Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Определение йодного числа

При определении йодного числа определенная порция активированного угля встряхивается в течение заданного времени раствором, содержащим определенное количество по весу иода. Количество поглощенного иода является показателем способности угля поглощать запах. Испытание это просто, но оно еще меньше, чем определение фенольного числа, может характеризовать качество угля. Испытание по порогу поглощения запаха трудно проводить, но оно позволяет непосредственно определить наиболее желательные свойства активированного угля.  [c.335]


Определение йодного числа  [c.195]

Определение йодного числа. Самым важным показателем, характеризующим скорость высыхания масла, является йодное число. Йодным числом называется количество иода в граммах, присоединяемое 100 г масла при обработке масла особо приготовленным раствором иода. Все высыхающие масла содержат ненасыщенные жирные кислоты, способные присоединять кислород. Помимо кислорода они могут присоединять и иод.  [c.11]

Многочисленные виды физико-химических и химических испытаний, различные приемы химического анализа, изучение влияния химически активных веществ, а также растворителей на материалы, определение концентрации водородных ионов (pH), эфирного числа, числа омыления, йодного числа, зольности, времени полимеризации смол — имеют большое значение при исследовании тех или иных видов электроизоляционных материалов и сырья для их изготовления, но носят специфический характер, рассматриваются обычно в курсах химии диэлектриков и технологии электрической изоляции и потому в настоящей книге не описываются.  [c.205]

Чем быстрее высыхает масло, тем больше оно содержит ненасыщенных кислот и, следовательно, тем больше иода оно способно присоединять. Каждое масло характеризуется определенным химическим составом и имеет соответствующее этому составу йодное число.  [c.11]

Определение кислотного числа, числа омыления и йодного числа производится в лаборатории.  [c.171]

Объем определений лабораторными методами. А) По антрацитам и топким углям 1) самовозгорания, 2) поглотительная способность по отношению к кислороду, 3) йодное число,  [c.17]

Определение кислотного числа, эфирного числа, числа омыления йодного числа и т. п. характеристик производится специальными способами, на которых мы здесь не останавливаемся. Кислотное число минеральных масел определяется по ГОСТ 1784-47, зольность масел — по ГОСТ 1461-52.  [c.87]

Уксусная кислота. Ледяная уксусная кислота (99%-ная) должна иметь точку плавления 14,8° и не содержать примесей восстановителей. Если эти условия не соблюдаются, то результаты определения йодного числа получаются неправильными. Определение точки плавл0ния и содержания примесей восстановителей производят следующим образом.  [c.696]

Процесс определения йодного числа связан с больщой затратой времени и в настоящее время им почти не пользуются, так как метод спектрофотометрического анализа стал очень доступным. Определение гексабромных чисел относится к той же категории определений, что и определение йодного числа. Он основан на избирательном поглощении брома различными жирными кислотами, но надежность его для количественных определений весьма сомнительна. Этот метод описан в литературе [1] и [8].  [c.698]


Для сравнения реакции очищенного сурепного масла, которое по наблюдению Гольде при взбалтывании с азотной кислотой уд. веса 1,41 окрашивается в бурый цвет, Левкович поставил ряд опытов со смесями оливкового масла с различными количествами хлопкового, с одной стороны, и сурепного — с другой. Азотная кислота имела уд. вес 1,375. После 24-часового отстаивания обе серии имели совершенно различную окраску. Смесь с хлопковым маслом приняла бледный буроватый оттенок, а смесь с оливковым маслом имела желтоватый тон. Бурую окраску с азотной кислотой принимают также натуральное свиное сало и костяное масло, но это обстоятельство не должно вводить в заблуждение, так как в подобных случаях присутствие хлопкового масла непременно следует подтвердить количественным определением, например определением йодного числа. Хлопковое масло, нагретое до 240° С и вовсе не нагретое, одинаково дает реакщш с азотной кислотой, что составляет преимущество этой пробы перед пробой Хальфэна и реакцией восстановления нитрата серебра. По утверждению Левковича некоторые сорта американского хлопкового масла настолько слабо меняют окраску, что даже примесь в 10% не может быть обнаружена но такие масла встречаются очень редко.  [c.525]

Ход определения. Небольшое количество испытуемого масла помещают в бюретку для взвешивания или небольшую мензурку и точно взвешивают. Для определения йодных чисел сливают по каплям 0,11—0,13 г масла (0,16—0,19 г тунгового масла) в 500-миллилитровую колбу с притертой пробкой или в колбу Эрленмейера со специальным горлом. Величину взятой навески определяют вторичным взвешиванием бюретки или мензурки. К навеске масла добавляют 10 мл хлороформа и колбу встряхивают до полного растворения навески. Затем наливают по 10 мл хлороформа в две пустые колбы, аналогичные колбе, в которой находится навеска, после чего в каждую колбу заливают по 25 ль раствора Вийса и оставляют их в темноте на 1 час при температуре 21—23°, периодически перемешивая их содержимое. Затем в колбы вводят по 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия и по 100 мл воды и титруют их содержимое в присутствии крахмала 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Результаты титрования двух холостых проб не должны различаться между собой более чем на 0,1 мл. По разности результатов титрования холостой пробы и навески и по титру тиосульфата натрия рассчитывают йодное число испытуемого масла. Йодное число в сантиграммах иода на 1 г масла или в граммах иода на 100 г масла равно количеству присоединенного иода (в % ),  [c.697]

Характерные 1 химич. реакции Определение кислотного числа Альдегидные реакции, в особенности Fellenbeгg a и Кге1з а Определение i°nл., йодного числа и ацетильного числа  [c.251]

Основным материалом клееночных грунтов до настоящего времени является льняная олифа поэтому льняное масло, которое служит для получения олифы, является одним из главных сырых материалов клееночного производства. Льняное масло д. б. прозрачным, не содержать более 2% отстоя (по объему), иметь йодное число не менее 170 и кислотное не более 3—4. Масло, получаемое из южных семян, с более низкими иодными числами менее пригодно для олифы, употребляемой в производстве К. Применение других масел, с более высокими иодными числами, чем у льняного (как напр, периллового), еще не вошло в практику клееночного производства. Льняная олифа для К. должна удовлетворять двум основным условиям 1) быть хорошо высыхающей (в тонком слое на стекле при 60° должна вы-С1.1хать в 12—18 мин.) и 2) иметь значительную вязкость. Уд. в. такой олифы 0,980—, 0,982 и более. Получение олифы ведется в железных котлах различной емкости, вделанных в кирпичную кладку и закрываемых сверху крышками с отводными трубами для удаления газов. Котлы снабжаются иногда мешалками и рубашками для пара или воды. Нагревание масла производят или в котлах на голом огне из топок, находящихся под котлами, или перегретым паром высокой темп-ры, что значительно безопаснее в пожарном отношении. Масло наливают в котлы из отстойных баков в количестве не более /з— / емкости котла, т. к. при варке оно сильно поднимается и дает много пены. При 130—150° к маслу прибавляют сикативы, т. е. такие соединения, которые, растворяясь в масле, значительно увеличивают скорость его высыхания. Чаще всего употребляют кобальтовые сикативы, так как они дают светлую и хорошо сохнущую олифу, затем марганцевые и др. Белые и светлые грунты К., приготовленные на олифе с кобальтовыми и марганцевыми сикативами, не темнеют с течением времени, подобно грунтам, приготовленным на свинцовом сикативе, и менее липки, чем последние. Сикативы обычно применяют или в форме резинатов (соединений металла с абиетиновой к-той канифоли) или в форме линолеатов (соединений металла с жирными кислотами льняного масла). Количество сикатива по отношению к маслу должно составлять при расчете на чистый металл для Со—0,1%, Мп—0,25% и РЬ— 0.5%. Темп-ру при получении олифы для К. поднимают до 300—310° и держат масло при этой темп-ре до тех пор, пока оно не получит определенной вязкости, приблизительно 4—5 ч. Весь процесс варки масла продолжается 10—12 часов. Масло при высокой температуре полимеризуется (уплотняется) и отчасти оксидируется (окисляется), но самые изменения, происходящие в масле, в настоящее время еще не достаточно изучены.  [c.155]


На границе с воздухом будет обратная зависимость, т. е. с увеличением концентрации поверхностно-активных веществ в масле поверхностное натяжение будет увеличиваться. Между увеличением количества осадкообразования, кислотным числом и йодным числом, о одной стороны, и уменьшением поверхностного натяжения, с другой, — существует довольно определенная связь, но исключительно качественного характера. Тем не менее поверхностное натяжение можно с успехом применять как аналитический и исследовательский метод при решении многих вопросов. Пользуясь прибором Ребиндера (метод максимального давления пузырьков), можно обнаруживать изменения, происходящие в маслах типа вазелиновых, парфюмерных и медицинских, работающих в косинусных конденсаторах, в шлейфах для осциллографов и других приборах, где имеются очень небольшие количества масла. Во всех подобных приборах масла работают без доступа кислорода, но подвергаются воздействию электрич. поля. В таких маслах общепринятые методы анализа неприменимы, т. к. обычно явления окисления здесь невозможно обнаружить, и на изменения, происходящие в процессе работы указанных масел, реагируют очень немногие показатели, среди к-рых поверхностное натяжение и измерение диэлектрич. потерь являются главными. Для трансформаторных масел с успехом м. б. использована пипетка Доннана с объемом резервуара для масла на 3—4 мл и с диам. капилляра в месте обрыва капли 0,8 мм. В качестве полярной среды — дестиллированная вода. Пипетка Доннана менее точна, чем прибор Ребиндера, но зато дает возможность иметь готовый результат через 20—30 мин. В области трансформаторных масел поверхностное натяжение может быть использовано для получения дополнительных характеристик к обычным определениям, а таюке при проведении процесса регенерации.  [c.246]

А н а л и 3 Ж. является одним из сложнейших методов контроля химич. производств вследствие сложности и непостоянства состава даже у одного и того же представителя жира или масла. Для анализа невозможно выделять каждую из жирных к-т в отдельности и взвешивать ее или титровать если бы в отдельном случае и можно было это сделать, то такая работа потребовала бы очень большого труда и в сущности почти ничего не дала бы для суждения о технич. достоинстве того или иного жирового вещества. Поэтому при анализе Ж. и масел приходится комбинировать ряд методов, руководствоваться физич. свойствами жировых веществ, их качественными реакциями и т. д. и уже на основании совокупности полученных данных судить о составе жирового вещества и его доброкачественности. Следует еще заметить, что многие методы анализа являются чисто условными, дающими колеблющиеся результаты в зависимости от условий применения этого метода, от г°, концентрации реагентов, от выбора того или иного растворителя и т. п. Поэтому особое значение приобретают стандартные методы испытания Ж. (ОСТ 7685 и 2332). Анализ жировых веществ приходится производить как на з-дах, вырабатывающих или перерабатывающих их, так и в лабораториях, преимущественно контролирующих состав пищевых жиров. В последнем случае работа по распознаванию столь часто практикующейся фальсификации жировых веществ является очень ответственной. Определение физич. констант, как то уд. веса, t° J и рефракции и поляризации, позволяет несколько ориентироваться в природе жировых веществ. Достаточно характеризует наличие растительных Ж. высокое йодное число, т, е. количество иода, присоединившееся к жирным к-там по месту двойной связи. Твердые Ж., заключающие в себе незначительные количества непредельных жирных к-т, дают незначительные йодные числа жидкие масла, наоборот, обладают высокими иодными числами, и чем ббльшие количества ненасыщенных к-т содержатся в масле, тем больше его йодное число. При анализах для этой цели пользу-  [c.30]

Прн исследовании оливкового масла, свиного олеина, спермацетового масла и других смазочных материалов, принадлежащих к типу невысыхающих масел, а также жиров, например говяжьего масла, на присутствие примесей высыхающих и полувысыхающих масел обычно можно удовлетвориться определением физических и химических констант, причем особое внимание должно бьггь уделено йодному числу, так как иримесь легко окисляющегося масла вызывает его повышение. В данном случае исключение составляет сурепное масло, к анализу которого следует подходить гшаче, так как различные образцы его имеют различную склонность окисляться. Поэтому полезно ставить специальный опыт на окисляемость масла это практически вполне осуществимо, так каж под действием воздуха сурепное масло изменяется настолько быстро,. что в течение непродолжительного времени можно получить определенные результаты. Наиболее обычным способом испытания является проба на часовом стекле.  [c.469]

Открытие и количественное определение арахинового масла в оливковом масле. Арахиновое масло, называемое иначе маслом земляных орехов, настолько сходно по своим свойствам с оливковым маслом, что примесь его нельзя обнаружить обычными методами физико-химического анализа из всех констант лишь йодные числа этих масел довольно сильно разнятся между собой (табл. 144).  [c.516]

Иодное число натурального свиного олеина может быть очень различно и зависит от различного содерягания собственно олеина поэтому для правильной интерпретации полученного йодного числа необходимо производить определение точки застывания масла. Швейцер и Люнгвитц, изучившие соотношение этих двух констант, определяли точг у замерзания масла по следующему способу. Масло наливают в склянку с широким горлом, погруженную в охлаждающую смесь из льда и соли, и энергично перемешивают термометром. Отмечают ту температуру, прн которой в масле по-  [c.533]

Содержание непредельных углеводородов. Наличие непредельных углеводородов яэляется нежелательным, так как они являются причиной смолообразования. Содержание непредельных углеводородов выражается так называемым йодным числом, представляющим собой количество граммов иода, присоединяющегося при определенных условиях к 100 г топлива.  [c.337]



Смотреть страницы где упоминается термин Определение йодного числа : [c.695]    [c.695]    [c.696]    [c.335]    [c.97]    [c.446]    [c.447]    [c.450]    [c.218]    [c.100]    [c.55]    [c.364]    [c.380]    [c.17]    [c.31]    [c.79]    [c.32]    [c.470]    [c.471]    [c.186]    [c.442]    [c.451]    [c.532]    [c.444]   
Смотреть главы в:

Производство лаков олив и красок _1961  -> Определение йодного числа



ПОИСК



Йодное число

Методы определения йодных чисел

Число Определение



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте