Вещества поверхностно-активные инактивные

Для того чтобы выявить своеобразие фрикционного переноса при граничной смазке, необходимо выяснить механизм образования частиц износа в данных условиях. Можно иллюстрировать этот механизм результатами исследования фрикционного взаимодействия в тех смазочных средах, в которых интенсивно протекают трибохимические процессы и образуются поверхностно-активные вещества, а также в инактивных минеральных маслах [86]. [c.47]

Необходимо указать на то весьма важное обстоятельство, что при деформации монокристаллов в присутствии поверхностно-активных веществ никогда не наблюдалось замены элементов скольжения, действующих в инактивной среде, какими-либо другими, но в некоторых случаях к этим элементам добавлялись новые. Последнее особенно часто можно наблюдать на монокристаллах металлов с кубической решеткой. [c.32]

Результаты исследовании показали, что растворы поверхностно-активных веществ в углеводородах (в октане и бензоле, которые сами по себе являются совершенно инактивными веществами по отношению к олову и свинцу) во всех случаях обнаруживают более или менее резко проявляющийся концентрационный оптимум действия. Быстро достигая с увеличением концентрации растворов максимума, величина эффекта далее постепенно снижается вплоть до наименьших значений в чистом поверхностно-активном компоненте (с — 100%). В табл. 6 приведены данные о влиянии молекулярной природы поверхностно-активного компонента среды на изотермы облегчения деформации металлов. [c.53]

Изменение сечения образца при нанесении расплавленного покрытия в наших случаях совершенно ничтожно, поскольку покрытие составляет не более нескольких процентов от веса образца, и растворимость в нем основного металла также не превышает нескольких процентов применение же монокристаллов исключает возможность какого-либо избирательного коррозионного действия. Обнаруженные эффекты приближаются, таким образом, по своей природе к адсорбционному воздействию на металлы органических поверхностно-активных веществ, являющихся химически инактивными, например, высокомолекулярных спиртов. [c.246]

Адсорбция и изменение поверхностного натяжения в зависимости от концентрации одного из компонентов или температуры протекают в многокомпонентных смесях совершенно иначе, чем в двухкомпонентных. Многокомпонентные системы, в которых концентрация одного из компонентов значительно превышает концентрацию всех остальных, можно рассматривать как аналоги трехкомпонентных систем подобного типа, поскольку все примеси являются или поверхностно-активными, или инактивными. По другому определению свободной поверхностной энергии под поверхностным натяжением подразумевают силу, направленную в сторону уменьшения поверхности раздела и действующую в плоскости, касательной к этой поверхности. Однако свободная поверхностная энергия равна поверхностному натяжению только в том случае, если не учитывать ту часть энергии, которая расходуется на адсорбцию вещества поверхностью. Поэтому прямые экспериментальные методы оценки поверхностного натяжения применимы в условиях обратимого изменения площади поверхности раздела фаз, когда вещество находится в равновесии с собственным паром. Из-за сложности, а в ряде случаев невозможности проведения таких экспериментов поверхностное натяжение твердых тел определяется чаще всего расчетным путем, что на-чительно снижает достоверность приводимых в различных источниках данных. [c.107]

Вещества, способные понижать поверхностное натяжение и накапливающиеся в поверхностном слое, называются н ое ер X н ос т н о - а КТ и в н ы м и, а вещества, которые повышают поверхностное натяжение и перемещаются из поверхностного слоя в толщу раствора, называются п о в е р X ноет н о - и п а к т и вн ы м и. К но-верхностно-актиВным веществам относятся многие органические вещества, а к поверхностно-инактивным — электролиты. [c.96]

Величину —да/дС называют поверхностной активностью. Если (—dajd ) >0, вещество, например додециламин, носит название поверхностно-активного. Все неорганическне вещества характеризуются значениями (—да /(ЗС)<0 [17]. Такие вещества называются поверхностно-инактивными. Уравнения (7.161) и (7.162) объединяются уравнением Шишков-ского [c.270]

Химическая инактивность жидкой металлической фазы, близкая по своей природе к адсорбционному воздействию на металлы органических поверхностно-активных веществ [80], обеспечивается малым весом покрытия ( один или несколько процентов по весу ). Растворимость в нем основного металла также не превыщает нескольких процентов [80]. [c.83]

В связи с делением всех веществ по отношению к данной поверхности раздела на поверхностно-активные и но-верхностно-инактивные П. А. Ребиндер показал, что в качестве растворенного вещества в растворах всегда следует рассматривать поверхностно-активный компонент. Это позволяет изучать образование его адсорбционных слоев при помощи измерений поверхностного натяжения в зависимости от концентрации (с учетом термодинамической активности). В работе Вода как новерхпостно-активное вещество (1926) П. А. измерил во всем возможном интервале концентраций поверхностное натяжение водных растворов высокорастворимых (инактивных) неорганических солей и, в частности, двойного нитрата серебра и таллия, неограниченно растворимого в воде при температуре плавления (82,5°), что нозво- [c.10]

Прямое металлографическое исследование дна лунок, образовавшихся под маятником в опытах Т. Ю. Любимовой, обнаруживает резкое возрастание степени дисперсности зерен после деформации в присутствии поверхностно-активных веществ в сравнении с их величиной при тех же условиях деформации в инактивной среде. Следовательно, поверхностноактивная среда, облегчая сдвигообразование и увеличивая тем самым степень деформации в отдельных зернах, приводит к возрастанию наклена (упрочнения) в результате значите.пьного внутреннего диспергирования металла и возникновения мелкозернистой микроструктуры. [c.99]

Нефтяные масла, наиболее распространенные в настоящее время, не являются истинными растворами активных компонентов в инактивной среде, а коллоидными системами. Присутствующие в маслах молекулы поверхностно-активных веществ и молекулы базовой жидкости образуют ассоциаты, разнообразные по строению и количеству участвующих молекул димеры, мицеллы, различные сверхмицел-лярные (связнодисперсные) структуры, жидкие кристадлы и т.д. Состав и прочность этих ассо-циатов определяется концентрацией и природой поверхностно-активных веществ, их взаимодействиями, групповым и химическим составом и структурой базовой жидкости, температурой. [c.216]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...