Акридин (ий)

Акор-1, см. Масло нитрованное, обработанное гидратами окисей металлов Акридин (ИЙ) 90, 91 [c.233]

Ионы азотсодержащих ингибиторов, по мнению Кузнецова и Иофа, способны адсорбироваться преимущественно на наиболее активных участках растворяющегося металла (т. е. на анодных участках). В опытах с ингибитором ПБ, акридином и другими коллоидно-растворимыми веществами эти исследователи наблюдали образование на поверхности металла фазовых, окрашенных и хорошо видимых невооруженным глазом защитных пленок, появление которых нельзя объяснить в соответствии со сделанными выводами. Было лишь зафиксировано, что такие пленки обладают большим омическим сопротивлением и что многослойные пленки лучше противостоят агрессивному воздействию кислоты на металл, чем тонкие мономолекулярные слои . [c.54]

По данным [14, с. 109], плотные адсорбционные слои на поверхности катода образуются в присутствии акридина и промежуточных продуктов его восстановления. Это приводит к заметному уменьшению размеров кристаллов в осадке меди даже при высоких температурах (до 200°С), хотя поляризация незначительна. Предполагается, что акридин действует непосредственно на сам процесс электрокристаллизации, адсорбируясь на растущих гранях кристаллов. [c.242]

Для полировки латуни и нейзильбера рекомендуют следующую смесь кислот (в объемных процентах) азотная (уд. вес 1,4) — 10 /о, ортофосфорная (уд. вес 1,6)—50—60% и уксусная 40—30% температура для латуни 40— 60°. Для создания высокого блеска на поверхности металла в ванну вводят производные от акридина и поверхностно активные вещества. Наилучшее качество полировки достигается при содержании в ванне 18% воды. [c.145]

Крезолы, ксиленолы и другие фенолы Основания (пиридин, хинолин, акридин и их гомологи)........... [c.249]

Окружающая среда влияет не только на интенсивность, но и на спектральный состав люминесценции. Например, замена одного растворителя другим может переместить полосу флуоресценции на несколько сотен ангстрем. Причина лежит, по-видимому, чаще всего в том, что при этом меняется степень диссоциации растворенного вещества, а флуоресценции молекулы и иона часто сильно разнятся между собой. Например, молекула акридина флуоресцирует лиловым светом, а ее ион — сине-зеленым. В соответствии с этим акридин в органических растворителях или в щелочной среде светится фиолетовым светом, а в водном растворе или кислой среде — сине-зеленым. Указанные обстоятельства часто затрудняют применение метода люминесценции для целей количественного анализа. Однако нередко это удается обойти путем тщательного предварительного исследования. [c.756]

РИС. 12.15. Графическое представление кажущихся значений фазового и модуляционного времен затухания акридина. [c.426]

X — при об. т. в 4%-ной соляной кислоте. Путем добавления - 0,1%) дибензилсульфида, нафтохинолина или производных пиридина и акридина удается замедлить развитие коррозии на время от нескольких часов до такой степени, что становится возможным применение НС1 для очистки алюминиевого оборудования от окалины, реакторов от остатков питательной среды при производстве антибиотиков и др. При получении окиси алюминия для осаждения используют деревянные реакторы с покрытием из алюминия (для сильно разбавленной соляной кислоты). [c.426]

В первых работах по ингибиторам было найдено, что защитные свойства большинства из них существенно зависят от химического строения молекул. Было установлено, что в сходных гомологических рядах замещенных анилинов, алкил-пиридинов, алифатических и ароматических аминов, производных хинолинов, акридинов, имидазолинов, бензимидазолов, гексаметиленимипов, продуктов конденсации аминов и др. соединений, эффективность ингибирования увеличивается с увеличением молекулярной массы заместителя, причем в большинстве случаев это согласовывалось с правилом Траубе. Так, например, эффект ингибирования коррозии железа в соляной кислоте продуктами конденсации алифатических аминов ( H2,i-h)2NH с жирными кислотами С Н2 -цС00Н возрастал с увеличением числа атомов углеводородной цепи продукта конденсации. [c.43]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Коульгейт обобщил [35] некоторые результаты исследований ингибиторов-окислителей. Хроматы уменьшают коррозию в азотной кислоте, которая сильнее всего действует на алюминий при средних концентрациях (0,1% хромата для 2—10%-ной кислоты и 0,5%—для 20%-ной) кроме того, они применяются для фосфорной кислоты (0,5% хромата для концентрации кислоты менее 20%). В соляной кислоте они оказывают незначительное, влияние в серной кислоте, особенно если она содержит хлориды, хроматы вообще неэффективны. Для соляной кислоты наиболее удовлетворительными являются органические соединения, прежде всего амины (р-нафтохинолин, акридин, метиламин и его гомологи). [c.515]

Хор1 пришел к выводу об адсорбционном механизме защитного действия ингибиторов кислотной коррозии на основании проведенных им экспериментов по изучению ингибирующего влияния гетероциклических азотсодержащих оснований—производных хинолина и акридина. [c.49]

Наиболее эффективным ингибитором растворения алюмпния чистоты 99,5% в соляной кислоте является акридин. Ингибирующий эффект не зависит от концентрации кислоты и при кон центрацин акридина 0,06 г/л составляет 95%. [c.94]

Рио. 9. Диаграмма энергетических уровней типичной органической молекулы изображает соотношение энергий набора синглетных (слева) и триплетных (справа) состояний этой молекулы. Некоторые избранные колебательные уровни, соответствующие наблюдаемым дополнительным пикам в спектрах поглощения и флюоресценции молекулы, изображены близко расположенными белыми горизонтальными линиями. Диаграммы составлены на основе измерений В. Цанкера и Е. Митке из ФРГ, проведенных для молекулы органического красителя, называемого оранжевым акридином. [c.28]

На оси справа — фазовые углы по отношению к возбуждающему свету. Разность фазовых углов между длинноволновой (ф . ) и коротковолновой (фу .) частями спектра дает время затухания флуоресценции катиона акридиния. По фазовым углам, измеренным относительно возбуждающего света, нельзя получить истинные значения времен затухания для катиона акриДиния. [c.425]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...