Температура начала реакции при низких давлениях

Температура начала реакции при низких давлениях [c.357]

Уменьшение давления (как в области давлений выше атмосферного, так и в области разрежений или вакуума) для восстановительных реакций, сопровождающихся увеличением числа газовых молекул, ведет к смещению прямых, отображающих зависимость AZ —f T) в сторону более низких значений AZ. Это в свою очередь приводит к пересечению нулевой линии этими прямыми при более низкой температуре. Таким образом, уменьшение давления во всех случаях снижает температуру термодинамического равновесия и, следовательно, понижает температуру начала реакции. [c.364]

На рис. 1.100 представлена зависимость логарифмов констант равновесия К реакций (I) —(III) от абсолютной температуры. Реакции протекают слева направо в диапазоне температур, наблюдающихся при эксплуатации котлов высокого давления. При температурах, лежащих правее Т (700° К=427° С), устойчива только РеО при более низких температурах — только Рез04 [312]. При коррозии котлов высокого давления представляет интерес наиболее низкая температура начала реакции , при которой наступает выделение водорода. Скорость реакций между железом и водяным паром ограничена тормозящими явлениями. Это делает возможной [c.109]

Осадки и диффузионные слои на поверхности образцов исследовали рентгенофазовым, металлографическим и спектральным анализами. С целью выяснения температурного интервала диссоциации В1з и для сравнения с процессом восстановления BI3 и B I3 водородом был проведен термодинамический расчет указанных реакций в интервале температур 1000—1800° К. Из данных расчета следует, что термическая диссоциация BI3 термодинамически возможна, начиная с температуры 1300° К, если давление в реакторе равно 66,5 кПм . Для восстановления Big и B I3 водородом требуются более низкие температуры. Снижение давления в реакторе способствует снижению температуры начала реакций разложения или восстановления галоидных соединений бора. [c.204]

Был пршеден опыт на таком же типе ячейки, на том же самом аппарате высокого давления, но при давлении несколько ниже критического давления для алмаза [давление составляло 11,8 (118 кбар) энергия нагрева от 40 в на 0,040 ф. Временная 1завиоимость мощности, энергии и сопротивления показана на рис. 10. Следует отметить, что как на рис. 9, так и на рис. 10 сопротивление сначала падало, а затем устанавливалось на одном уровне, равном примерно 0,015 ом. При давлении 140 кбар сопротивление резко увеличивалось (характерно для начала образо(вания алмаза) примерно гари энергии 8 дж, тогда как при давлении 118 кбар никаких изменений не происходило до тех пор пока энергия была меньше 12 дж, при больщей энергии сопротивление резко снижалось, что характерно для начала плавления. Низкое конечное сопротивление при комнатной температуре 0,011 ом в этом случае также характерно для предшествующего плавления [15]. Таким образом, соверщенно ясно, что превращение графита в алмаз происходит при температуре, соответствующей примерно двум третям энергии, необходимой для доведения графитового образца до температуры его плавления. Испытания с применением ячеек другой геометрии и других сортов графита дают те же результаты. Поэтому кажется, что указанная реакция по существу представляет собой превращение твердого вещества в твердое, по крайней мере вначале. Как будет показано ниже, на более поздних стадиях энергетического цикла превращения может происходить некоторое псевдоплавление. [c.205]

Область исследованных параметров ограничивалась термической стойкостью фреона-11. Для определения начала разложения фреона при высоких температурах производились многократные измерения тепловых эффектов в опытах с выключенным нагревателем. На рис. 2 представлены полученные при этом результаты. По оси ординат нанесены показания дифференциальной термопары Произведение А о Ср с некоторой погрешностью, в основном зависящей от паразитных т.э.д.с., пропорционально тепловыделению 1 кг фреона-11, протекающего через калориметр (рис. 2). Приведенные данные свидетельствуют о весьма сложном характере зависимости тепловых эффектов разложения от давления и температуры. Очевидно, следует предположить несколько различных реакций при разложении фреона-11 при низких давлениях преобладают эндотермические, а при высоких — экзотермические эффекты. Давление, превышающее 125 кГ/сж , слабо влияет на химическое равновесие реакций разложения фреона-11. При давлениях ниже 60 кГ/сж интенсивные реакции разложения начинаются уже при 180—190° С, что ограничивает возможности точного измерения теплоемкости фреона-11 методом протока в околокритичес-кой области. [c.14]

Теория дает меньшее значение отрезка времени до достижения выброса температуры источника теплоты и более низкое значение самого выброса температуры. Это положение обусловлено принятым допущением о том, что температура пара в системе, а следовательно, и давление мгновенно реагируют на изменение мощности и (или) условий стока теплоты и что выброса самой температуры пара до начала процесса восстановления не наблюдается. Увеличение температуры пара зависит от реакции аккумулирующего объема на изменение параметров в источнике теплоты, т. е. теория будет более точной при малых значениях отношения tsr/ts. (В рассмотренном Бинертом и Бренненом случае Tst/ts было приблизительно равно 44.) [c.202]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...