Определение концентрации кремнекислоты

Определение концентрации кремнекислоты в паре производилось но [c.133]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ КРЕМНЕКИСЛОТЫ [c.313]

Погрешность при определении концентрации кремнекислоты [c.321]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ В ВОДЕ КРЕМНЕКИСЛОТЫ [c.288]

Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общей концентрации кремнекислоты. [c.318]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ РЕАКЦИОННОСПОСОБНОЙ КРЕМНЕКИСЛОТЫ [c.324]

Выполнение определения (необходимые реактивы перечислены выше в 13-7, г). При определении концентрации реакционноспособной кремнекислоты не обязательно придерживаться требования, [c.324]

По данным анализов, концентрация меди, щелочность, жесткость, pH, сухой остаток воды были одинаковыми в фильтрате после обоих фильтров, т. е. эффект магнитной обработки в этом случае не сказывался. Заметное влияние магнитной обработки было обнаружено при определении взвешенных и органических веществ (окисляемость воды) концентрация взвешенных веществ в фильтрате после магнитной обработки было вдвое меньше, чем в фильтрате контрольного фильтра окисляемость фильтрата после магнитной обработки воды была более низкой (см. таблицу). Эффект магнитной обработки заметно сказался на общей концентрации кремнекислоты (в растворимой и нерастворимой формах) и на концентрации железа, количество которых в фильтрате после магнитной обработки было значительно ниже, чем после контрольного фильтра. [c.156]

Такое упрощение можно делать только при определении кратности концентраций в отношении общего солесодержания и не следует делать при расчетах по кремнекислоте. [c.85]

Проведенные определения общей и растворимой кремнекислоты в химически обессоленной воде показали, что доля растворимой формы оказалась незначительной. Нерастворимая форма кремниевой кислоты, пройдя через ионитные фильтры, переходила в горячей щелочной котловой воде в растворимую форму, в результате чего концентрация кремния в котловой воде заметно повышалась. [c.40]

Исходя из максимальных концентраций нерастворимой формы кремнекислоты, определенных во время испытаний, потребовалась бы продувка в размере 18% от количества добавочной питательной воды, чтобы поддерживать в котло- [c.40]

Сравнение солемера, снабженного малогабаритным концентратором, с солемером прежней конструкции с дегазацией и обогащением пробы (этим солемером в настоящее время оснащены четыре энергоблока ГРЭС) показало, что новый солемер обладает следующими преимуществами в 2 раза меньшими расходами пробы и греющего пара в 4—5 раз меньшим временем установления равновесных показаний после скачка концентрации на входе в прибор (10—15 мин против 1 ч), отсутствием влияния аммиака и углекислоты на результаты измерения отсутствием необходимости регулировки и высокой стабильностью поддержания кратности упаривания пробы (15+0,5 против 15+1) меньшей в 2,5 раза трудоемкостью обслуживания. Была установлена целесообразность использования пробы, взятой из малогабаритного концентратора солемера, для уточненного определения жесткости, натрия, кремнекислоты, железа и меди. [c.185]

Серьезное осложнение в методику определения концентрации кремнекислоты в воде вносит также то обстоятельство, что наряду с растворенной в водах часто присутствует более или менее тонко размельченная взвешенная кре.мне-кислота в виде мельчайших песчинок SiOj либо в виде глинистой мути (каолин H Al SijOg). Эта кремнекислота лишь очень медленно поддается действию молибденовой кислоты по наблюдениям, выполненным в ВТИ, песчинки размером в десятые доли микрометра за час лишь на 10—15% переходят в раствор в виде кремнемолибденовой гетерополикислоты. В то же время эта нереакционноспособная кремнекислота для теплосилового оборудования ничем не [c.289]

Колориметрическое определение концентрации кремнекис-лоты. Колориметрический метод определения концентрации кремнекислоты основан на измерении интенсивности окраски синего кремнемолибденового комплекса. [c.291]

Серьезное осложнение в методику определения концентрации кремнекислоты в воде вносит также то обстоятельство, что наряду с растворенной в водах теплосилового хозяйства часто присутствует более или менее тонко размельченная взвешенная кремнекислота в виде мельчайших песчинок 5102 либо в виде глинистой мути (каолин Н4А15581209). Эта кремнекислота лишь очень медленно поддается действию молибденовой кислоты по наблюдениям, выполненным во ВТИ, песчинки раз- [c.314]

Для выполнения перевода кремнекислоты в определимую колориметрическим методом форму как тем, так и другим способом необходима платиновая чашка вместимостью не менее 100 мл. Стенки чашки должны быть совершенно гладкими, без складок. Важной операцией является очистка чашки. Для этого ее следует наполнить смесью концентрированных плавиковой и соляной кислот (1 1) и выпарить эту смесь на водяной бане. Затем вновь наполнить чашку смесью этих кислот и оставить на ночь. После этого необходимо обмыть чашку горячей обескремненной водой и высушить. Хранить очищенную таким способом платиновую чашку следует в специальном пустом эксикаторе. Очищенной чашкой можно пользоваться только для определения общего содержания кремнекислоты. Если чашка была использована для каких-либо иных операций, то процедура очистки ее должна быть повторена. Для проверки качества отмывки чашки проводят последовательно определения концентрации кремнекислоты в так, называемой нулевой пробе (см. ниже). Если последовательные определения дают результаты, отличающиеся не более чем на 0,005 делений красной шкалы барабана фотоколориметра, то чашку считают хорошо отмытой. В противном случае отмывание повторяют. [c.316]

Приготовление нулевой пробы. Под нулевой подразумевается проба, отвечающая концентрации кремнекислоты во всех применяемых реактивах. В платиновую чашку вводят 2 мл содового или бикарбонатного раствора, выпаривают досуха и прока- ливают до сплавления в пламени газовой или бензиновой горелки. После остывания чашки смачивают ее содержимое 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагрев жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 жл 0,1 н. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вводят 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревают ее в течение 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить осадок. Собранный в мерной колбе раствор затем используют для колориметрического определения концентрации кремнекислоты, содержащейся во всех применяемых реактивах. [c.320]

Колориметрический метод определения концентрации кремнекислоты основан на измерении интенсивности окраски синего кремнемолибденового комплекса. Измерение, осуществляемое на фотоколориметрах с перестановкой кювет, позволяет определять концентрацию кремнекислоты до 0,1 мкг в пробе. Эта цифра является следствием следующего расчета обычный график зависимости показаний прибора от концентрации кремнекислоты в пробе имеет вид прямой линии с углом наклона к оси абсцисс 0,04—0,05 дел мкг SiO - Следовательно, величина показаний 0,005, являющаяся возможной погрешностью колориметрирования, отвечает содержанию SiO в пробе, равной 0,1 мкг. Эту величину можно считать пределом измерения данным способом (с перестановкой кювет), и одновременно ее можно считать возможной величиной погрешности при колориметрировании. Если для анализа было взято 50 мл воды, то можно указать точность определения (собственно колориметрирования) при разных концентрациях кремнекислоты в литре (табл. 13-21). [c.321]

При анализе обескремненной ионитным способом воды, конденсатов, питательной воды парогенераторов высокого давления и дистиллята испарителей для определения общей концентрации кремнекислоты берут 50 мл пробы. При анализе исходных, известково-коагулированных, умягченных и котловых вод обрабатывают меньшие количества, стремясь, чтобы общее содержание кремнекислоты в пробе не превышало 50 мкг SiOj". Например, при концентрации [c.290]

При анализе обескремненной ионитным способом воды, конденсатов, питательной воды парогенераторов высокого давления и дистиллята испарителей при определении общей концентрации кремнекислоты обработке подвергают 50 мл пробы. При анализе исходных, извест-ково-коагулированных, умягченных и котловых вод [c.315]

Приготовление нулевой пробы. Под нулевой пробой подразумевается проба, отвечающая концентрации кремнекислоты в применяемых реактивах, т. е. в 1 мл плавиковой кислоты, 1 мл раствора хлористого натрия и 2,5 мл борной кислоты и во всех реактивах, вводимых при колориметрировании. В платиновую чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты, 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия, выпаривают досуха на слабокипящей водяной бане, затем обрабатывают остаток, как было описано выше, собира-я растворы в мерную колбу емкостью 50 мл. Этот раствор затем используют для колориметрического определения концентрации, содержащейся во всех реактивах кремнекислоты. [c.319]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергаются конденсаты, обескремненная ионитным способом вода, питательная вода парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общей концентрации кремнекислоты во всех других водах (котловые, природные, известково-коагулированные, обескремненные магнезиальным способом, умягченные) в чашку помещают такое их количество, чтобы содержание кремнекислоты в пробе не превысило 50 мкг 510Г. После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей [c.319]

Проверка чистоты обескремненной воды и определение поправки на реактивы. Растворы реактивов обычно достаточно чисты. Тем не менее при определении весьма малых количеств кремнекислоты приходится вводить поправку на качество применяемых реактивов. По Г(ХТ 3765-53 молибденовокислый аммоний ( х. ч. ) может содержать 0,0002% РО , т. е. 60 мкг в литре рабочего раствора. В пересчете на кремнекислоту и принимая во внимание, что для определения расходуется 2 мл раствора, это составит 0,1 мкг 5Ю на пробу. Можно оценить суммарное влияние всех вводимых реактивов приблизительно в 0,2—0,4 мкг 8Ю на пробу. Это уже соизмеримо с теми количествами кремнекислоты, которые могут находиться в пробах анализируемой воды. Например, при концентрации кремнекислоты 10 мкг л в пробе (40 мл) содержится 0,4 мкг [c.326]

В тех случаях, когда считают необходимым учесть концентрацию фосфатов, связанных в виде гидроксилгЕпатита, поступают следующим образом. Пробу котловой воды подвергают фильтрованию через складчатый бумажный фильтр, если она мутна и может быть отфильтрована. Первую порцию фильтрата (50—100 мл) отбрасывают, хорошо сполоснув ею приемник. После этого собирают приблизительно 150 мл фильтрата, добавляют к нему 2 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до начинающегося кипения. Если при подкислении и нагревании жидкости в ней образовался хлопьевидный осадок (кремнекислота, органические вещества), то ее вновь фильтруют через другой бумажный фильтр, после чего охлаждают до комнатной температуры. Из остывшей жидкости пипеткой отбирают 50 мл для определения жесткости трилонометрическим или олеатным способом. Перед титрованием кислотность жидкости нейтрализуют 10%-ным аммиаком. При объеме котловой воды 150 мл и количестве прибавленной соляной кислоты 2 мл для нейтрализации кислотности в 50 мл потребуется около 1,4 мл 10%-ного раствора аммиака. [c.273]

Опыт эксплуатации обессоливающих установок показывает, что часто Б химически обессоленной воде содержание дисперсных форм кремнекислоты превышает концентрацию ее истинно растворенных форм. В зависимости от состояния источника водоснабжения и сезонных изменений содержание в его воде тонкоразмельченных примесей может оказаться существенно большим, чем концентрация истинно растворенных веществ. С учетом сказанного представляется целесообразным включить в число контролируемых показателей добавочной воды, турбинного конденсата и конденсата сетевых подогревателей общее кремнесодержание воды. Для определения общей концентрации кремниевой [c.284]

Авторы исследовали влияние пленки, полученной из водноацетонового раствора частично гидролизованного тетраэтоксисилана, на процесс отверждения и гидрофобные свойства покрытий на основе полиэтилгидросилоксана. Для определения влияния высокоактивной кремнекислоты на конденсацию полиэтилгидросилоксана в тонком слое последний наносился на поверхность из раствора соответствующей концентрации. [c.210]

Некоторые двойные силикаты образуют хорошо пристающую, притом трудно отделяюш,уюся накипь, снижающую теплопередачу они могут вызвать такое повышение температуры, что сталь начинает пластически деформироваться и труба вспучивается, а иногда лопается. Кремнекислота является наиболее нежелательной составляющей питательной воды известно несколька путей ее удаления, из которых, по-видимому, самым легким является способ фильтрования воды через соответствующие фильтры, заполненные смолой. <ремнекислота нежелательна и по другой причине, а именно она летит с паром при давлении выше примерно 200 атм и может отлагаться на лопатках турбин отложения на лопатках не всегда состоят только из чистой кремнекислоты. Если имеет место также унос щелочи, то отложения могут содержать кремнекислый натрий, в этом случае они сравнительно легка отмываются. Количественное определение кремнекислоты в котельной воде осуществить довольно трудно, это частично обусловлено очень низким концентрациями, при которых ее действие становится уже существенным Аналитические методы с указанием причин возможных ошибок, а также описание саморегистрирующего прибора для непрерывного определения кремнекислоты приводятся в работе Скрейза [6]. [c.396]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...