Никель 135, 136 — Химический состав кристаллический — Химический состав

Надписи иа отливках 32 Наполнители для холоднотвердеющих смесей — Состав и свойства 251 опорные сыпучие 371 — Содержание компонентов, назначение 370, 371 опорные твердеющие 371 — Содержание компонентов 371 при вибрационной очистке 442, 444 Напуски технологические 28, 88 Никель 135, 136 — Химический состав 135 кристаллический — Химический состав 136 [c.523]

Структура Ni—-Р осадков, оказывающая, как и химический состав, большое влияние на их эксплуатационные характеристики, в исходном состоянии (т. е. непосредственно после осаждения) существенно отличается от структуры осадков, подвергавшихся нагреву при различных температурах и выдержках и с различным содержанием фосфора. Кривые распределения интенсивности интерференционных линий покрытий в исходном состоянии в большей или меньшей степени размыты, ч го характерно либо для весьма мелкодисперсной структуры, либо в случае сильного деформирования кристаллических решеток. В исходном состоянии структура щелочных покрытий (содержащих от 3 до 6 вес. % Р) представляет собой смесь фазы твердого раствора замещения фосфора в гексагональном а-никеле и фазы твердого раствора внедрения фосфора в кубическом -никеле. Структура покрытий из кислых ванн (9—10% Р) представляет собой твердый раствор замещения фосфора в гексагональном а-никеле. Степень искаженности структурной решетки покрытий из щелочного раствора меньше, чем у покрытий из кислого раствора. [c.40]

II точно соответствует химическому составу фазы Л15-П. Кристаллизация начинается с выделения фазы М5-П, а лишний металл выделяется в виде фазы М5-1. Кроме того, если в излишке остается металлоид, то также выделяется фаза М5-1, но уже в виде химического соединения. Вероятно, и фаза М5-П близка к химическим соединениям типа М Х (М-металл, —металлоид). В качестве примера такой кристаллизации приведен рис. 4.19. Видно, что при содержании никеля и кобальта в количествах 70— 75% (ат.) фаза M5-I не обнаруживается, при более высокой концентрации выпадают кристаллические никель и кобальт, а при более низкой их концентрации выделяется химическое соединение. В области концентрации 70—75% (ат.) из аморфной фазы непосредственно выделяется фаза М5-П, имеющая состав, несколько отличный от состава сплава. Например, в двойных сплавах Fe — В первый максимум на кривых дифференциальной сканирующей ка- [c.118]

Марки сплавов, химический состав тип кристаллической структуры и на личие магнитной анизотропии норми рованы ГОСТ 17809—72 (табл. 22) Названия марок сплавов составлены из условных буквенных обозначений (табл. 23) химических элементов, входящих в сплав (не считая железа). Цифры определяют процентное содержание того элемента, за буквенным обозначением которого они следуют. Например, марка ЮНДК35Т5Б означает сплав железа с алюминием, никелем, медью, кобальтом, титаном и ниобием. Процентное содержание кобальта и титана соответственно 35 и 5%. Марка ЮНДК35Т5БА означает сплав железа с алюминием, никелем, медью, кобальтом и ниобием со столбчатой кристаллической структурой, а марка ЮНДК35Т5АА — сплав железа с алюминием, никелем, медью, кобальтом и титаном с моно-кристаллической структурой. [c.97]

N 3504 [196]. Селенид никеля N 3862 описан в работе [411], где также определена его кристаллическая структура. Как указывается в работе [407], при нагревании до температуры 700°С селената никеля в токе водорода образуются пары воды и сублимируется ЗеОа. Получается порошок темно-зеленого цвета, однако ни химическим анализом, ни другим способом пе доказано существование оксиселенида никеля и не установлен его состав. [c.264]

Растворы этого типа образуются при растворении металла или металлоида в химическом соединении, при этом некоторые позиции второго компонента в кристаллической решетке 0 казы-ваются незанятыми (раствор с дефектной решеткой на базе химического соединения). К растворам этого типа относятся так азываемые фазы внедрения (см. дальше) ТаС, W , Ti , FeO и др. Хотя отношение долей атомов различных компонентов в этих соединениях должно составлять I 1, некоторые позиции в междоузлиях не заняты атомами неметалла. В одном из окислов железа (вюстит — FeO) также не соблюдается отношение 1 1—все кислородные позиции заняты, а некоторые железные нет. Вакантные места появляются там, где раньше находились атомы с меньшим атомным радиусом, например в Ti позиции углерода, в FeO позиция железа (хотя атомный радиус железа больше атомного радиуса кислорода, но в FeO железо существует в виде иона и его радиус оказывается меньше). Вакантные места появляются в о. ц. к. фазе NiAl при уменьшении содержания никеля ниже 50%. Наличие незанятых позиций приводит к отклонению от стехиометрического соотношения атомов. Для карбида титана, например, состав меняется от Ti до Tig . Это вызывает уменьшение параметра решетки. В растворах вычитания [c.158]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...