Реакции с участием двух состояний

Спектральные характеристики систем, в которых протекают обратимые реакции С участием двух состояний [c.388]

РИС. 12.1. Диаграммы уровней энергии и скоростей для обратимой реакции с участием двух состояний. [c.390]

Обратимые реакции с участием двух состояний 391 [c.391]

Обратимая реакция с участием двух состояний [c.391]

Таблица 12.1. Выражения для расчета фазовых углов для реакции с участием двух состояний

Таблица 12,2. Формулы для расчета коэффициентов демодуляции для реакции с участием двух состояний

Измерения энтальпий реакций с участием растворов щелочей и кислот позволяют находить энтальпии образования очень многих веществ, однако не всегда реакционная способность указанных растворов оказывается достаточно высокой для того, чтобы обеспечить приемлемую для калориметрических измерений скорость и полноту реакций. В таких случаях в качестве жидкого реагента целесообразно использовать смешанные растворы нескольких веществ (чаще всего кислот с определенными добавками). Выбор таких растворов в каждом отдельном случае определяется в основном двумя обстоятельствами — реакционной способностью раствора по отношению к исследуемому твердому реагенту и возможностью четко охарактеризовать конечное состояние раствора после проведенной реакции (или убедиться в идентичности получаемых растворов после двух или нескольких реакций с различными исходными твердыми реагентами). [c.175]

Так, при реакциях, в результате которых в конечном состоянии имеются три или более частиц, их импульсы могут принимать любые значения от О до р ах определяемого значением масс этих частиц. При реакциях с участием в конечном состоянии двух частиц их импульс в Ц-системе может принимать строго определенное значение, зависящее только от значений Е, т , т . (Более подробно об этом см. следующие разделы.) [c.22]

Между прочим, большинство известных сейчас изотопов фермия получено именно этим методом при бомбардировке урана, плутония, калифорния ионами кислорода, углерода и альфа-частицами. В частности, в опытах, выполненных при участии автора этой статьи в Дубне, в Лаборатории ядерных реакций, был впервые получен фермий-247. Удалось установить, что этот альфа-активный изотоп существует в двух состояниях с периодами полураспада 35 и 9 секунд. [c.175]

Модель для обратимой реакции с участием двух состояний возбужденного флуорофора приведена на рис. 12.1. Обозначения уровней энергии и соответствующие индексы Р и Я относятся к первоначально возбужденному и образовавшемуся в результате реакции состояниям соответственно. Константы скорости дезактивации отих состояний ргшны Л + и Г = где и [c.391]

Противоположные результаты были получены для реакции ТМ с 3-АР (рис. 12.21, а). В этом случае подавление испускания при малых волновых числах (кривая 2) не дало спектра, который совпадал бы со стационарным спектром флуоресценции мономера (кривая I). При промежуточных волновых числах наблюдали добавочную иитеисивность, которая была приписана существованию промежуточных испускающих частиц. Веселова с соавторами предположили, что эта третья спектральная компонента обусловлена возбуждсмшем комплексов в основном состоянии между 3-АР и ТМ, что будет детально обсуждено ниже, Одиако невависимо от природы наблюдаемого явления очевидно, что метод ФЧРФ можно использовать для того, чтобы сделать выбор между реакцией с участием двух состояний и более сложными явлениями. [c.432]

Диссоциация 2-нафтола в возбужденном состоянии - поучительный пример обратимой реокции с участием двух состояний. При возбуждении нафтола уменьшается от 9,2 в основном состоянии до 2,0 в возбужденном состоянии [3]. В кислом растворе наблюдается испускание нафтола с максимумом 357 пм (рис. 12.3, кривая V), а в щелочном - испускание нафтолят-аниопа, центр которого находится при 409 нм (кривая 2). При промежуточных значениях рИ испускают оба вида частиц. Из рассмотрения спектров видно, что при 350 нм испускание обусловлено только нафтолом, что как раз и требуется для использования процедуры обратной свертки при различных длинах воли. Реакция диссоциации нафтола в зависимости от pH может быть либо обратимой, либо необратимой. При значениях pH, близких к 3, реакция обратима, а при рИ > 6 необратима [ 15]. Следовательно, эта система пригодна для демонстрации характеристик как обратимых, так и необратимых реакций. [c.400]

В работе [3] указаны границы областей гомогенности двух самых богатых Ве соединений, но эти данные не подтверждаются в работах других исследователей. Приводятся [1 ] значения предельной взаимной растворимости компонентов в твердом состоянии Ве в p-Zr <2,96",о (ат.) [0,3% (по массе)] при 965° С Ве ва-Zr ZI,0% (ат.) [0,1% (по массе)] и Zr в а-Ве 0,03% (ат.) [0,3% (по массе)]. Реакция между твердым раствором на основе Р-Ве и ZrBeis с участием жидкой фазы протекает при температуре 1275° С, жидкая фаза содержит >99,95% (ат.) [c.201]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...