Вещества второй фазы плотность частиц

Другим типом препятствий для движения дислокаций является трение решетки, изменяющееся по периодическому закону и связанное с силами Пайерлса. Атомы растворенного вещества также оказывают тормозящее влияние на процесс скольжения дислокаций. Наконец, дисперсные частицы второй фазы в большей мере препятствуют движению дислокаций, если они не перерезаются дислокацией. В этом случае скользящая дислокация может двигаться при условии, что линия дислокаций способна огибать препятствия. Введение препятствий повышает количество дислокаций, задерживаемых в сплаве в единицу времени, т.е. повышает энтропию системы. Поэтому необходима оптимизация структуры с точки зрения плотности включений второй фазы. Критерием такой оптимизации служит отношение объемной плотности энергии деформации к пределу текучести Это отношение, как установлено, инвариантно к температуре при сохранении одного и того же механизма разрушения [И]. Плотность энергии деформации W является показателем достижения [c.243]

Отрезок 2—3 изотермы характерен тем, что состояния среды отличаются от состояния в точке 2 большей плотностью и, как видно из фиг. 2. 3, большим давлением. Следовательно, это говорит о том, что в диапазоне объемов от Уз до Уз может существовать пересыщенный пар (без жидкости), т. е. пар, имеющий давление, большее, чем давление насыщенного пара при той же температуре. Действительно, из опытов следует, что пар при отсутствии благоприятных условий конденсации, как, например, микроскопических твердых частиц в газе, ионизированных молекул, шероховатой поверхности сосуда и т. д., — можно значительно уплотнить без выделения из него капель жидкости. Но независимо от этого все же наступает такой момент, когда при уменьшении объема газ начинает конденсироваться, т. ё. появляется вторая фаза — жидкая. Точка 3 и есть то предельное значение объема (уз) однородного (газообразного) состояния вещества, при достижении которого возникает распад вещества на две фазы. [c.35]

В случае многокомпонентных (два и более веществ второй фазы) покрытий величину рд в уравнениях (15) — (19) заменяют значением средней плотности частиц добавки в покрытии рдср. кэп (в г/сж ) [c.28]

При введении поверхностно-активных веществ Прогресс и Хромин немного повышается содержание частиц второй фазы в покрытии, что объясняется уменьшением поверхностного натяжения электролита хромирования до 4,3 Н/м. Однако при наличии поверхностно-активных веществ снижается твердость покрытий, а при значениях плотности тока 0,5—8 кА/м образуются темные покрытия низкого качества. [c.173]

Для осуществления переноса вещества через газовую фазу необходима некоторая минимальная упругость паров. Перенос атомов через газовую фазу, способствуя изменению формы пор, не оказывает влияния на изменение плотности при спекании. Испарение и конденсация атомов способствуют развитию межчастичных контактов, причем изменение радиуса контакта подчиняется закону х % или х т, где т — продолжительность спекания. Первая из этих зависимостей ближе к реальным условиям спекания пористых тел (выведена Б. Я. Пинесом, исходившим из замкнутого пространства и принявшим, что все испаряющиеся с поверхности атомы конденсируются в месте контакта), а вторая — к условиям припекания частиц, исходя из незамкнутого пространства (считая, что часть атомов не конденсируется в месте контакта). Кроме того, перенос атомов через газовую фазу вносит небольшой вклад в залечивание поверхностных дефектов. [c.332]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...