Признак рецессивный

В том случае, когда материнская форма обладает рецессивными аллелями какого-либо гена, а отцовская — доминантными, уже в год проведения скрещивания у гибридных семян, образующихся на материнском растении, проявляются признаки отцовской формы. Так, если пыльцой гороха, имеющего желтые гладкие семена (ПЯК), опылять горох с зелеными морщинистыми семенами (шг), то на материнском растении образуются бобы с желтыми гладкими семенами (ИЯг), поскольку признаки отцовского сорта доминантны. В данном случае гибридными будут зародыш и эндосперм, т.е. основные элементы семени (кроме кожуры). [c.50]

Характер изменчивости в центрах разнообразия еще до конца не выяснен и, по-видимому, различен у отдельных культур. Н.И. Вавилов на многих примерах показал, что степень изменчивости и концентрация доминантных генов достигают максимума в центре очага формирования данной культуры и уменьшаются к периферии, где в результате отбора и других причин проявляются рецессивные признаки. Ои отмечал, что исключительные типы часто встречаются иа окраинах распространения культуры. [c.99]

Если стремятся передать рекуррентному родителю доминантный признак, то возвратные скрещивания можно осуществлять последовательно одно за другим 1-й год — Ах В 2-й — Ах В) X А-, 3-й год — [ А X В) X А] X А завершающий год — самоопыление. Но если улучшаемому сорту необходимо передать рецессивный аллель, то возвратные скрещивания следует чередовать с самоопылениями для перевода этого гена в гомозиготное состояние, поскольку в Р он скрыт доминантным аллелем, что не позволяет проводить отбор в данном поколении. В этом случае схема работы будет иной 1-й год — А х В [c.187]

Некоторые мутации являются рецессивными. В этом случае, для того чтобы дан1 ый признак передался потомству, соответствующим образом измененная хромосома должна присутствовать у обоих родителей. Доминантный признак обязательно наследуется, если измененный ген присутствует хотя бы у одного из родителей. [c.350]

Последнее пояснение необходимо для того, чтобы понять, каким образом генетическая информация передастся от одного поколения к другому, следующему за ним. Классический пример из менделевской генетики — передача генетической информации о цвете радужной оболочки глаз. Известно, что карие глаза — признак доминантным, голубые — рецессивный. Пели, например, у одного из родителей хромосомную пару, которая содержит гены, определяющие цвет радужной оболочки глаз, можно обозначить Кг (один — карие глаза, другой — голубые), а у другого родителя сочетание генов в хромосомах аналогично (тоже Кг), то у потомства возможны различные комбинации генов, как это показано на рис. 14.15. Из четырех детей у троих могут оказаться карие глаза, а у одного — голубые. Но это средние цифры, они получены в результате усреднения данных для большого числа подобных случаев. Необходимо иметь в виду, что передача наследственных признаков — процесс стохастический, хотя конечно у потомства возможны только те комбинации признаков, которые определяются генами, имеющимися у обоих ридптелей. Так, для рассматриваемого случая можтто представить себе такую (хотя и маловероятную) ситуацию, когда все дети данной пары будут иметь голубые глаза. [c.350]

Обнаруживается и другое кажущееся свидетельство в пользу типологического родства слов человеческой речи и слов ДНК, представленное в некоторых работах по лингвистической генетике , изучающей закономерности развития языков [9 ]. Оказывается, словообразование в языковом онто- и филогенезе подчиняется законам, сходным с законами формальной генетики с менделевским расщеплением морфологических и смысловых признаков, передаваемых словам-гибридам от слов-родителей , с доминантными и рецессивными признаками, с транспозициями корневых структур, мутациями и т. д. Однако, как кажется, и этот признак не может рассматриваться в качестве достаточного аргумента в пользу семиотической природы ДНК, т. к. количественные законы формальной генетики естественно объясняются на основе действия статистико-комбинаторных механизмов, не яв-ляюпщхся специфичными только для биосистем. [c.256]

Критерий Х1 = 0.56 и х2 =0,14. Эти величины не превыша-эт критическую точку х 5(=3,84 для к= 2—1)(2—1) = 1 и 1%-ного уровня значимости, что не дает оснований для отвер-ания нулевой гипотезы. Следовательно, данные опыта не противоречат ожидаемому по схеме Менделя соотношению доми-1антных признаков и рецессивных 3 1. [c.143]

Пример 13. От скрещивания самцов плодовой мущки дрозо-оилы, имеющих окраску тела и зачаточные крылья (рецессивные физнаки), с нормальными самками того же вида, гетерозигот-1ЫМИ по генам этих признаков, в потомстве оказались мухи [c.245]

Из опытов г. Менделя вытекал важный практический вывод поскольку гибридные растения в генетическом отношении не различаются между собой, то в первом поколении нельзя проводить отбор или браковку материала. Это можно делать лишь со второго поколения, когда отмечается расшепление и начинают проявляться константные гомозиготные особи. Кроме того, передаваемый гибридному потомству от одной из родительских форм рецессивный признак вообще не проявляется в первом поколении, когда вторая родительская форма обладает доминантным аллелем, контролирующим этот признак, а обнаруживается лишь во втором поколении. [c.17]

Изучение ксенийности позволяет сделать вывод, что это чисто генетическое явление, связанное с проявлением доминирования по признакам семян. Ксенийность проявляется наиболее четко в том случае, когда цветки материнского сорта, имеющего какой-либо рецессивный признак семени (окраска семядолей, форма, величина семян и др.), опыляются пыльцой другого сорта с соответствующим доминантным признаком. Возникающая в результате оплодотворения зигота и развивающийся из нее зародыш, а также эндосперм оказываются гибридными (Р[). Поэтому доминантный признак отцовского сорта проявляется иа гибридном семени в год опыления, хотя это семя развивается на материнском растении. В обратных скрещиваниях, ко гда материнской формой служит сорт с доминантным признаком семени, ксенийность при полном доминировании не обнаруживается. [c.52]

История селекции XX в. подтвердила исключительную значимость в практике селекции таких важных генетических понятий, как доминантность и рецессивность признаков, гомозигот-ность и гетерозиготность, генотип и фенотип и др. Выведение большинства лучших селекционных сортов культурных растений представляет применение этих принципов на практике, и прежде всего принципа генетической рекомбинации. Так, выдающиеся советские сорта озимой пшеницы Безостая 1 (рис. 15), Аврора, Кавказ и др. происходят от сложных скрещиваний и [c.65]

Отбор по признакам с моиогенным наследованием. Эффективность отбора по качественным признакам в аллогамных популяциях зависит от того на какой признак он ведется рецессивный или доминантный. [c.128]

Чем отличается отбор на рецессивный признак от отбора на доминантный признак в аллогамных популяциях [c.168]

Практически при работе с перекрестноопыляюшимися культурами, допускаюшими самоопыление, для скорейшего выделения мутантов (прежде всего с рецессивными признаками) необходимо изолировать каждое растение Мх для предотвращения переопыления, а в дальнейшем вести размножение по семьям. У культур, не допускающих самоопыления, следует проводить переопыление внутри семьи в М2. [c.257]

Чтобы выделить только гаплоидные растения, у сеянцев с маркированными рецессивными признаками фиксируют корешки и подсчитывают в них число хромосом. Если оно соответствует 10, а не 20, как обычно у кукурузы, то это гаплоидные сеянцы. С. Чейз нашел, что при указанных скрещиваниях можно выделить в среднем один гаплоид из 1000 проверенных сеянцев. Затем остается удвоить число хромосом в клетках этих сеянцев, чтобы получить плодовитые диплоидные гомозиготные растения. Их размножают и включают в скрещивания для определения комбинационной способности. [c.291]

ИЛИ маркерными, могут быть любые гены, находящиеся у материнской формы в рецессивном, а у отцовской формы в доми-нантрюм состоянии и проявляющиеся в самый ранний период развития (определенная пигментация листьев или стебля, опу-шенность, форма молодых листьев и др.). На представленном рисунке ген-маркер а обеспечивает образование светло-зеленых листьев без воскового налета его доминантный аллель А обусловливает формирование листьев с восковым налетом и темную окраску. Все негибридные растения, возникающие от опыления материнской формы своей собственной пыльцой аа), в поколении проявляют рецессивный признак и подлежат удалению. Все растения с доминантным признаком сформировались в результате опыления пыльцой отцовской формы и представляют собой гибриды Аа). Их и используют в производстве. [c.327]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...