Рекомбинация генов

Широта генетической изменчивости поколения Г2, возникающая в результате рекомбинаций генов, зависит прежде всего от числа генов, по которым различаются родительские формы, и сцепления генов. Под понятием рекомбинация генов здесь подразумевают возникновение новых генотипов как в результате случайного распределения целых хромосом в мейозе и при оплодотворении, так и вследствие кроссинговера между гомологичными хромосомами у гибрида Г. [c.204]

При скрещивании близкородственных видов можно путем генетической рекомбинации добиться наиболее желательного сочетания ценных признаков родительских форм. Относительно константные межвидовые гибриды, представляющие собой смешанные по генному составу формы, могут в отдельных случаях возникать и в естественных условиях в результате длительной естественной гибридизации. К ним относится и такая важная кормовая культура, как гибридная люцерна, которая произошла от скрещивания люцерны синей с люцерной желтой, серповидной. [c.215]

Синтетическая селекция — селекция на основе использования метода гибридизации различных сортов в целях генетической рекомбинации полезных генов (синтеза). [c.521]

Основу для создания новых сортов растений составляет их генотипическая изменчивость. Улучшение любой сельскохозяйственной культуры возможно только за счет тех изменений, которые передаются по наследству. Источником наследственной изменчивости служат мутации (генные, хромосомные, геномные) и рекомбинации генов и хромосом. Поскольку нужное сочетание признаков и свойств обеспечивается контролируемыми скрещиваниями, успех селекционной работы с любой сельскохозяйственной культурой зависит не только от знания закономерностей генотипической изменчивости, но таюке и от понимания биологическргх особенностей улучшаемых растений, и прежде всего от особенностей их размножения. Поэтому рассмотрение способов размножения сельскохозяйственных растений и закономерностей их развития имеет первостепенное зн а-чение для правильного определения метода селекции. [c.45]

Решение специальных селекционных задач, например, увеличение рекомбинации генов и разрывов нежелательных сцеплений, перенос фрагментов хромосом одного вида растеиий в хромосомы другого вида при отдаленной гибридизации, получение гомозиготных мутантов путем воздействия на гаплоиды излучениями и последующего удвоения у них числа хромосом и т.д. Один из подобных случаев был рассмотрен выше. [c.258]

Кроссовер заключается в разрыве двух выбранных родительских хромосом и рекомбинировании образовавшихся хромосомных отрезков, что дает пару хромосом потомков. На рис. 2.13 представлен пример кроссовера (разрыв после третьего локуса) и рекомбинации отрезков. Здесь два верхних экземпляра - родители, два нижних - пoтo пш. Для наглядности гены одного родителя обозначены буквами, другого - цифрами. [c.213]

Кроссовер (скрещивание). Кроссовер, иногда называемый кроссингове-ром, заключается в передаче участков генов от родителей к потомкам. При простом (одноточечном) кроссовере хромосомы родителей разрываются в некоторой позиции, одинаковой для обоих родителей, выбор места разрыва равновероятен, далее происходит рекомбинация образующихся частей родительских хромосом, как это показано в табл. 4.3, где разрыв подразумевается между пятым и щестым локусами. [c.187]

В организме производятся миллиарды различных антител, защищающих его от любых чужеродных антигенов. Как организм может справиться с выработкой такого разнообразия антител, причем в очень больших количествах, достаточных для борьбы с инвазией любого чужеродного антигена Работа Сусумы Тонэга-ва (получившая в октябре 1987 г. Нобелевскую премию) объясняет это так называемой соматической рекомбинацией —объединением некоторого количества генов из общего относительно небольшого (порядка 100 тысяч) числа. Общее количество возможных комбинаций при этом огромно и достаточно для синтеза указанного разнообразия антител. [c.120]

В предыдущем подпараграфе анализ начался с того момента, когда клетки иммунной системы организма восприяли спектр антигена. О возможности восприятия было сказано только то, что большие размеры соответствующих клеток, обеспечивающие наличие очень большого числа резонансных частот в их спектре, создают предпосылки для такого восприятия. Но среди сообщенных в 2.2 сведений о генерации клетками когерентных колебаний говорилось и о том, что это процесс системный, обеспечиваемый не только мембранами, но и белками, имеющими соответствующие спектру мембран резонансные частоты. С физической точки зрения чужеродные белки отличаются от белков, вырабатываемых данным организмом, прежде всего спектром своих резонансных частот. Могут бы лимфоциты начать производить чужеродные белки Для их сборки нужны соответствующие матрицы — информационные РНК (И-РНК), поступающие от ДНК- А ДНК для разных организмов различен. Следовательно, сами по себе иммунные клетки не могут генерировать колебания со спектром, достаточно близким к спектру МНС антигена, для обеспечения эффективного их (антигена и антитела) взаимодействия. Что-бы ситуация изменилась, клеткам иммунной системы (лимфоцитам) должны, по-видимому, быть переданы (пренезнетированы) белковые молекулы (иммунный материал) антигена. При богатом спектре собственных резонансных частот клеток иммунной (системы этого (в подавляющем большинстве случаев) должно уже быть достаточно для того, чтобы возбудить в них колебания со спектром частот, близким к спектру МНС антигена и обеспечивающим начало продуцирования антител и взаимодействия антител с антигеном. В соответствии с обсуждением, проведенным в предыдущем подпараграфе и в гл. 2, вслед за этим могут начаться процессы построения соответствующих подструктур и соматической рекомбинации, содействующие дальнейшему сближению ( доводке ) спектров. Процесс, как и в случае адаптивного роста, может продолжаться в следующих друг за другом генерациях клеток и сопровождаться выработкой недостававших ранее видов белковых молекул (см. гл. 3). Дополнительного ввода иммунного материала антигена не требуется, так как переданный клетке иммунный материал чужеродного антигена вызвал в ней генную перестройку, соответствующую производству необходимых белковых молекул. Иными словами, после презентации иммунно- [c.122]

Селекционеры стали все больше прибегать к скрещиваниям для получения форм с новым сочетанием признаков, О перспективности гибридизации со всей очевидностью свидетельствовали вскрытые Г. Менделем закономерности дискретной наследственности в опытах по скрещиванию разных форм гороха. Было показано, что у гибридов при образовании гамет различные наследственные факторы свободно сочетаются между собой, благодаря чему у потомства возникают новые комбинации наследственных единиц, а следовательно, и новые сочетания признаков. Принцип перекомбинирования генов (принцип генетической рекомбинации), вытекающий из работ Г. Менделя, вызвал наибольший интерес у селекционеров. Этот принцип открыл возможность соединения в одном сорте ценных качеств родительских форм. Проявление новых комбинаций признаков в результате скрещивания в дальнейшем получило название комбинативной, или комбинационной, изменчивости. [c.15]

Генетическая рекомбинация составляет основу селекции. Гибридизация остается главным, решающим методом создания новых сортов. Для рекомбинаций используются те стабильные единицы наследственности, которые были открыты Г. Менделем и впоследствии названы генами. Вскрытые генетиками закономерности наследования хозяйственно важных признаков постоянно учитываются в практической селекции. Выяснение локализации генов в хромосомах и составление генетических карт позволяет селекционеру точно планировать получение нужных комбинаций генов у потомства, т.е. по примеру инженеров ко н-струировать новые формы растений по заранее намеченному [c.15]

Генетическая рекомбинация. При большой геномной близости скрещиваемых видов работа с гибридными поколениями ведется в основном так же, как и при межсортовой гибридизации, и опирается на генетическую рекомбинацию. Селекционер чаще всего ставит перед собой задачу передать культурному растению от второго вида лишь отдельный ген или признак, например устойчивость к какой-нибудь болезни. [c.224]

Добавления и замещения хромосом. В тех случаях, когда из-за существенных различий геномов у скрещиваемых видов трудно осуществить передачу отдельных генов путем генетической рекомбинации, можно прибегнуть к добавлению в генотип улучшаемой культуры от вида-донора отдельной пары хромосом с интересующими селекционера генами. Методика создания ж-ний с добавочными и замещенными хромосомами разработана для аллополиплоидных культур, и прежде всего для пшеницы. Предпосылкой для этого послужило создание рядов моносо-мных линий у этих культур. [c.225]

Многие аспекты генетической инженерии в широком ее понимании уже были рассмотрены выше. Это, например, создание новых сортов на основе генетической рекомбинации с использованием точных расчетов на базе генетических карт хромосом, замещение хромосом одного вида хромосомами другого вида при отдаленной гибридизации, включение в отдельные хромосомы ценных генов путем транслокаций, создание новых видовых форм объединением хромосомных комплексов разных видов путем аллополиплоидии и др. Однако здесь подробнее рассмотрены возможности осуществления запланированных заранее генно-инженерных изменений генотипа на уровне клеток, молекул и генов. [c.342]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...