Частота связи, характеристичность

Частота крутильных колебаний 245 Частота связи, характеристичность 212 Частоты [c.626]

Понятие X. ч. как частоты, сопутствующей определенной химич. группе в ряде молекул, содержащих эту группу, связано с устойчивостью характеристичности, т. е. с сохранением характеристичности при переходе от одной молекулы к другой. Как правило, X. ч. являются частотами устойчивых характеристичных колебаний. [c.372]

Характеристичность колебаний. Несмотря на то, что в каждом нормальном колебании сложной молекулы участвуют все атомы, во многих практически важных случаях удается выделить группу атомов, колебания которых и будут определять частоту данного нормального колебания. При наличии этой группы атомов у других молекул частота выбранного нормального колебания может сохраняться. В этом случае говорят о характеристической частоте колебания для данной группы атомов (валентной связи или валентного угла). Например, группы атомов СН, СНз и СНз в любых молекулах характеризуются валентными колебаниями связей С—Н в области частот 2600—3100 см и деформационными колебаниями углов Н—С—Н в области 1350—1500 см . [c.96]

Однако характеристичность частот наблюдается только у определенных классов веществ и колебания отдельных связей в сложной молекуле можно рассматривать как независимые только в том случае, когда их частоты заметно отличаются друг от друга. Если же частоты близки, то колебания отдельных связей сильно взаимодействуют между собой. В этом случае теряет смысл приписывать определенные частоты спектра колебаниям отдельных связей. Так, частоты групп атомов С—О, С—N, С—Е [c.96]

Интенсивности линий (полос) более чувствительны к форме колебания, чем частоты. При отсутствии характеристичности колебаний по форме характеристичность линий по интенсивности может нарушаться, а характеристичность по частоте — сохраняться. Следовательно, наиболее устойчивые характеристические признаки в спектрах молекул наблюдаются в том случае, когда имеет место характеристичность колебаний по форме. Особенно для таких колебаний, в которых изменяется лишь одна валентная связь или один валентный угол. [c.97]

Рассмотрим далее вопрос о характеристичности интенсивности линий, соответствующих валентным колебаниям двойной связи С=С. Б работах [ была установлена характеристичность частот колебаний [c.308]

Спектральное изучение водородной связи проводится в основном по валентному колебанию v ,. Оно более характеристично, чем деформационные колебания, и его изменения достаточно отчетливо проявляются на основном тоне и обертонах. Вследствие локализации взаимодействия на связи АН возмущающее коллективное влияние среды здесь слабее. Это позволяет изучать Н-связь в менее искаженном виде. Изменения частоты и интенсивности полосы валентного колебания АН являются достаточно характерными признаками водородной связи. [c.154]

В раб1отах > были определены характеристические частоты олефинов типов транс-КНС= СНК и цис-КНС=СНК, в частности, установлена характеристичность частот 964 и 673 см , соответствующих неплоским деформационным колебаниям атомов водорода у двойной связи С=С. Эти частоты связаны со структурными элементами [c.147]

М Важные теоретические исследования вопроса о характеристичности частот колебаний были выполнены Л. С. Маянцем [1128, 1129, 1132, 1 35] он разработал специальные методы расчета частот характеристических колебаний [1131, 1133, 1134]. Влиянию структуры молекул на характеристические частоты связей посвящен ряд имеющих важное принципиальное значение работ Я. К. Сыркина и его сотрудников [1164, 1036, 1037, 1140, 1144, 1184, 1186, 1050]. (Прим. ред.) [c.212]

Исследования состава и строения вещества по спектрам К. р.с. Основой аналитич. применений К. р.с. является то, что каждое хим. соединение имеет свой снецифич. спектр К. р. с. Поэтому эти спектры могут служить для идентификации данного соединения и обнаружения его в смесях (см. Спектральный анализ). Параметры нек-рых линий в спектрах К. р. с. сохраняются при переходе от одного соединения к другому, содержащему тот же структурный элемент, напр, связи с—Н, С = С, N—Н и др. Такая характеристичность параметров линий К. р. с. лежит в основе структурпого анализа молекул с неизвестным строением [2]. Ряд заключений о строении молекулы можно сделать, сопоставляя её спектр К. р. с. и ИК-спектр. Такое сопоставление позволяет судить о симметрии нормальных колебаний и, следовательно, о симметрии молекулы. Применение указанных методов особенно успешно при их сочетании с расчетом частот нормальных колебаний молекул [7]. [c.421]

Замещение атома метильной группы на хлор может (как следует из величины соответствующей производной от V5) уменьшить значение частоты С—С1-колебания вследствие изменения массы лишь на несколько см 1. Полученное же из расчета молекулы СН2=СС1—СНзС значение частоты С—С1-колебания на 14 см меньше значения Это связано с ббльшим участием координат группы —СН2С1 в колебании Из рассмотрения соответствующего вектора Р следует, что в отличие от Vg характеристично для другой совокупности координат, а именно < д, < 2> Ргз 24> это подтверждается расчетом Vg [c.82]

Второй тип реакции, уже отличающийся от реакций волокон слухового нерва, характеризуется периодическим усилением и ослаблением импульсации при действии тонального сигнала (рис. 102, 4, 5 английское название hopper ). Необходимо отметить, что эта периодичность может быть не связана (рис. 102, 4) или связана (рис. 102, 5) с характеристичной частотой. Частое английское обозначение чопперов — С. [c.237]

Заметим, что такое сильное нарушение характеристично генсивности очень слабо проявляется в изменении частот, лентного колебания связи С= С расщепляется из-за снятия ния, и сдвиг центра мультиплета относительно частоты нев связи 1642 см может служить мерой изменения ее механич свойств при сопряжении. При сопряжении двух связей этот ставляет всего 10,5 см , т,е, 0,6% от значения частоты, такого. различия ясна. Силовая постоянная определяется в сильным взаимодействием -электронов, и на нее изменен системе сказывается"очень слабо. Наоборот, в поляризуемо основной вклад электроны -системы, слабо связанные с я легче возбуждаемые внешним полем. Из всего этого ясно, ч при сопряжении сохраняется характеристичность по частоте по интенсивности. [c.152]

Свойства молекул. Исследование молекул. Хим.. и большинство физ. св-в м. определяются их внеш. эл-нами. Так, внеш. эл-ны определяют оптич. спектры М. В спектрах М. проявляются мн. особенности их строения (симметрия, изомерия, природа хим. связи и т. д.).. Индивидуальность спектров соединений, характеристичность частот колебаний определ. групп атомов в М. позволяют производить качеств. и количеств, спектральный анализ в-ва. Электронные уровни энергии изучают методами ультрафиолето- [c.432]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...