Углеводороды изомерные

Не адсорбированную молекулярными ситами часть фракции, состоящую из ароматических, нафтеновых и метановых углеводородов изомерного строения, собирают отдельно в приемник, охлажденный сухим льдом. Десорбцию метановых углеводородов нормального строения осуществляют нагревом молекулярных сит. [c.16]

Удельная теплота испарения, т.е. отнесенная к единице массы жидкости, для углеводородов и их смесей уменьшается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. При одной и той же молекулярной массе углеводородов наибольшие значения теплоты парообразования имеют ароматические и ацетиленовые углеводороды, наименьшие - алканы и олефины нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Углеводороды изомерного строения каждого класса имеют более низкую теплоту испарения, чем углеводороды нормального строения. Высокое значение теплот испарения имеют такие ассоциированные жидкости, как спирты, молекулы которых обладают полярностью. [c.45]

Входящие в состав масла углеводороды имеют обилие изомерных форм, которые состоят из трех основных классов [c.108]

Углеводороды, в которых каждый атом С связан не более чем с двумя другими атомами С, называют нормальными (норм.), остальные — изомерными (изо) названия последних могут быть построены по рациональной или по женевской номенклатуре. [c.72]

Кроме парафиновых углеводородов нормального строения существуют изомерные. Изомерное строение могут иметь углеводороды парафинового ряда с количеством атомов углерода 4 и более. Изомерные парафиновые углеводороды улучшают процесс сгорания бензинов, а нормальные парафиновые углеводороды повышают самовоспламеняемость дизельных топлив. [c.6]

Физич. свойства П. четыре низших члена П.—газы начиная с пентана до углеводорода с 16 углеродными атомами—жидкости высшие П.—твердые тела ° и (°кип. постепенно повышаются с мол. весом для соседних гомологов—в среднем на 25— 30°) у изомерных П. 1° л. и более низ- [c.322]

Закономерности фрагментации производных гомоадамантана под электронным ударом были использованы для интерпретации масс-спектров изомерных оксибисгомоадамантанов и получения из них углеводородов. Характер распада молекулярного иона этих соединений полностью соответствует приписываемым им структурам. [c.160]

Это объясняется, например, разным воздействием на резину изомерных структур ароматических углеводородов. Более объективную оценку воздействия РЖ на резины на основе СКН дает сравнение их набухания с набуханием эталонной резины в различных РЖ. Эталонная резина должна иметь постоянный состав, аналогичный наиболее распространённым рецептам, но без подверженного вымыванию пластификатора. Стабильность густоты пространственной сетки такой резины контролируют по степени набухания в однокомпонентной жидкости, Определяя степень набухания эталонной резины в различных нефтепродуктах, можно не только расположить их в определенный ряд, но н построить на этом принципе прибор, подсйэный логарифмической линейке для расчета Qp. Стойкость ряда резин к воз-действшо нефтепродуктов можно оценить по набуханию в одщом наиболее стабильном продукте. ГОСТ 9.030 - 74 предусматривает испытание резин на набухание в одной из стандартных жидкостей СРЖ-1 (АТ = 120.., 125 °С), СРЖ-2 АТ = 93., .97 С) и СРЖ-3 (АТ = = 68,.,74°С). [c.212]

В основе процессов каталитического риформинга лежит преобразование исходных бензиновых фракций, содержащих нафтеновые и алкановые углеводороды нормального строения, в продукты, богатые ароматическими углеводородами и высокооктановыми алканами изомерного строения. Процесс протекает на катализаторе. [c.182]

Кроме парафиновых углеводородов нормального строения существуют изомерные. Изомерное строение могут иметь углево- [c.5]

В замещенных углеводородах введение сульфогруппы подчинено общим приведенным выше закономерностям. Легче всего сульфируются фенолы. Обыкновенный фенол сульфируется даже разбавленной серной к-той с содержанием 60—65% Н2804, при этом при пониженной V сульфогруппа вступает в первую очередь в о-положение к гидроксилу и лишь при повышенной направляется в -положение. Сульфогруппы, введенные в молекулу фенола, м. б. легко удалены гидролизом, причем легче гидролизуется сульфогруппа в о-положении. Этим гидролизом пользуются при разделении изомерных крезол ов. Схематически указанные превращения выражаются обратимой схемой [c.89]

Р. квалификации технический , чистый содержат иногда значит, количества примесей изомерных соединений и гомологов. В зависимости от задач исследования в лаборатории или промышленного процесса Р. подвергают той или иной степени очистки простой, азсот[)опной или экстрактивной ректификации, экстрагированию, адсорбционным методам разделения, кристаллизации. Иногда Р. подвергают хим. очистке, сочетая ео с перочислонпыми выше физ. методами. Обезвоживают углеводороды пропусканием их через. ио.чекулярные сита с порами диаметром 4А. Эффективен метод очистки Р. препаративной хроматографией. Реже с целью очистки применяют зонную плавку при низких Т. При очистке и работе с Р. следует учитывать их токсичность и воспламеняемость. Особенно опасны [c.363]

Алициклич. насыщенные углеводороды кипят при более высокой темп-ре и имеют более высокий уд. в., чем соответствующие парафины их также выше, чем у изомерных оле- [c.267]

КСИЛОЛЫ, диметилбензолы, общий термин для трех между собой изомерных углеводородов, отвечающих формуле СеН,(СНз)2 [c.348]

Гомологические ряды, изомерия. Карбоновые кислоты можно себе предст-авить как производные соответствующих углеводородов, у которых одна или несколько расположенных на концах углеродных цепей одновалентных метильных групп заменены карбоксильными группами. Каждому нормальному предельному углеводороду соответствует лишь одна одноосновная карбоновая кислота с тем же числом углеродных атомов и таким же углеродным скелетом. Простейшая одноосновная карбоновая кислота муравьиная Н —СООН. Муравьиная кислота является родоначальником гомологического ряда предельных одноосновных кислот эмпирического состава С Н2 102. За муравьиной кислотой следуют сё гомологи уксусная кислота СНдСООН, пропионовая кислота СН3СН.. СООН, масляная кислота СН3СН2СН2СООН и т. д. Число изомерных карбоновых кислот, соответствующих углеводородам изостроения, зависит от строения этих углеводородов. [c.303]

Поскольку для органических жидкостей отношение X удельных теплоемкостей лежит между 1,0 и 1,5, кривые зависимости с от гз нанесены в виде заштрихованных полосок. При увеличении гз кривые монотонно поднимаются, стремясь к бесконечности при Г5=1. Если теперь нанести на это семейство кривых ряды органических соединений, производимые друг от друга добавлением или отнятием отдельных атомов или атомных групп, то получим почти прямые линии, идущие поперек семейства изомерных кривых и стремящиеся сойтись при гз=1 в области около 1600 м сек. Так как при переходе к высшим гомологам в каждом ряду число атомов углерода и водорода в молекуле возрастает, то общая область сходимости определяется заполнением пространства для углеводородов. Дей-ствит ьно, согласно формуле (196), скорость [c.246]

Во ВНИИ НП при разработке технологических схем новых заводов и процесса каталитического крекинга тяжелого дистиллятного и остаточного сырья в присутствии алюмосиликатных катализаторов были сделаны попытки использовать в качестве сырья для масляного производства дистиллятные фракции, получаемые при каталитическом крекинге. Как установлено исследованиями ряда лабораторий Института, дистилляты каталитического крекинга представляют собой смесь двух неравноценных частей первая — это парафиновые, изонарафиновые, нафтеновые и легкие ароматические углеводороды, представляющие компоненты, пригодные для производства масел и парафина. В состав этих углеводородов, образующихся частично в результате специфического каталитического распада высокомолекулярных соединений сырья, входят изомерные парафиновые углеводороды, малоцикличные нафтеновые углеводороды и легкие ароматические углеводороды, содержащие боковые алкильные т1 ошт. Вследствие этого, как правило, смесь этих углеводородов после депарафинизации обладает более высокими вязкостнотемпературными свойствами, чем аналогичная группа углеводородов, выделенная из прямогонного сырья [2, 3]. Другая часть тяжелого дистиллята крекинга состоит из средних и тяжелых ароматических и смолистых соединений, содержащих большое количество серы. Эти соединения представляют собой малопригодный материал для производства масел. Применение обычной технологии очистки селективными растворителями к дистиллятам каталитического крекинга, но данным, лаборатории Е. В. Вознесенской, показывает, что это сырье поддается достаточно четкому разделению как при селективной очистке фенолом, так и при депарафинизации с растворителями (МЭК-Б-Т). [c.203]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...