Катионит-Н — Регенерация

Эффективность обычной схемы обессоливании воды в значительной степени зависит от селективности катионита по отношению к различным удаляемым из воды ионам (по сравнению с ионами Н+, которыми катионит заряжен при регенерации). [c.132]

Катионирование N-N3 последовательное 2 — 201 Катионит-Н — Регенерация 2 — 201 Катионитовые материалы — Характеристика 2 — 200, 202 Каустическая сода — Состав 2 — 200 Каучук — Коэффициент Пуассона 3 — 22 [c.428]

При допустимой щелочности умягченной воды не более 1,4. .. 1,8 мг-экв/л применяют совместное Н-Ыа-катионирование, т. е. фильтрование воды через фильтры, в которых верхний слой имеет в основно.м обменные катионы водорода, а нижний — обменные катионы натрия. Такое распределение обменных катионов достигается регенерацией катионита сначала раствором поваренной соли, а затем раствором кислоты или пропуском подкисленного раствора поваренной соли. [c.262]

На рис. 4.3 представлены выходные кривые ионирования и регенерации Н-катионитного фильтра второй ступени. Режим работы Н-фильтра характеризуется удалением наряду с ионами натрия остаточных концентраций ионов аммония. Для органических веществ характерно неглубокое поглощение в начальной части фильтроцикла, частичное их вытеснение из Н-катионита в середине фильтроцикла и стабилизация концентрации в фильтрате на уровне исходного значения в заключительной части, т. е. значительную часть фильтроцикла органические соединения проходят транзитом через Н-катионит. [c.92]

В схеме параллельного H-Na-катионирования Н-фильтры наряду со снижением щелочности и жесткости должны обеспечивать поглощение и катионов NH4+. Это требует более глубокой регенерации Н-фильтров. Вследствие этого возрастает кислотность фильтрата Н-фильтров, и для поддержания щелочности в допустимых пределах требуется перераспределение потоков воды, подаваемых на Н- и Na-фильтры. Увеличение расхода кислоты на регенерацию Н-фильтров будет компенсировано снижением расхода подаваемой на них воды. [c.100]

По окончании восстановления катионит отмывали умягченной водой до нейтральной реакции фильтрата. Для ускорения отмывки в заключительной стадии пропускали слабокислую Н-катионированную воду. Такая регенерация позволила восстановить технологические показатели катионитов. [c.153]

На некоторых водоподготовительных установках применяется так называемая голодная регенерация Н-катионитных фильтров, после которой не происходит глубокого умягчения исходной воды, а разрушение ее карбонатной жесткости идет без образования кислого фильтрата. Это достигается тем, что фильтры регенерируются таким количеством кислоты, которого недостаточно для вытеснения всех катионов, ранее поглощенных из воды. [c.128]

Удельный расход воды на отмывку от продуктов регенерации при умягчении пресных вод составляет для Ыа-катионит-ных фильтров первой ступени, загруженных сульфоуглем, 4 м /,м , катионитом КУ-2 — 6 м /м , а для Ыа-катионитных фильтров второй ступени — соответственно 6 н 8 м /м [19]- При жестко- [c.52]

Что касается кислого фильтрата, получающегося в начале процесса регенерации, то следует отметить, что его сбор и использование для регенерации не целесообразны, так как приводят к чрезмерному повышению объема отработавшего раствора и соответственно увеличивают продолжительность регенерации. В таком случае можно перейти к противоточному способу работы фильтра, что позволит использовать указанные ионы И в истощенных слоях катионита. Когда применение противотока невозможно, например при переводе действующей установки, состоящей из прямоточных фильтров, на разработанную технологию, эта часть фильтрата может собираться и использоваться лри взрыхлении катионит-ных фильтров, что позволит также использовать ионы Н в качестве регенерирующего агента. [c.119]

Проведение Н-катионирования первой ступени в две стадии способствует тому, что в ионном обмене участвуют почти все ионогенные группы полифункционального катионита, как слабокислотные, так и сильнокислотные, в связи с чем существенно повышается его рабочая обменная емкость. Так как слабокислотные ионогенные группы хорошо регенерируются раствором серной кислоты даже при стехиометрическом ее расходе, а доля слабокислотных ионогенных групп в полифункциональных катионитах составляет обычно более половины (в частности, для сульфоугля она равна 2/3 полной обменной емкости), то удельный расход кислоты по сравнению с сильнокислотными группами в 2 раза больше при обш ем расходе кислоты, равном стехиометрическому. После проскока ионов натрия в фильтрат Н-катионитный фильтр первой ступени начинает работать как Н — Ыа-катионитный фильтр. При этом ионы натрия в исходной воде и задержанные в катионите в процессе его работы до проскока ионов натрия выполняют роль иона-регенерата, поэтому исключается потребность в привозной поваренной соли для регенерации фильтра. Наиболее целесообразным является использование в качестве Н-катионитного фильтра первой ступени ступенчато-противоточных или двухпоточных фильтров. Это обеспечивает возможность снижения расхода кислоты на регенерацию практически до стехиометрического количества. [c.168]

При пропускании раствора серной (или соляной) кислоты через слой истощенного Н-катионита (т. е. Са- и Mg-, а также Na-катионита) происходит вытеснение из него ранее поглощенных катионов a + и Mg + (Na+) и насыщение катионита ионами водорода. Реакции, происходящие в процессе регенерации Н-катионита, описываются следующими уравнениями [c.220]

Так как количество удаляемых из конденсата примесей невелико, продолжительность рабочих циклов фильтров конденсатоочистки получается весьма значительной и исчисляется неделями. Обслуживание фильтров в продолжение рабочих циклов сводится в основном к наблюдению за качеством фильтрата каждого из фильтров по окончании рабочего цикла проводится регенерация. Оперативный контроль за качеством фильтрата Н-катионит-ных фильтров достаточно ограничить определением концентрации ионов натрия, проскок которых из числа обычно присутствующих в конденсатах ионов Ма+, ЫН4 , Са2-1- и Mg + наступает первым. Определение натрия может проводиться методом пламенной фотометрии в разовых пробах, отбираемых через определенные промежутки времени (например, 1 раз в сутки). Контроль качества фильтрата анионитных фильтров с целью установления конца рабочего цикла должен проводиться по кремнесодержанию. [c.252]

Катионит-Н — Регенерация 201 КатионитоЕые материалы — Характери стика 200, 202 Каустическая сода — Состав 200 Квадранты оптические 252 Кварцевые объектизы 244 Кгм — Выражение в ккал 330 Кельнера окуляры 245 Кенотроны 350 [c.540]

П ри совместном Н — Ыа-к атионировании умягчение воды осуществляется в определенном необходимом еоотношении обменными катионами Н+ и Ыа+, для чего его регенерируют сначала раствором кислоты, а затем, после промежуточной отмывки водой, раствором поваренной соли. Такой порядок регенерации обусловлен большей активностью ионов водорода, которые лишь е большим трудом вытесняются ионами натрия. Иначе, если регенерировать катионит сначала солью, а потом кислотой, почти все ионы Ыа+ будут вытеснены из катионита катионами водорода и фильтрат будет получаться кислым. [c.237]

При обычном Н-катионировании регенерация проводится с удельным расходом кислоты, в 2,5—2 раза больше теоретически н-еобходимого, который отвечает процессу эквивалентного обмена катионов между раствором и катионитом. Избыток кислоты, не участвующий в реакциях обмена ионов, сбрасывается из фильтра вместе с продуктами регенерации. При голодной регенерации Н-катионитного фильтра удельный расход кисло-ты равен его теоретическому удельному расходу, т. е. 1 г-экв/г-9КВ, или в пересчете на граммы для H2SO4 — 49 г/г-экв. Все ионы водорода регенерационного раствора при этом полностью задерживаются катионитом, вследствие чего сбрасываемый регенерационный раствор и отмывочные воды не содержат кислоты. В отличие от обычных Н-катионитных фильтров, в которых весь слой катионита при регенерации переводится в Н-форму, при голодном режиме регенерируются, т. е. переводятся в Н-форму, только верхние слои, а нижние слои остаются в солевых формах и содержат катионы Са(П), Mg(n) и Na(I). [c.516]

Когда в катионите истоо аются катионы Н , его подвергают регенерации, чтобы восстановить о( нную емкость. [c.162]

По своей активности, способности вступать в обмен с ионитом содержащиеся в воде ноны располагаются в порядке убывания катионы Н+—(Fe +)—Ва2+—Sr2+— aa+, MgH, К+, NH4+, Na+, Li+ анноны SO -— 1-—NO3 —H j-—HSiOs . Каждый предыдущий ион способен вытеснять последующий из ионита при отсутствии избытка предыдущего иона при наличии же избытка возможна и обратная реакция, например регенерация — вытеснение Са +, Mg + и других ионов ионом Na+ — раствором Na l. Например, Н-Ь в 4 раза активнее Са + и в 17 раз Na+. Различная активность обусловлена различной подвижностью ионов. . [c.106]

Карбокислый катионит можно использовать в схемах полного химического обессоливания воды в качестве первой ступени Н-катиони-рования при регенерации его отработанным раствором кислоты после сильнокислотного Н-катионита. Остаточную щелочность фильтрата слабокислотного Н-катионита типа Зеролайт-216 можно устанавливать, изменяя расход кислоты на его регенерацию. [c.105]

При умягчении воды из нее удаляются катионы Са и (накипеобразователи) до поступления воды в котел. Снижение жесткости воды осуществляется химическим или термическим способом. Как указывалось выше, нагреванием воды до 85— 10.0° С устраняется временная (карбонатная) жесткость. Постоянная жесткость удаляется применением метода катионного обмена, сущность которого заключается в следующем вода пропускается через слой катиоиитового вещества, обладающего способностью заменять свой обменный катион на катионы солей воды. Применяют Na- и Н-катиониты. При Ма-катионировании жесткость воды снижается до 0,2—0,5 мг-экв/кг. В процессе эксплуатации катионит истощается и его подвергают регенерации, пропуская через него 8—10%-ный раствор поваренной соли. [c.138]

На рис. 4.1 приведены выходные кривые катионирования и регенерации Н-катионитного фильтра I ступени. Поглощение катионов жесткости и Na+ аналогично условиям работы на природной воде. Остаточное содержание NH4+ в пределах 1—1,2 мг/л за фильтроцикл. Проскок по NH4+ на более высоком уровне соответствует снижению кислотности. В начальный период работы катионита отмечалась незначительная сорбция органических веществ в первой половине фильтроцикла и десорбция во второй. В целом за цикл отмечалось превышение количества десорбируемых органических веществ по отношению к сорбируемому. Это, видимо, объясняется выделением высокомолекулярных продуктов разложения матрицы катионита в начальный период испытания. [c.91]

Вторая сорбция проводилась на частично регенерированных катионитах (расход 1 н. Na l 1,57 экв/экв). Полученное в результате такой регенерации распределение ионов в катионите КУ-2 обеспечивает в первой порции фильтрата равновесную концентрацию иона NH4+ 0,069 мг-экв/л. Для сульфоугля равновесная концентрация иона NH4+ в первой порции фильтрата составляет 0,150 мг-экв/л. [c.171]

Как показали предварительные опыты [194], на первой стадии регенерации эффективное удаление ионов аммония достигается при Л1=14,б мл на 1 мл К.У-2. Поэтому эксперимент и расчет второй стадии регенерации раствором поваренной соли проводили на катионите, регенерированном указанным расходом морской воды. Расход. 1 н. раствора Na l был взят Л =1,05 экв/экв, или 2,13 мл на 1 мл КУ-2, как минимально возможный при одностадийной регенерации Na l. > [c.175]

Умягчение воды. Существует несколько способов умягчения воды. Чаще всего снижение временной (карбонатной) жесткости осуществляется катиониро-ваниегл, при котором происходит процесс обмена катионов между веществами, растворенными в воде, и твердыми особыми веществами, называемыми катионитами Для этой цели вода проиускается через фильтры, заполненные катионитовыми материалами. Таким материалом, например, является. сульфоуголь, получающийся путем обработки каменного коксующегося угля серной кислотой. Применяют также синтетические катиониты. Проходя через слой таких материалов, вода отдает им катионы кальция и натрия. Различают три способа обработки воды методом катионного обмена натрий-катионирование (Ма-катионирование) водород-катионирование (Н-катионирование) аммоний-катионирование (ЫН4-катионирование). Процесс обмена катионов в фильтре происходит до тех пор, пока катионит не истощится, т. е. перестанет умягчать воду. Для восстановления этой способности необходимо удалить из катионита удержанные им катионы, что делается иутем так называемой регенерации (восстановления) катионита. Это производится путем пропускания через слой истощенного катионита [c.102]

Рабочий цикл Н-катионитного фильтра заканчивается при проскоке катионов кальция и магния в фильтрат, т.е. при повышении его жесткости. Регенерация катионита для обогащения его ионами водорода производится 1-25 -ным раствором H3SO4. [c.128]

Двухступенчатая регенерация Н-катионитных фильтров полностью устраняет указанные затруднения, так как после пропуска через истощенный Н-катионит первой порции слабого (0,3-0,5%-ного) раствора серной кислоты, которая удаляет из катионита часть ионов кальция, обычно минует опасность гипсования катионита и становится возможным пропускать через него вторую порцию серной кислоты с более высокой концентрацией (5-6%), повышая тем самым степень регенерации. [c.106]

Третьей стадией ионирования является Н-катионирова-ние в фильтрах второй ступени (Hj). Они предназначены для улавливания катионов (преимущественно натрия), присутствие которых в воде на данной стадии очистки возможно по следующим причинам 1) несвоевременное (с опозданием) отключение на регенерацию Н-катионитных фильтров первой ступени (HJ, т. е. отключение спустя некоторое время после начала проскока иона натрия 2) неудовлетворительное проведение операции отмывки после регенерации анионитных фильтров первой ступени (AJ, заключающееся в недостаточно полной отмывке анионита от остатков регенерационного раствора едкого натра, в результате чего в фильтрат проникают остатки невымытой щелочи 3) приобретение слабоосновным анионитом амфотерных свойств, в результате чего он становится способным не только к анионному, но и частично к катионному обмену. Эта способность анионита может в процессе его эксплуатации постепенно возрастать вследствие так называемого старения анионита, приводящего к некоторым изменениям его структуры и вызывающего кроме амфотерности снижение обменной емкости. При пропускании через амфотерный истощенный анионит регенерационного раствора едкого натра наряду с заменой ранее поглощенных им анионов гидроксильным ионом ОН происходит частичное поглощение катиона натрия. При последующем включении анионитного фильтра в работу он будет попадать в фильтрат вследствие вытеснения его ионами Н , содержащимися в Н-катионированной воде. [c.119]

С точки зрения теплового процесса станции наиболее целесообразно первое решение. Из современных схем обработки питательной воды наиболее часто применяются так называемые схемы катионного обмена или пер-мутирования), основанные на свойствах некоторых минералов и искусственных соединений заменять в пропускаемой через слой этих материалов воде одни ионы другими (например, карбонаты хлоридами). Этот процесс может продолжаться до исчерпания обменной способности материала, после чего обменная способность должна быть восстановлена путем регенерации специально подобранным для данного материала раствором, как-то раствором поваренной соли для регенерации Канкатионитов или слабой серной кислотой для регенерации Н-катионит . [c.80]

По той же причине не удавалось достичь высоких показателей и при использовании прогрессивного по своей сути противоточного принципа для обычных условий Н-катионирования. При этом помимо плохой регеиерируемости КУ-2-8 из Са-формы положение в данном случае усугубляется худшей реге-нерируемостью катионита и по ионам натрия Действительно, при прямоточном нонировании в силу установившегося распределения ионов в колонке перед регенерацией вытесняемые в ходе регенерации раствором кислоты ионы кальция и магния удаляют из катионита ионы натрия, в результате чего после регенерации в катионите ионы натрия практически не содержатся. В случае противоточной регенерации ионы натрия вытесняются только одновалентными ионами водорода и проходят весь слой загрузки катионита. В результате при идентичном с прямотоком удельном расходе кислоты на регенерацию, в катионите остаются не вытесненные ионы натрия, что недопустимо с позиции требований практически полного вытеснения натрия при регенерации [61]. По етим причинам, как нам представляется, противоточный способ регенерации и не нашел широкого применения при обычных условиях Н-катионирования. [c.104]

Проведем некоторые преобразования этого уравнения с учетом следующих обстоятельств 1) обменную емкость катионита по ионам натрия можно выразить как разность полной обменной ем- кости Е и обменной емкости по ионам водорода н, т. е. ыа= = п—2) отношение обменной емкости катионита по ионам водорода к полной его обменной емкости представляет собой коэффициент эффективности регенерации катионита а —Е-а/Еп, сумма ионов водорода [Н]ф и ионов натрия [Ка]ф в фильтрате может быть представлена как разность суммы всех катионов в исходной воде и щелочности этой воды, т. е. [На]ф-Ь [Н]ф= =Сисх—Шисх= с.к. с учетом изложенного уравнение (5.1) примет вид [c.108]

Для рационального выбора схемы и конструкции Н-катионит-ного фильтра обессоливающей установки применительно к конкретному составу воды и условиям регенерации необходимо определять высоту слоя катионита, который должен быть полностью отрегенерирован кислотой, и удельный расход кислоты, обеспечивающий полную регенерацию необходимой части загрузки катионита. Причем высота полностью регенерируемого слоя катионита,, очевидно, должна быть не меньше высоты защитного слоя при Н-катионировании воды. [c.110]

Согласно этой технологии работа Н-фильтра осуществляется следующим образом умягченная вода в направлении сверху вниз подается в Н-катионитный фильтр 1, откуда Н-катионированная вода направляется на следующую ступень обессоливания. После проскока ионов Na в фильтрат Н-фильтр отключается на регенерацию. Сначала фильтр взрыхляется обессоленной или Н-катио-нированной водой (схема взрыхления на рис. 5.7 не показана). Затем осуществляется ввод кислоты в фильтр в направлении снизу вверх. Для этого обессоленная вода в направлении сверху вниз подается на противоточный анионитный фильтр 2, загруженный АВ-17-8. При этом происходит вымывание (десорбция) из анионита кислоты, сорбированной в предыдущей регенерации Н-фильтра. Полученная кислота укрепляется концентрированной H2SO4 и подается в Н-фильтр в направлении снизу вверх. Нейтральная часть отработавшего раствора Н-фильтра содержит только соль Na2S04 и может быть в дальнейшем утилизирована. После проскока кислоты в отработавший раствор Н-фильтра его кислая часть направляется на анионитный фильтр для сорбции из него кислот (в направлении снизу вверх). При этом анионитный фильтр включается на адсорбцию кислоты, а обессоленная вода подается на регенерацию Н-фильтра, минуя анионитный фильтр. Нейтральный раствор анионитного фильтра 2 также утилизируется. После ввода определенного количества кислоты ввод концентрированной кислоты прекращается, и по этой же схеме осуществляется отмывка катионита от продуктов и остатков регенерационного раствора. Адсорбированная из отработавшего раствора кислота используется в следующей регенерации. Количество концентрированной кислоты, подаваемой для укрепления регенерационного раствора, соответствует количеству катионов, поглощаемых в каждом цикле. Регенерация катионитных фильтров ведется избыточным (против стехиометрического) количеством раствора серной кислоты, которое обеспечивает восста- [c.115]

После перевода СК-1 раствором серной кислоты концентрацией 193 мг-экв/л полностью в Н-форму через катионит до проскока ионов Na в фильтрат в количестве 1 мг-экв/л прямотоком пропускалась со скоростью фильтрования 25 м/ч умягченная шолларская вода состава [Na]=6,6 [ I]+[S04]=2,2 [НСОз] = =4,4 мг-экв/л. Затем материал регенерировался раствором кислоты той же концентрации (193 мг-экв/л) со скоростью фильтрования 10 м/ч. По данным регенерации построена кривая, характеризующая зависимость обменной емкости от удельного расхода кислоты. [c.118]

После стадии фильтрования шолларской воды катионит регенерировался раствором серной кислоты при удельном расходе 1,5 г-экв/г-экв. После проскока ионов И в фильтрат последний собирался в количестве 0,1 л и использовался в дальнейшем в качестве отработавшего раствора. При следующих регенерациях через СК-1 последовательно пропускали отработавший и свежий растворы кислоты, а затем проводилась его отмывка. Сбор отработавшего раствора осуществлялся каждый раз после проскока в фильтрат ионов Н. На рис. 5.10,а графически показана регенерация СК-1 в этом режиме. Обменная емкость СК-1 при удельном рас.ходе серной кислоты на регенерацию 1,5 г-экв/г-экв получается равной 525 г-экв/м Расход свежей кислоты соответствует стехиометрическому количеству. Затем на сульфоугле исследовали режим развитой регенерации при обработке умягченной воды Джейраибатанского водохранилища с ионным составом [Na]=6, [ l]-f-[S04] =4, [НСОз]=2 мг-экв/л. Следует отметить, что относительная щелочность этой воды по сравнению с шолларской, у которой она примерно равна 70%, намного меньше и составляет только около 30%. Использ >- [c.118]

При пропускании раствора поваренной соли через анпонит и последующей его отмывке от раствора поваренной соли в выходящем растворе и особенно в отмывочной воде получается заметное количество кислоты. С другой стороны, как было показано в 5.4, для обеспечения возможности снижения расхода кислоты до стехиометрического количества необходимо, чтобы перед регенерацией Н-катионитного фильтра кислотой он находился в Na-форме. Поэтому наиболее целесообразно пропускать раствор поваренной соли сначала через анионит, а затем через катионит. При этом происходят частичная регенерация анионита, вытеснение ионов жесткости из катионита и одновременно частичная регенерация катионитного фильтра. Для окончательной регенерации Н-катионитного фильтра через него пропускается дополнительно основная часть кислоты. Эту часть кислоты можно подать в Н-катионитный фильтр с отмывочной водой анионитных [c.130]

Таким образом, разработанная технологическая схема очистки воды позволяет практически бессточно получить обессоленную и умягченную воду без применения соды. При этом для осаждения кальция известкованной воды используется ЫагЗОц, полученный при регенерации Н- и ОН-ионитных фильтров обессоливающей части установки, а при необходимости привозной. Катионы же натрия, поглощенные из исходной воды и поступающие с регенерационным раствором щелочи, используются для умягчения воды. [c.166]

Характер распределения поглощенного Са +(и Mg +) в слое нормально истощенного катионита и ионов водорода в слое нормально отрегенерирован-ного (обычным избытком кислоты) материала при Н-катионировании в основном такой же, как и при На-катионирЬвании. От природы поглощенного катиона зависит и степень легкости регенерации Н-катионита. Так, натрий легче вытесняется Н+-ионами, чем Са +. Чем меньще обменная емкость катионита по данному катиону, тем легче регенерируется насыщенный им катионит. [c.221]

При умягчении и химическом обессоливании воды режим регенерации и расход кислоты на обработку истощенного Н-катионита определяются, таким образом, преимущественно условиями вытеснения Са + и Mg2+. При этом удельный расход кислоты на регенерацию Н-катионита должен обеспечивать не только достаточную рабочую емкость поглощения, но и требуемую глубину удаления из воды тех или иных катионов (жесткость, натрий), которая различна при разных схемах ионитной обработки воды (см. 6-7). При этом, так же как и при На-катионировании, в случае значительного противоионного эффекта (высокая концентрация С1 и 504 -ио-нов) повыщение эффекта удаления катионов достигается увеличением расхода кислоты и применением двухступенчатого или противоточного катио-нирования исходной воды. [c.221]

Глубокое химическое обессоливание воды применяется для удаления из нее практически всех катионов и анионов, за исключением кремниевой кислоты. В этом случае также применяются слабоосновные аниониты. Вода проходит последовательно Н-катионитные фильтры первой ступени (работающие до проскока жесткости), Н-катионитные фильтры второй ступени (улавливающие Ыа+ до проскока последнего), анионитные фильтры и декарбонизатор. Если применяется стареющий анионит, то воду перед анионитными фильтрами обескислороживают. Регенерация анионита, как и при частичном химическом обессоливании воды, может производиться любой щелочью, выбор которой определяется экономическими соображениями. [c.238]

Эксплуатация Н-катионитных и На-катионитных (барьерных) фильтров в процессе химического обессоливания воды имеет некоторые особенности, определяемые схемой установки. При частичном химическом обессоливании воды Н-катионитные фильтры отключают на регенерацию при кислотности фильтрата, равной некарбонатной жесткости исходной воды (начало вытеснения Ыа+), или при проскоке жесткости в зависимости от требуемой степени обессоливания воды. Барьерные На-катионит-ные фильтры отключают на регенерацию (как и на чисто катио-нитных установках) либо по количеству пропущенной воды, либо при жесткости фильтрата больше 5 мкг-экв1л. При глубоком химическом обессоливании воды Н-катионитные фильтры первой ступени отключают на регенерацию при заметном проскоке Ыа+, т. е. когда кислотность фильтрата снижается не более чем на [c.241]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...