Анализ хрома трехвалентного

Корректирование по трехвалентному хрому. Трехвалентный хром окисляют проработкой ванны током при большей площади анодов по сравнению с площадью катодов (не меньше чем 2 I 1). Аноды должны быть обязательно из свинца или из сплава свинца с сурьмой или с оловом. Продолжительность проработки нужно выдерживать на основании результатов химического анализа, но ориентировочно можно определить [c.197]

Проработка ванны ведется в течение 6—10 часов, оптимальное количество трехвалентного хрома определяется химическим анализом или пробным хромированием. С увеличением количества трехвалентного хрома (СггОз) в растворе увеличивается напряжение ванны, уменьшается рассеивающая способность и сужается область блестящих осадков. [c.61]

Приготовление тетрахроматного электролита. Вначале растворяют хромовый ангидрид и анализом определяют содержание в растворе сульфатов. Едкий натр растворяют в отдельной порции воды и осторожно приливают к раствору хромового ангидрида. После охлаждения раствора в него вводят недостающее количество серной кислоты. Для образования некоторого количества трехвалентного хрома к электролиту добавляют сахар из расчета 1 г/л. Проработка электролита током в этом случае не требуется. [c.165]

На основании петрографического анализа образцов шлака можно утверждать, что хром, находящийся в жидком шлаке, при охлаждении последнего так же, как и трехвалентное железо, не образует самостоятельного соединения, а кристаллизуется вместе с вюститом в шпинели типа магнетита от составов FeO РегОз или (Fe Ni Mg) О - (Fe Сг)20з до составов (Fe Ni)0- (Fe Сг Л1)20з. [c.32]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что при растворении хромового анода хром переходит в электролит не только в виде шестивалентных, но также и в виде трехвалентных ионов. Во всех случаях это находило также подтверждение при анализе анодной части электролита, отделенной от катодной Пористой керамиковой перегородкой. [c.181]

Как видно из табл. 2 и рис. 4, изменение концентрации трехвалентного хрома в анолите от 4 до 123 г/л (считая на СггОз) вызвало понижение анодного выхода по току от 105 до 87 7о- В опытах, где анодный выход по току был ниже 100%, в процессе электролиза на аноде часть трехвалентных соединений Т25 хрома, как показал анализ анолита, окислялась до шестивалентных. [c.182]

В процессе эксплуатации электролита происходит уменьшение содержания воды, кислоты и катодное восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного. Корректирование раствора производится так же, как и электро,тита для полирования стали. Вода добавляется ежедневно в конце рабочего дня, ортофосфорная кислота — периодически, на основании химического анализа. Трехвалентный хром переводится в шестивалентный анодным окислением. При полировании. медных гальванических покрытий в указанном электролите необходимо учитывать, что прн анодной плотности тока 40 а дм" и температуре электролита 20° за 1 мин. растворяется слой меди толщиной 0,8—1 мк. [c.55]

В процессе оксидирования в электролите уменьшается концентрация свободной хромовой кислоты за счет связывания ее растворяющимся металлом и восстановления шестивалентного хрома до трехвалентного, что приводит к ухудшению качества оксидной пленки. Контроль содержания хромовой кислоты производится химическим анализом или ускоренным способом путем определения [c.35]

Прозрачная или полупрозрачная пленка Присутствие в электролите серной кислоты Низкая концентрация СЮз Большая концентрация ионов трехвалентного хрома Провести анализ электролита и откорректировать или сменить электролит [c.54]

Главными компонентами хромовых ванн являются хромовая кислота и сульфаты, а также трехвалентные соединения хрома. Поскольку преобладающим компонентом электролита является хромовая кислота, можно для приближенных анализов определять концентрацию по удельному весу (фиг. 149). Для точного анализа рекомендуется метод, опубликованный в Бюллетене № 346 (1927 г.) Бюро стандартов в Вашингтоне. [c.335]

В условиях работы цеха проводится анализ хромового электролита, при котором определяется 1) содержание серной кислоты 2) содержание хромового ангидрида 3) содержание трехвалентного хрома 4) содержание железа. [c.116]

Определение трехвалентного хрома, серной кислоты, примесей железа и меди осуществляется по методике, приведенной выше для анализа обычного хромового электролита. [c.109]

Хромовые электролиты приготавливают на дистиллированной воде. Технический хромовый ангидрид всегда содержит серную кислоту, поэтому после растворения его в воде следует произвести анализ раствора по составляющим и на основании его результатов ввести в раствор необходимое количество кислоты. Вновь приготовленный хромовый электролит следует тщательно перемешать и проработать током при свинцовых анодах и железных катодах при температуре и плотности тока, соответствующих принятому режиму хромирования. Цель такой подготовки — создание в ванне необходимого количества (2—3%) трехвалентного хрома СгаОз. Время проработки электролита — 2—4 ч. [c.126]

Опредадевие хромовой кислоты как основного компонента элекгролита и накапливающихся в процессе электрополировки железа и трехвалентного хрома производят так же, как в случае анализа электролита для хромирования при определении в нем соответствующих компонентов (методика 52—55 59). [c.304]

В данном случае были использованы чистые растворы хромового ангидрида с 1 % H2SO4. Прямое титрование католита едким натром показывает, что при использовании эквивалентных концентраций испытуемого раствора щелочность прикатодного пространства по мере течения электролиза увеличивается (табл. 1) и в некоторых случаях (в разведенных растворах и при больших ) достигает значений, при которых начинается образование труднорастворимых соединений. Образующийся при pH >5 осадок фиолетово-черного цвета после тщательной промывки был проакализнрован. Обработка осадка горячей НС1 привела к образованию раствора яркозеленого цвета, характерного для трехвалентного хрома. Анализ [c.50]

Однако измерение плотности раствора при помощи ареометра не исключает необходимости проведения систематических анализов электролита на содержание шестивалентного и трехвалентного хрома, сульфатиона и железа. Такие аналитические определения следует производить не реже одного раза в две недели и по результатам анализа производить соответствующую корректировку. [c.101]

Очистку хромовых сточных вод производят восстановлением хромовых соединений ферросульфатом с последующим осаждением трехвалентных соединений хрома известковым молоком. Количество добавляемого ферросульфата следует определять на основе данных химического анализа. [c.278]

По данным анализа, в состав хроматной пленки, полученной в растворе хромовой кислоты с активатором, входит 59,47о алюминия, 34,2% трехвалентного хрома и 0,1% шестивалонтного хрома. [c.101]

В пвриодичес1 й печати часто помещаются запросы о плохо работающих храмовых ваннах и так ке часто указьшается в ответах па большое скопление железа в этих ваннах, обнаруженное при анализе. Шнейдевинд приводит случай из практ1пеи, когда хромовая ванна, содержащая 150 г/д хромовой кислоты, 19,4 г трехвалентного хрома, 19,1(2 железа и 4,98г сульфатов, совершенно выбыла из строя. Ванна эта ъ течение года работала со стальными анодами. Характерным для такого большого количества железа является то, что трудно поддерживать постоянство тока, — наблюдается беспрерывное колебание его, а в связи-с этим невозможно установить режим для получения блестящего хрома. [c.309]

Добавление кислот в электролит производят на основании данных химического анализа, который делают по специальной,методике (см. гл. V). Анодное окисление ионов трехвалентного хрома ведут при анодной плотност1[ тока 4—5 a/ лг напряжении 10—12 в и температуре раствора 20—40° С. Материалом для анодов и катодов служит свинец. Катодное пространство изолируют пористой керамической диафрагмой. После окисления электролит прогревают в течение 1—2 ч при 90—100° С или выдерживают 8—10 ч при комнатной температуре. [c.97]

Хромирование до заданного размера без последую-ш,ей доводки выполнимо сравнительно легко при толщине покрытия, не превышающей примерно 30 мкм. При этом необходимо соблюдение следующих четырех условий 1) рравильного завешивания деталей с учетом условий распределения тока и хрома по профилю детали 2) постоянства состава электролита, для чего необходимо производить его анализ и коррекцию цо хромовому ангидриду, трехвалентному хрому и серной кислоте не реже двух раз в неделю 3) ежедневной проверки выхода хрома по току 4) соблюдения режима хромирования с точностью до 1 °С по температуре и 5 % по силе тока. [c.217]

Растворимость обеих солей в значительной степен прямо пропорциональна концентраций хромового ангидрида. Поэтому при технологически возможных колебаниях его кондентрации содержание в электролите растворенных солей, а следовательно, и их активных анионов сохраняется автоматически достаточно точно в требуемых пределах (на дне ванны всегда лежит небольшой избыток этих солей). Это делает ненужным при эксплуатации ванны трудоемкий химический анализ сернокислого и кремнефтористого анионов и позволяет ограничиться только определением концентрации хромового ангидрида, что можно делать даже просто при помощи ареометра по плотности раствора (для обычной стандартной ванны контроль ангидрида по плотности недостаточно точен, так как на плотность раствора значительно влияет содержание в нем трехвалентного хрома и железа, хотя Существуют пойра-вочные таблицы, учитывающие это влияние). [c.225]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...