Бутанол как растворитель

Бутанол широко применяется в лакокрасочной промышленности как растворитель (хорошо растворяет масла и многие искусственные смолы), для получения бутилацетата (растворителя нитроцеллюлозы), дибутилфталата (пластификатора) и как разбавитель для нитролаков. Бутанол, введенный в качестве растворителя в лак, способствует лучшему розливу лака на окрашиваемой поверхности, улучшает блеск пленки, препятствует помутнению и побелению пленки. [c.52]

Из данных табл. 4 видно различие Электрических свойств, например сольвента и бутанола. При замене бутанола сольвентом распыление становится крупнодисперсным, а на покрытии образуется сильная шагрень, так как сольвент не снижает поверхностного натяжения краски. Если смешивать растворители, различающиеся удельным объемным сопротивлением, то смесь получается ближе к растворителю с более низким р . Это позволяет применять смеси активных, но дорогих растворителей с дешевыми сольвентом, уайт-спиритом и др. [c.112]

Приготовленная грунтовка хранится не -более 8 часов. Грунт ВЛ—02 сохнет при нормальной температуре 15—30 минут, наносится тонким, слоем кистью или пульверизатором. Допускается применение при температуре до —20°, как на сухую, так и на влажную поверхность. В последнем случае применяемый растворитель должен содержать не менее 25 проц. бутанола (бутилового спирта), а так же минимальное количество воды. Основными антикоррозионными красками, используемыми для приготовления покрытия фосфатирующего грунта, являются виниловые краски. [c.144]

Бромбензол как тушитель 264 Бутанол как растворитель 217—219 227-228, 235, 239, 241-242, 349-351 К-трет-Вутилоксикарбонилтриптофан [c.484]

В этой главе рассматриваются аминосмолы, применяемые только в производстве органических покрытий. Эти смолы растворяются в смесях таких органических растворителей, как бутанол, ксилол и уайт-спирит. Они совмеш,аются с алкидными смолами, некоторыми маслами и масляными лаками. Наряду с этими смолами существуют и другие, имеющие большое значение типы аминосмол, часть которых растворяется в воде и низших спиртах и, как правило, не совмещается с обычными типами лакокрасочных материалов. Их применяют в производстве различных продуктов, как-то пластмасс, составов для литья, клея для фанеры и т. д., а также для новышения прочности влажной бумаги, получения гидрофобных, не слипающихся и не дающих усадки текстильных материалов. Их применяют также в качестве специальных дубильных веществ для ожи. Применение аминосмол для этих целей описано Пэйном [I], Дадли [2] и Петтерсоном с сотрудниками [3], которые приводят в своих работах обширную библиографию по этому вопросу. [c.374]

Смолы в и с имеют одинаковую основу, но вязкость их 60%-ных растворов сильно различается из-за применения для растворения основы различных растворителей. Высокая вязкость раствора смолы С обусловлена более низкой растворяющей способностью растворителя — сольвент-нафты с высокой температурой вспышки по сравнению со смесью бутанола с ксилолом. Высокая вязкость является преимуществом для покрытий, наносимых валиком или щпредированием, т. е. в тех случаях, когда высокая вязкость обусловлена методом нанесения. Но высокая вязкость эмалей, наносимых пульверизацией, вызывает большой расход растворителя для снижения вязкости до рабочей. Это значит, что такого высоковязкого материала нужно наносить пульверизацией больше, чтобы получить пленку такой же толщины, как из низковязкой эмали. Очевидно, что высоковязкая эмаль из-за увеличенного ее расхода для пульверизации неэкономична лишь в том случае, когда ее вязкость обусловлена не большим содержанием сухого остатка, а высокой вязкостью смолы. [c.389]

Адгезия органозолей зависит от свойств растворов, применяемых для предварительной обработки поверхности. Адгезионная прочность увеличивается от 7,8 -10 до 8,7 -10 Па (при отрыве полоски шириной 5 мм) после обработки стальной поверхности циклогексаном, четыреххлористым углеродом, бензолом, хлороформом, ацетоном при этом параметр W растет от 1,6 Ю до 20,1 -10 (Дж/м )1/2, В случае обработки этой же поверхности такими растворителями, как нентанол, к-бутанол, н-нропанол, этанол, адгезионная прочность снижается от 3,0 -10 до 2,2 -10 Па, а параметр увеличивается от 22,0до 25,0-Ю (Дж/м )1/2. [c.147]

Если диспергатором является такой активный растворитель, как циклогексанон, можно снизить температуру пленкообразования из органодисперсий до 120°С [38, 50]. Условием получения пленок с хорошими физико-механическими свойствами (рис. 34) из таких дисперсий является использование разбавителей, практически инертных по отношению к ПВХ, например алифатических спиртов, применяя которые можно довести содержание диспергатора (циклогексанона) до 50% не увеличивая вязкости дисперсий и не нарушая их стабильности при хранении. В случае использования в качестве разбавителей малолетучих алифатических спиртов (гексиловый, гептиловый и октиловый) пленки с требуемыми свойствами не образуются. При применении бутанола дисперсионная среда в процессе пленкообразования обогащается активным компонентом, способствующим обеспечению необходимой степени коалесценции и получению пленок с хорошими свойствами при пониженных температурах. [c.87]

При модификации спирта.ми метилольные группы фенолоформальдегидных конденсатов способны взаимодействовать со спиртами в слабой или кислой средах с образованием простых эфиров фенольных олигомеров. В качестве модификаторов ал-коксилпроизводных (этерифицирующего компонента) обычно используют бутанол, так как при применении апиртов с меньшим числом атомов углерода не достигается необходимая растворимость олигомера в ароматических растворителях и маслосодержащих продуктах, а при использовании спирта с более длинной алифатической цепью получается олигомер, покрытие из которого имеет очень низкую твердость. [c.86]

Признаками плохого смачивания поверхности являются сбе-гание , собирание краски в отдельные островки и капли. Такое явление часто наблюдается при нанесении водных красок на плохо обезжиренные поверхности, а также изделия, предварительно покрытые масляными красками, гидрофобные поверхности пластмасс и т. д. Влажные поверхности не смачиваются гидрофобными красками. Повышенная пористость покрытий, наличие шагрени (волнистости) при нанесении жидких красок распылением и при сплавлении порошковых красок во многом являются следствием неудовлетворительного смачивания и растекания красок на поверхности. Смачивание крайне важно при производстве печатной продукции и при нанесении красок валковым методом и электроосаждением. Улучшение смачивания и растекания достигается изменением свойств (в первую очередь, поверхностного натяжения, степени гидрофильности или гидрофобности) лакокрасочного материала (см. 1.2.3), поверхности подложки (см. 2.2.1) или того и другого одновременно. Присутствие свободных жирных кислот в масляных и алкидных красках благоприятно сказывается на смачивании так же, как введение в состав красок умеренно полярных растворителей (бутанол, этилцеллозольв, метилэтнлкетон, циклогексаноп, сольвент) и тщательное обезжиривание поверхности смачивание улучшается при нанесении красок в подогретом состоянии. [c.32]

Перед применением в лаки вводят отвердитель — обычно соляную кислоту например, на 93 ч. (масс.) лака МЧ-52 добавляют 7 ч. (масс.) 4%-ного раствора соляной кислоты в растворителе РКБ-2 (смесь бутанола и ксилола 95 5). Лаки наносят на поверхность пневматическим или электростатическим распылением или кистью, как правило, двумя слоями с промежуточной сушкой в течение 50—60 мин при 18—20 °С или 12—15 мнн при 40—50 С. Окончательное отверждение покрытия проводят при 18—20 в течение 12 ч нли при 60—80 °С в течение 20—30 мин. Во избежание неблагоприятного воздействия соляной кислоты на древесину и уменьшения впитывания лаков поверхность предварительно грунтуют, применяя нитратцеллюлозные, масляные или другие грунтовки и порозаполнителн (КФ-1, ГМ-12 и т. д.). [c.312]

Как отмечалось выше, колебательная структура спектров испускания 2-АА сильнее размыта в глицерине, чем в м-бутаноле. Эти результаты были объяснены большей вероятностью специфических взаимодействий флуорофора с растворителем в глицерине, где средняя концентрация гидроксильных групп выше. Если это так, то можно ожидать, что спектры 2-АА в спиртах будут зависеть [c.227]

Иа флуоресцентный спектр испускания триптофана влияют как специфические, так и общие взаимодействия с растворителем. Это иллюстрирует рис. 11.5, па котором приведено влияние бутанола иа спектр испускания индола в гчжсапе. В чистом гексане наблюдается структурированный спекар испускания, который является зеркальным отражением перехода индола (( м. рис., 5.7). Добавление с-лодовых количеств полярного растворителя к-бу- [c.349]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...