Уравнение Флори

Следствием развития вторичных процессов в объеме армированного пластика являются, в частности, серьезные осложнения при применении теоретических зависимостей физикохимии полимеров, например уравнения Флори-Хаггинса, используемого для оценки показателей густоты химических узлов полимерной сетки. [c.117]

Молекулярный коэффициент активности разделяется на две части. Одна часть характеризует вклад, обусловленный различиями в размере молекул, а другая отражает вклад, обусловленный молекулярными взаимодействиями. В методе АСОГ первая часть определяется при использовании произвольно выбранного уравнения Флори—Хаггинса для атермических систем. Вторая часть определяется по уравнению Вильсона в приложении к функциональным группам. Подход становится значительно более строгим при соединении концепции раствора групп с уравнением ЮНИКВАК (см. табл. 8.3). Во-первых модель ЮНИКВАК уже содержит комбинаторную часть, учитывающую различия в размерах и форме молекул в смеси, и остаточную часть, отражающую энергетические взаимодействия. Во-вторых, размеры функциональных групп и площади поверхностей взаимодействия рассчитываются по данным о молекулярной структуре чистых компонентов, которые определяются независимо. [c.313]

Комбинаторная составляющая коэффициента активности [уравнение (8.10.40)] зависит только от размера и формы присутствующих молекул. С увеличением координационного числа г для больших цепных молекул отношение qtlr стремится к 1, и в таких предельных случаях уравнение (8.10.40) переходит в уравнение Флор и — Хаггинса, используемое в методе АСОГ. [c.317]

Пусть индекс 1 относится к растворителю, а индекс 2 — к полимеру. Активность а, растворителя, согласно уравнению Флори—Хаггинса, выражается как [c.337]

Экспериментальное исследование проницаемости ряда алканов от С5Н12- до GgHig через двухслойные полимерные мембраны [на основе полиэтилена низкой плотности (ПЭНП), полипропилена (ПП) и поливинилхлорида (ПВХ)] показало правомочность подхода, изложенного выше (рис. 1.9). Определенное отклонение от обратной зависимости связано с изменением отношения сГ/ J, что может быть объяснено, исходя из теории растворения полимеров Флори—Хаггинса (см. с. 19), согласно которой изменение химического потенциала выражается уравнением (1.20). [c.41]

Анализ фазового состояния смесей термодинамически полностью или частично совместимых полимеров затруднен отсутствием четко выявленных фаз и границ их раздела в полимерах [1, 12]. Это обусловлено микрогетерогенностью полимеров. В классическом анализе фазового состояния двухкомпонентной смеси полимеров смесь считается однофазной, если полимеры полностью совместимы на сегментальном или макромо-лекулярном уровне, двухфазной — если возникает граница раздела между фазами А и В, каждая из которых состоит из индивидуальных компонентов или из гомогенной смеси компонентов. Баланс энергии для полимера 1 в фазах А и В описывается уравнением Гильдебранда — Флори — Хаггинса [2, 11] [c.144]

Для реальных растворов полимеров Флори и Хаггинсом предложено уравнение для определения парциальной молярной свободной энергии смешения AF при образовании растворов полимеров [c.157]

Другой метод включает расчет степени завершенности реакции в момент гелеобразования, наиболее удобно выражаемой как кислотное число при гелеобразовании, которое должно быть приблизительно на пять единиц меньше, чем требуемое кислотное число в готовой смоле. В этом случае для регулирования кислотного числа при гелеобразовании необходимо изменять содержание гидроксильных групп, выражаемое в виде избытка ОН. После разработки теории гелеобразования были предложены различные уравнения, например, Карозерсом, Флори, Штокмайером. Имеются специальные руководства по расчету рецептур алкидов [13, 14]. [c.43]

Можно получить практически более пригодное соотношение, если в уравнении 5.15 заменить i] i—k на i] i(l—6/Г), где 6 — температура, определенная Флори [75] для случая, когда второй переменный коэффициент равен нулю (т. е. имеет место тот идеальный случай, когда молекулы не оказывают влияния друг на друга). [c.152]

Для расчета летучести растворителя в растворе полимера уравнение (8.14.2) используется при условии, что известей параметр Флори Х- Шихан и Бизио [80] приводят значения параметров Флори для большого числа бинарных систем ), а также описывают методы расчета % по параметрам растворимости. Подобные данные имеются также в Справочнике по полимерам [4]. В табл. 8,27 представлены некоторые значения х. опубликованные Шиханом и Бизио. [c.337]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...