Электрохимические процессы, протекающие на границе металл— раствор

Процессы электрохимической коррозии протекают следующим образом. На границе металл — раствор устанавли- [c.565]

В тех случаях, когда на электроде протекает необратимый электрохимический процесс, например коррозия, измерения емкости двойного электрического слоя осложняются. Эту емкость можно определить по измерениям импеданса путем пересчета емкости и сопротивления на параллельную схему [32]. В случае, если электрохимический процесс сопровождается адсорбцией или протекает в условиях, когда на электроде имеются адсорбированные частицы ПАВ, интерпретация измерений импеданса еще более осложняется. Это связано с тем, что последовательное включение емкости и сопротивления, т. е. эквивалентная схема, заложенная в устройствах для измерения импеданса (например, мост переменного тока для электрохимических измерений Р-568), уже не отвечает эквивалентной схеме, моделирующей границу металл — раствор. При протекании фарадеевского процесса эта эквивалентная схема должна предусматривать параллельное включение емкости и сопротивления. Еще более усложняется эквивалентная схема, когда электродный процесс протекает через адсорбционно-десорбционные стадии. [c.32]

Одним из основных факторов, влияющих на скорость восста- новления ионов металлов из водных растворов, является состояние поверхности электрода. Решающее значение состояния поверхности электрода обусловлено тем, что электрохимические процессы, как правило, протекают на границе фаз электрод — раствор. Естественно, что поверхностные явления, в частности адсорбция различного рода частиц на поверхности электрода и степень ее заполнения, должны играть существенную роль при протекании электрохимических реакций. Степень заполнения поверхности электрода чужеродными частицами зависит как от природы осаждающегося металла, так и от природы адсорбирующихся частиц. Поскольку в процессе электроосаждения металлов происходит непрерывное обновление поверхности электрода новыми слоями осаждаемого металла, то естественно, что при этом существенное значение приобретает соотношение скоростей осаждения металла и адсорбции чужеродных частиц. Последние влияют не только на кинетику восстановления ионов металла, но также и на структуру электролитического осадка. Таким образом, адсорбционные явления во всех случаях оказывают существенное влияние на механизм электроосаждения металлов. [c.7]

Коррозионный процесс, как указывалось ранее, возникающий в результате химического или электрохимического взаимодействия поверхности металла с внешней средой, является гетерогенной реакцией и, в зависимости от характера среды, протекает различно. Поэтому, прежде чем перейти к более подробному изучению этих явлений, необходимо рассмотреть процессы, протекающие на границах фаз металл — сухой газ (химическая коррозия) и металл — раствор электролита (электрохимическая коррозия). [c.13]

Однако в электрохимии и коррозионной практике, как правило, имеют дело с неравновесными процессами, которые представляют собой несколько непрерывно протекающих сопряженных электрохимических реакций при коррозии, по крайней мере, одна из реакций приводит к окислению металла. Поэто1 у в данном случае более правильно рассматривать неравновесную систему металл—коррозионная среда, металлическая часть которой находится в равновесии, а на границе сплав — раствор электролита протекают необратимые процессы. В последние годы было установлено, что в процессе анодного растворения и коррозии сплавов могут образовываться приповерхностные обогащенные зоны, отлич- [c.142]

Это противоречие трудно объяснить только свойствами пленки. Очевидно, в поверхностных слоях трения происходят другие явления Известно, что при соприкосновении металла с раствором электролита на границе между металлом и раствором протекают электрохимические процессы, которые имеют место в пределах тонкого поверхностного слоя. Возникает двойной электрический слой, образованный электрическими зарядами, находящимися на металле, и ионами противоположного знака, расположенными в растворе у поверхности металла. Возникнове- [c.117]

Коррозия в водных средах проявляётся во многих формах. Помимо общей коррозии, вызывающей относительно равномерный съем металла с поверхности, встречается также избирательное (селективное) разъедание отдельных участков поверхностного слоя металла. Такими участками являются границы между зернами, выделившиеся фазы и поверхности раздела металла с включениями. Наличие пленок на поверхности металла может вызвать появление резко локализованных участков коррозионного разъедания, а затем и питтинг (точечную коррозию). Другие резко локализованные виды коррозии рассмотрены в гл. 4. При всех этих видах коррозии должны протекать анодные и катодные реакции так как уже мно -го лет назад было установлено, что коррозия металлов в водных средах имеет электрохимическую природу . На образце корродирующего металла имеются анодные и катодные участки. Они могут быть постоянно отделены друг от друга,,однако во многих случаях вся поверхность метал ла состоит из непрерывно перемещающихся катодных и анодных участков. На анодном участке происходит процесс окисления, заключающийся в потере электронов и переходе металла в раствор в соответствии с реакцией [c.58]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...