомологических рядов, которые могут быть ценным исходным материалом для получения новых сортов или даже культурных растений из дикорастущих. Примером служит выведение кормового (безалкалоидного, или сладкого) люпина. В 1927 г. немецкий генетик Э. Баур, исходя из закона гомологических рядов, высказал предположение, что в посевах горького люпина, возделывавшегося только на зеленое удобрение, должны возникать безалкалоидные формы, которые можно использовать на корм животным. По его мнению, эти мутанты менее устойчивы к вредителям, чем растения горького люпина, и, по-видимому, большая часть их гибнет еще до цветения, не оставляя потомства. Он высказал уверенность в том, что если применить специальную методику, позволяющую проводить массовые анализы иа содержание алкалоидов, то можно найти [c.109]

Весь последующий ход развития генетических исследований и селекции подтвердил правильность закона гомологических рядов в наследственной изменчивости и показал его большое значение для решения практических селекционных задач. В частности, он помогает находить формы с цитоплазматической мужской стерильностью при селекции на гетерозис, облегчает поиск растений, размножающихся апомиктическим путем, а также мутантов с измененным качеством зерна типа орадие-2 и йоигу-2 у кукурузы и т.д. [c.110]

Стабильность генетических структур не абсолютна. Под влиянием определенных физических или химических факторов они способны изменяться. В противном случае не было бы развития, эволюции. Эти генетически стойкие изменения в генах и хромосомах называются мутациями, а измененные гены — мутировавшими, Новый организм с измененным признаком вследствие мутирования гена или перестройки хромосомы называют мутантом. [c.239]

Интерес к мутагенезу обусловлен тем, что мутанты часто представляют большую селекционную ценность, так как у них могут возникнуть новые, ранее неизвестные полезные признаки. Подмечен (Ю.Л. Гужов, 1975) чрезвычайно интересный в эволюционном и селекционном отношении факт одни и те же новые признаки, например различные типы листа у гороха, могут появляться разными путями на основе генетической рекомбинации (см. рис. 13) и на основе мутагенеза (рис. 53). В отдельных случаях с помощью мутагенеза можно обойти технические трудности скрещивания культур с мелкими цветками (просо, дагусса и др.). [c.242]

ВОДУ, что искусственные мутанты могут быть хорошим исходным материалом для селекции. В том же 1928 г. американский генетик Л. Стадлер (L.J. Stadler) успешно индуцировал с помощью рентгеновского излучения мутации у кукурузы и ячменя. [c.244]

Частота появления мутаций зависит от дозы излучения. Существует положительная линейная зависимость между дозой излучения и частотой мутаций. Однако эта пропорциональность (линейная зависимость мутаций от дозы) наблюдается в основном в интервале 100%-ной выживаемости. С переходом в интервал до ЛДо—ЛДюо (ЛДо — порог выживаемости, ЛДюо — гибель всех растений) выход мутаций уже не может увеличиваться пропорционально дозе, так как с ее повышением будет возрастать гибель растений и относительное число жизнеспособных мутантов после достижения максимума начнет снижаться. [c.248]

Химические мутагены оказались во многих случаях значительно эффективнее физических. Если под влиянием излучений у сельскохозяйственных растений возникает до 10—15% жизнеспособных мутантов, то химические мутагены позволяют получать 30—60% их. При использовании некоторых химических мутагенов наблюдается более специфическая изменчивость. Однако это не значит, что радиационные методы селекции должны быть полностью заменены химическими. Задачи селекции очень разносторонни для решения одних больше подходят химические мутагены, для решения других — излучения. Например, такие типы полезных мутаций, как неполегаемость стебля, ус- [c.252]

Рис. 56. Индуцирование и отбор плотноколосого эректоидного мутанта у ячменя при воздействии излучением на семена и растения перед их цветением. В кружках показаны исходные (А) и мутировавшие (а) гены

В Мз продол >1сают изучение мутантов. Формы с неудовлетю-рительиыми показателями выбраковывают. Потомства лучших мутантов высевают для получения М4. На этом этапе работы уже можно провести в небольшом масштабе предварительное испытание на урожайность. В последующих поколениях продолжают более широкие испытания. Их проводят в том случае, если мутантную форму предполагают использовать как родоначальницу будущего сорта. [c.255]

Методы получения и выявления ценных мутаций могут быть различными. Так, на Свалёфской селекционной станции (Швеция), где уже в 1939 г. были выделены хозяйственно ценные радиационные мутанты ячменя, применяли другую методику, включающую повторное облучение материала последовательно в течение нескольких лет. [c.256]

У перекрестноопыляющихся культур доминантные мутации так же, как и у самоопылителей, могут быть обнаружены среди растений первого поколения. Однако для получения их в гомозиготном состоянии необходимо осуществить принудительное самоопыление мутантного растения. Только при этом условии гомозиготные мутанты можно вьщелить на второй год. [c.256]

Практически при работе с перекрестноопыляюшимися культурами, допускаюшими самоопыление, для скорейшего выделения мутантов (прежде всего с рецессивными признаками) необходимо изолировать каждое растение Мх для предотвращения переопыления, а в дальнейшем вести размножение по семьям. У культур, не допускающих самоопыления, следует проводить переопыление внутри семьи в М2. [c.257]

Индуцирование мутантов со специфическими изменениями отдельных признаков в целях исправления некоторых дефектов сортов. При этом важно, чтобы другие хозяйственно важные признаки оставались неизменными. Так, индийским селекционерам удалось с помощью мутагенеза повысить устойчивость сорта сахарного тростника Со 449 к красной гнили. Из материала, подвергнутого воздействию гамма-излучения, был выделен соматический мутант с вьюоким иммунитетом к этой болезни, выпущенный в качестве нового сорта Со 6602. Таким же пут ем повысили устойчивость к красной гнили сорта сахарного тростника Со 997. [c.258]

Решение специальных селекционных задач, например, увеличение рекомбинации генов и разрывов нежелательных сцеплений, перенос фрагментов хромосом одного вида растеиий в хромосомы другого вида при отдаленной гибридизации, получение гомозиготных мутантов путем воздействия на гаплоиды излучениями и последующего удвоения у них числа хромосом и т.д. Один из подобных случаев был рассмотрен выше. [c.258]

Рис. 57. Короткостебельные мутанты ячменя справа) в сравнении с исходным высокорослым сортом слева), полученные в Индийском национальном НИИ сельского хозяйства

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...