Мышечное волокно

Основная масса воды вымерзает из мышечного волокна рыбы в тот период времени, когда через него проходят поверхность раздела и тонкий слой, непосредственно прилегающий к ней. Таким образом, скрытая теплота за-мер-зания в продолжение всего процесса замораживания выделяется только на поверхности раздела. Выделившаяся [c.249]

Единственный способ, который поможет вам в этом, — тренировка всего вашего тела три раза в неделю. Когда вы работаете с железом" или делаете любое упражнение, будь то подъем торса лежа, отжимание от пола, наклоны или жим лежа — вы заставляете ваше тело адаптироваться к нагрузкам. Оно быстро набирает силу, поскольку в ответ на новые стимулы начинают расти мышечные волокна и нервные клетки, которые должны помочь организму справиться с новыми задачами. Спустя 4-8 недель эти новые мышечные волокна и нервные клетки сами производят изменения в организме — клетки мышц становятся больше. [c.183]

В организме будут лучше сохраняться быстро сокращающиеся мышечные волокна, число которых с возрастом от бездействия постоянно уменьшается. [c.184]

В передней части склера переходит в более выпуклую, прозрачную роговую оболочку, или роговицу, толщина которой около 0,5 мм. Сосудистая оболочка спереди утолщается и переходит в ресничное тело и радужную оболочку, в центре которой расположено отверстие — зрачок. Находящиеся в радужной оболочке кольцевые и радиальные мышечные волокна производят сужение или расширение зрачка. К ресничному телу прикреплена прозрачная двояковыпуклая линза — хрусталик. [c.8]

Сканирование в режиме цветового допплеровского картирования (ЦДК) не позволяет выявить выраженной васкуляризации мышц. Артерии входят в мышцу с ее внутренней стороны, ветвятся до капилляров, которые в пучках мышечных волокон образуют густую сеть. К каждому мышечному волокну [c.13]

Янга для зрительного отслеживания 263 Мотивация (побуждение) 27,316—320, 363 Мышечное волокно 250, 251 [c.397]

Микротрубочки могут генерировать движение с помощью двух разл. механизмов за счёт активного скольжения (подобного аналогичному процессу в мышечном волокне см. ниже) или же путем изменения своей длины вследствие полимеризации или деполимеризации микротрубочек. К иоследнему типу относится движение хромосом. [c.380]

XIX века как на первоисточники по этой проблеме. При наличии некоторой путаницы в отношении различия между инфинитезималь-ными и конечными деформациями, Зихель разработал аппарат, в котором растяжение мышцы при приложении нагрузки вызывало изгиб микрострелки, движение кончика которой наблюдалось по микрометрической шкале с делениями в 0,010 мм. Он использовал микроскоп для считывания показаний. Главной целью эксперимента было рассмотрение функции отклика для отдельного мышечного волокна для сравнения с функцией отклика применительно к их [c.195]

Анатомо-Физиологические данные о тканях сердца. Биомеханический аспект. Стенки всех камер сердца построены по общему плану и состоят из эпикарда, миокарда и эндокарда (анатомическое строение сердца с позиций биомеханики обсуждается ниже). Основной их компонент - миокард, обеспечивающий сократительную функцию сердца. Эпикард покрывает миокард снаружи, эндокард - со стороны внутренних полостей камер сердца. Миокард содержит мышечные волокна и опорно-трофический остов, включающий клетки соединительной ткани, волокна, ос- [c.499]

Мышечные волокна состоят из мышечных клеток (кардио- [c.500]

Каждая из экспериментальных групп имеет свои качественные аспекты, характеризующие уникальные свойства сердечной мышцы. Так, например, в изометрических экспериментах с увеличением вытяжения волокна время достижения максимума напряжения также растет (Рис.5.5), а зависимость максимального активного напряжения от степени вытяжения волокна выражается законом Франка-Старлинга (Рис.5.7) в изотонических экспериментах (Рис.5.6) установлен фундаментальный закон, связывающий скорость сокращения и силу сокращения,- закон Хилла (Рис.5.8) в экспериментах третьей группы с увеличением скорости укорочения волокна величина развиваемой силы сокращения падает (Рис.5.9), а при быстрой нагрузке-разгрузке волокна напряжение, развиваемое после укорочения, всегда будет тем больше, чем раньше окончено укорочение (Рис.5.10). Отметим, что как вид физических соотношений (5.63)-(5.65), так и диапазон изменения констант //3, 3,Д определяются прежде всего качественном характером поведения мышечного волокна и физиологическим уровнем Т1к. Так, например, увеличение Д >1.25 приводит к несоблюдению закона Хилла, а уменьшение Д <0.75 к эффекту неполного расслабления при изометрии и неустойчивости про [c.523]

Передача Н. и. от к.петки к клетке осуществляется через синапсы — области со спец. структурой ме.мбран, в к-рых нервные волокна соприкасаются с телами других нервных клеток и с другими нервными илн мышечными волокнами (рис. 6). В большинстве снпансов передача возбуждения осуществляется за счет выделения из нервных окончаний сиец. веществ — медиаторов (ацетилхолин и др.). Медиатор выделяется, когда Н. и, достигает окончаний и вызывает [c.421]

С точки зрения биофизики чрезвычайно интересны когерентные образования в диссипативных неравновесных средах — диссипативные структуры и автоволны . Примерами таких автоволн и диссипативных структур служат волны горения, импульсы возбуждения в нервных и мышечных волокнах, пространственно-временное изменение численности в популяциях организмов, концентрационные волны в автокаталитических химических реакциях. Основная особенность этих пространственно-временных структур заключается в том, что они слабо зависят от свойств источника неравновесности, граничных условий и начального состояния среды. Диссипативные структуры в неравновесных средах сейчас представляют собой чрезвычайно привлекательный объект исследования как одна из наиболее типичных и естественных форм самоорганизации. [c.16]

Генерируются импульсы синусовым узлом (узлом Киса—Фляка), расположенным в стенке ПП рядом с устьем ВПВ. Затем через мышечные волокна ПП они проводятся к атриовентрикулярному узлу (узлу Ашофа-Та-вара), который находится в нижней части МПП рядом с [c.111]

Особенно важной подсистемой является мышечная веретенообразная ячейка, концы или полюса которой представляют собой миниатюрные сокращающиеся элементы, анатомически связанные параллельно с клеточным телом или ядерной полостью обычного мышечного волокна, как это схематически показано на рис. 14.1. Внутриверетенное волокно возбуждается из спинного мозга гамма-эф( )ерентой. Внутри веретенообразного элемента имеются аффе- [c.251]

Чаще всего в качестве ж используют степенную (обобщенная форма потенциала Огдена) или показательную функции, а энергетической парой выступают тензор кратности удлинений X и симметричный тензор напряжений Био. Степенной закон для описания мышечной ткани применялся в [73] с привлечением идеи о многофазности упругой среды. В [69] форма потенциала Огдена использовалась в виде композиции, описывающей почленно несжимаемую изотропную матрицу и трансверсально-изотропное мускульное волокно, недеформируемое в поперечном направлении. Указанный потенциал строился для аппроксимации результатов экспериментальных исследований образ- [c.514]

Подкожная клетчатка также состоит из коллаге-новых волокон, между в-рыми разбросаны жировые клетки кроме того в дерме и подкожной клетчатке разбросаны кровеносные сосуды, нервы, мышечные пучки. Волосяные сумки, потовые и сальные каналы и кровеносные сосуды образуют в шкуре пустоты, которые обычно направлены наклонно к поверхности. Между волокнами в фибриллами имеется до 2 % аморфных белковых веществ, которые образуют межволо-конное вещество. [c.226]

Большая часть клапанов вен имеет две створки, но некоторые - только одну. Створки - складю интимы с центральным опорным слоем соединжельной ткани. Эластические волокна располагаются на той стороне створки, которая обрашена к просвету сосуща. В основании створки клапана может находиться некоторое количество гладких мышечных волокон. [c.608]

Растяжение мышцы пов1 шает чувствительность к вибрации. Одиако это зависит от исходного уровня спонтанной активности если он высок, то дополнительное растяжение тормозит синхронизацию импульсов с частотой вибрации если исходный уровень низкий, тогда синхронизация повышается. Было обнаружено, что в ответ на вибрацию мышцы не при всех частотах удается наблюдать потенциалы, снимаемые с соответствующего нервного волокна, иннервирующего мышечное веретено. В диапазоне вибрации с частотой 25— 500 Гц наблюдается несколько провалов, когда снимаемый потенциал либо намного меньше максимального, либо полностью отсутствует. Результаты исследования дают основание сделать вывод, что характер реакции в ответ на вибрацию определяется структурой мышечного веретена, ее физическими и механическими свойствами вязкостью, эластичностью. Показано, что максимальная величина потенциала наблюдается при вибрации с частотами 100—200 Гц. Это может быть объяснено лишь наличием структур, для которых частоты вибрации являются резонансными. [c.75]

Новые исследования живых мышечных волокон, подвергнутых ультразвуковым и тепловым воздействиям, выполненные при помощи киносъемки (Шмитц и Гесслер [5001]), показали, что повреждения отдельных мышечных волокон, аналогичные вызываемым ультразвуком, могут быть также получены при локальной диатермии. Кроме того, некоторые повреждения, такие, как внезапный разрыв мышеч1Юго волокна или образование в нем отверстий, могут быть вызваны своего рода псевдокавитацией (см. 7 настоящей главы). [c.549]

Мышечная ткань состоит из множества параллельных длинных волокон каждое волокно спонтанно сокращается, а затем расслабляется (мышечное дерганье) после того, как превышающий порого- [c.250]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...