Вещество П фазы содержание

Роль дисперсности частиц в оценке физических характеристик и поверхностных свойств вещества видна из диаграммы на рис. 2.1. Рост дисперсности на один порядок приводит к такому же увеличению суммарной поверхности и, следовательно, общей поверхностной энергии всех частиц. При этом число частиц увеличивается на три порядка во столько же раз уменьшается объем и на два порядка — поверхность каждой частицы. Приведенной диаграммой следует пользоваться для оценки КМ. по содержанию П фазы и ее дисперсности, а не по общему объему [c.21]

Термодинамическое равновесие основывается на законе сохранения содержания всех веществ, принимающих участие в реакции как угодно долго при постоянных температуре п давлении. Строго говоря, понятие термодинамического равновесия в целом неприменимо к зоне плавления при сварке, поскольку. металл в сварочной ванне и контактирующие с ним фазы непрерывно изменяют свою температуру, а зона плавления непрерывно разбавляется новыми порциями еще непрореагировавших веществ флюса, основного металла и сварочной проволоки. Тем не менее это понятие, а также расчетные и опытные данные о константах равновесия отдельных реакций оказываются весьма полезными для анализа металлургических реакций при сварке по двум причинам [c.39]

Необходимость создания покрытий с очень высоким содержанием П фазы [40—70% (об.)] определяет условия их получения КЭП выделяют из густых суспензий с высоким (до 60— 70%) содержанием И фазы погружением катода или при горизонтальном расположении катода, на поверхность которого седиментируют макрочастицы вещества. Все эти способы могут быть объединены одним названием — седиментационное, погружное или насыпное злектроосаждение КЭП. Были получены КЭП с матрицей из никеля с содержанием макрочастиц АЬОз до 50% (об.) на горизонтально р асположен-ном плоском катоде, нижняя сторона которого была изолирована лаком. Порошок насыпали слоем толщиной 0,25—1 мм, а анод располагали параллельно над катодом на расстоянии 3 см. Полученные образцы отжигали при 1000°С в течение 1 ч [158]. [c.242]

В основе обозначения — химический состав для обозначения структур простых веществ (элементов) используют букву А (А1 — г, ц. к., А2 — о. ц. к., A3 — г. п., A4—кубическая типа алмаза и т. д.), для обозначения бинарных соединений равноатомного состава XY — букву В, для соединений XY — букву С, для пУт — букву О для фаз металлических сплавов в свое время было введено обозначение L (от немецкого Legierungen) цифры не имеют специального содержания и отражают хронологическую последовательность учета данного структурного типа дополнительная буква в индексе первоначально носила характер временного обозначения. [c.101]

Исследованиями С. Д. Окорокова [199], П. А. Ребиндера и Е. Е. Сегаловой [230] установлено, что поверхностно-активные вещества на цементах с повышенным содержанием трехкальциевого силиката сорбируются более интенсивно, чем на белитовых цементах. Содержание же алюминатной фазы клинкера почти не влияет на процесс сорбции поверхностно-активных веществ. [c.117]

При увеличении содержания примесей растворенные атомы входят и в основную массу кристалла, однако все еще имеется избыток П римеси по границам зерен и вокруг дислокаций. П р е-Дел растворимости, или протяженность области существования твердых растворов, очень сильно изменяется при переходе от одной системы к другой, и в некоторых случаях может быть слишком мал, чтобы его можно было обнаружить экспериментально. Когда содержание примеси превышает предел растворимости, появляется новая фаза, которая может представлять собой или раствореаное вещество, или промежуточную фазу, или соединение. В таких случаях границы между фазами могут быть двух родов. В общем случае кристаллическая структура частичек примеси слишком отлична от структуры металла-растворителя, поэтому решетки двух фаз. не могут переходить од на В другую, образуя негарерывную структуру. В таких случаях на границах раздела фаз образуются слои с Нерегулярной ( Искаженной) структурой. С образованием границ связано появление свободной поверхностной энергии, однако Энергия деформации решетки растворителя относительно невелика, и обусловливается только изменениями объема, происходящими при образовании частичек вто рой фазы. В таких случаях говорят, что эти частицы выделяются некогерентно. [c.94]

В уравнениях (1.1) - (1.3) приняты следующие обозначения р,р, у - соответственно средние плотность, давление и скорость смеси / ,, р а, - давление, приведенная плотность, скорость радиального движения и объемное содержание /-й фазы р , р° -истинные плотности 1-й фазы и вещества капли соответственно р2 - средняя плотность пузыря, а - внешний радиус пузыря, <1 - радиус капли. М , - масса пара в пузыре. У/, - объем пузыря, п - число пузырей в единице объема смеси, а - коэффициент поверхностного натяжения на внешней границе пузыря, у, - кинематический коэффициент вязкости жидкости, ф и фз - поправочные коэффициенты, учитывающие "неодиночность" пузырей. Отметим, что поправочные коэффициенты ф и ф2 [c.99]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...