Фотолюминесценция длительность

То же справедливо и при фотолюминесценции. Внесем в зеркальную полость какое-нибудь фосфоресцирующее вещество, предварительно возбужденное освещением. Свечение нашего тела будет постепенно ослабевать действительно, свет фосфоресценции, отраженный зеркальными стенками, может частично поглощаться нашим веществом и нагревать его однако он не сможет поддерживать длительной фосфоресценции, для возбуждения которой требуется освещение светом более короткой длины волны, чем испускаемый свет (закон Стокса). Значит, и в данном случае будут иметь место постепенное нагревание тела за счет света фосфоресценции и постепенная замена этого излучения тепловым излучением нагретого тела, т. е. излучением, интенсивность и спектральный состав которого определяются температурой тела. Аналогично будет затухать свечение, вызванное кратковременным электрическим разрядом, и заменяться тепловым излучением, соответствующим установившейся температуре системы. [c.684]

Фотолюминесценция 683, 749 —, длительность 756 —, спектр 753 —, тушение 755 Фотон 643 и д. [c.926]

Люминесценция согласно С. И. Вавилову — это избыток над температурным излучением тела в том случае, если это избыточное излучение обладает конечной длительностью, примерно 10" сек и больше. Различают фотолюминесценцию, осуществляемую за счет возбуждения излучением оптических частот, к а т о д о л ю-м и н е с ц е и ц и ю, возникающую за счет энергии падающих заряженных частиц (электронов) и другие виды. Различают также свечение дискретных центров (одни и те же частицы поглощают н излучают световую энергию) и рекомбинационное свечение, когда процессы излучения и процессы поглощения пространственно разделены. Для люминесцентного излучения используют вещества, способные к преобразованию получаемой энергии (например, электронов) в энергию света без существенного повышения температуры. Для этой цели могут служить многие неорганические соединения, в особенности так называемые кристаллофосфоры, или люминофоры,— сложные кристаллические вещества, содержащие примеси — активаторы. Атомы активаторов, попадая в кристаллическую решетку, искажают ее, поэтому люминофоры имеют дефектную структуру. Изменяя состав и концентрацию активаторов, получают различные характеристики люминофора. [c.198]

Выше уже отмечалось влияние дефектов кристаллической структуры на собственное поглощение щелочно-галоидных кристаллов и указывалась их роль в образовании электронных и дырочных центров захвата. Дефекты структуры играют существенную роль также и в других явлениях и определяют целый ряд важнейших свойств реальных кристаллов. В своей книге Фотолюминесценция жидких и твердых веществ В. Л. Левшин [189], отмечая большую роль внутренних неоднородностей и нарушений кристаллической структуры в явлениях люминесценции, считает, что наличие дефектов структуры и их тесное взаимодействие с решеткой является необходимым условием возникновения длительного свечения кристаллофосфоров. [c.98]

Люминесценция — некогерентное электромагнитное излучение тела сверх его теплового излучения, имеющее длительность, значительно превышающую период колебаний (см. гл. 12). Люминесценция возникает в результате предварительного возбуждения атомов от внешнего источника с последующим их переходом в стабильное состояние, сопровождающимся излучением квантов света. В зависимости от источника возбуждения различают фотолюминесценцию (источник — свет), радиолюминесценцию (радиоактивное излучение), катодолюминесценцию (электронный пучок), электролюминесценцию (электрическое поле), хемилюминесценцию (химические реакции) и т. д. [c.253]

В дальнейшем буде.м рассматривать только фотолюминесценцию. Для нее в наибольщей мере используется дополнительная классификация по длительности свечения. В зто.м плане различают флуоресценцию и фосфоресценцию. Флуоресценцией называют люминесценцию, длительность которой составляет 10" —10 с и менее. К флуоресценции следует отнести синюю и горячую (испускается из высоких и непрорелаксировавших колебательных состояний) люминесценцию. Их длительность может составлять 10 с. Под фосфоресценцией понимают свечение, имеющее длительность от 10" с до десятых долей секунды п даже нескольких часов. Как правило, флуоресценция и фосфоресценция различаются по механизму высвечивания. [c.247]

Возбужденное состояние может длиться некоторое время. При малой длительности (ьшллионные и десятимиллионные доли секунды) фотолюминесценция называется флуоресценцией. Длительная фотолюминесценция называется фосфоресценцией. Если фосфоресценция возбуждается ультрафиолетовым или видимым светом, то при освещении инфракрасным светом энергия возбуждения переходит в тепловую и происходит гашение фосфоресценции. [c.31]

Поляризация фотолюминесценции в растворах зависит от вязкости Г] и температуры Т раствора, копцептрацпп С люмпнесхц -рующих веществ, от длительности возбужденного состояния т и от длины волны возбуждающего света. [c.536]

В пользу сионтанности псиускання говорят и многие другие факты. Так, теория тушения фотолюминесценции растворов исходит из предположения спонтанности испускания и хорошо подтверждается результатами оиределения средней длительности жизни возбужденного состояния. [c.542]

В заключение остановимся на двух последних работах по созданию твердотельных квантовых компьютеров. Одна из них [251], — экспериментальная, посвящена реализации квантового алгоритма Дойча-Джозса на квантовых точках в полупроводнике Ыо зОао зАз МВБ, находящемся в гелиевом криостате при 5 К. Возбуждение осуществлялось импульсами титан-сапфирового лазера длительностью 5 пс. Результат реализации алгоритма Дойча-Джозса детектировался в виде сигналов интегральной фотолюминесценции от множества квантовых точек за один и тот же интервал времени с помощью спектрометра на основе ССО-матрицы, охлаждённой до температуры жидкого азота. [c.202]

РАССЕЯНИЕ СВЕТА — преобразование света веществом, сопровождающееся изменением напраиле-ппя его распространепии и проявляющееся как свечение вещества (т. н. несобственное свечение, нанр. свечение планет). Явление Г , с. весьма многообразно и играет важную роль в обыденной жизни, в технике II как мощное средство исследования строения вещества (строения молекул, жидкого состояния и т. п.), а также промышленного контроля. Р. с. родственно фотолюминесценции, от к-рой отличается отсутствием промежуточных квантовых переходов в веществе, т. е. с точки зрения классич. теории тем, что свечение вещества возникает в результате возбуждения светом вынужденных (а не собственных) колебаний заряда, диполей и мультиполей. Экспериментальным критерием для различения Р. с. от фотолюминесценции может служить зависимость (для F>. с.) илп независимость (для люминесценции) спектра вторичного свечения от спектрального состава возбуждают,его евета, а также критерий Вавилова, согласно к-рому фотолюминесценция отличается от Р. с. более длительным поел есвечением. [c.352]

Явления фотолюминесценции принято разделять на две группы — флюоресценцию и фосфоресценцию — по признаку длительности послесвечения. Фотолюминесценция, прекращающаяся практически тотчас же после освещения, называется флюоресценцией фотолюминесценция, длящаяся нек-рое время после прекращения ос-вепшнкя, называется фосфоресценцией. Раз- [c.137]

Для изучения длительности фотолюминесценции предложено несколько прямых методов, являющихся вариациями фосфороскопа Бекереля. Фосфороскоп Бе-кереля в простейшей форме устроен следующим образом (фиг. 2). Между двумя дисками, быстро вращающимися на общей оси, помещают исследуемое веще- [c.138]

Разделение фотолюминесценции на флюоресценцию и фосфоресценцию основывалось в частности на том факте, что свечение с заметной длительностью наблюдается только в твердых телах и неизвестно в газах и жидкостях. Однако в последнее время удалось доказать напр., что излучение т. н. линий небулия в планетарных туманностях вызывается чрезвычайно длительным свечением многократно ионизованных атомо кислорода и азота. Послесвечение большой длительности наблюдается также в парах ртути. [c.138]

Наиболее существенные стороны в явлении фотолюминесценции газов и жидкостей могут считаться в настоящее время выясненными, хотя остается много детальных, но важных вопросов, требующих дальнейшего исследования. В частности нерешенным остается также вопрос, почему в жидком и твердом состоянии одни вещества люминесциру-ют, другие нет. Можно думать, что фотолюминесценция для жидких сред возможна только в тех случаях, когда люминесцирую-щая группа данной молекулы окружена защитной оболочкой из других атомов или ив молекул растворителя, предохраняющей лю-минесцирующую группу от тушащих ударов второго рода. Чрезвычайно сложно развертываются явления Л. в твердых телах. Примером могут служить растворы анилиновых красок в твердых средах. В жидких растворах краски обнаруживают типичные явления флюоресценции (длительность порядка 10 -Н 10 ск., тушение, поляризацию и пр.). В твердых растворах (напр, в сахарном леденце) Л. осложняется — наряду с флюоресценцией появляется также фосфоресценция с большой длительностью свечения порядка нескольких секунд в некоторых случаях эта фосфоресценция дает спектры, вполне совпадающие со спектром флюоресценции, причем свет фосфоресценции остается поляризованным однако наряду с этой фосфоресценцией обнаруживается (особенно при низких f) еще вторая фосфоресценция, спектр которой совершенно иной, длительность свечения которой больше, чем у первой, и свет неполяризован. Для теорети- ческого объяснения явлений такого рода нет еще достаточных данных. [c.138]

Энергетич. выход излучения Л. зависит от вида возбуждения, его спектра (при фотолюминесценции) и механизма преобразования энергии в световую. Он резко падает при повышении концентрации Л. и активатора и темп-ры тушение люминесценции). Длительность послесвечения разл. Л. колеблется от 10с до неск. ч. Наиболее короткое время послесвечения имеют органолюминофоры, наиболее длительное — кристаллофосфоры. В зависимости от условий применения могут играть существ, роль и др. свойства Л.— стойкость к действию света, теплоты, влаги и т. д. [c.356]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...