Альдегид-аммиак 383, XIX

Некоторые примеси сильно влияют на работу соседних предприятий. Например, аммиак, фенолы и альдегиды вызывают вспенивание воды в барабане котла, увеличивают унос солей с паром, вызывают отложения солей в паровой турбине и т. п. Аммиак сильно затрудняет работу дежурного персонала на тепловых электрических станциях, так как завышает показания солемеров, измеряющих содержание солей в паре, и т. п. [c.258]

Химические свойства. Альдегиды и кетоны легко окисляются. Альдегиды окисляются до соответствующих кислот, кетоны окисляются до кислот с разрывом цепи, с образованием смеси кислот, углеродные скелеты которых являются осколками скелета исходного кетона. Альдегиды и кетоны легко восстанавливаются, образуя спирты, за счёт присоединения водорода по месту двойной связи карбонильной группы. Альдегиды и кетоны легко взаимодействуют со спиртами, аммиаком, гидроксиламином. [c.302]

Альдегид-аммиак i Альдегид-аммиак 0,90 порошок аммиачн. средн. средн. средн. выше 142i [c.194]

Кроме того, растворимость постепенно снижается по мере роста молекулярного веса, поэтому такие высокомолекулярные полимеры, как фторопласт-4, обладают низкой растворимостью. Все перечисленное объясняет исключительную химическую стойкость фторопласта-4, который абсолютно устойчив к действию следующих наиболее активных химических реагентов плавиковой кислоты, хлорсульфоновой кислоты, царской водки, дымящейся серной кислоты, дымящейся азотной кислоты при высоких температурах, кипящих растворов едкого натра, органических соединений (спирты, альдегиды, кетоны) химическое действие на фторопласт-4 оказывают лишь расплавленные щелочные металлы (натрий, калий или их растворы в аммиаке), трехфтористый хлор и газообразный фтор при высоких температурах. Только некоторые высокофторированные керосины способны вызвать набухание фторопласта-4 при температуре выше 327° С. Такая исключительная химическая стойкость фторопласта-4 сделала его незаменимым материалом для изготовления аппаратуры и деталей, работающих в контакте с агрессивными [c.20]

Полибутилимин (аммиак, продукт реакции с альдегидами). Проишш-ленное название в СССР — ПБ. Способ получения в [218]. [c.34]

Технологическая пиния производственного процесса показана на рис. 11.2. Процесс заключается в следующем. Гексагидротриазин приготавливается в скруббере 2, добавлением альдегида через линию 8 к водному раствору аммиака. Прореагирован-ная масса осаждается в скруббере 2, а водная фаза перекачивается через пинию 10 в накопительный объем 3. Гексагидро- [c.73]

В химической и нефтеперерабатывающей промышленностях получают широкое развитие процессы синтеза аммиака гидрирования альдегидов, каталитическое риформирование углеводородов с целью получения высокооктанового бензина и ароматических соединений, деалкилирование парафина, изомеризации пентана, получения водорода расщеплением метана и т. д. Отличительной особенностью этих процессов является применение водорода при высоких температурах (300—900°С) и давлениях (5—30 МПа). В этих условиях металлы и сплавы быстро насыщаются водородом и происходит взаимодействие водорода с отдельными составляющими сплава и его растрескивание. [c.105]

Стабильность медно-аммиачного комплекса зависит от целого ряда факторов. Установлено, что химическая стабильность раствора зависит в основном от избытка ацетатного иона и свободного аммиака. При содержании избыточно1го ацетатного иона около 1,0 г-атома л и свободного аммиака 3—3,5 моль1л поглотительный раствор стоек до температур 120 С . Без избытка аммиака и ацетатного иона, а также при повышенных температурах медно-ам.миачный комплекс разлагается. Разрушение раствора наблюдается также в присутствии окиси и двуокиси углерода, кислорода, перекисных соединений, альдегидов, сероводорода и меркаптанав. [c.59]

Большим защитным действием обладают многие растворимые в кислоте смолы—продукты конденсации альдегидов и аммиака. Впервые такой ингибитор был получен в 1943 г. путем обработки технического масляного альдегида газообразным аммиаком (до полного насыщения) с последующей полимеризацией образующегося альдегидаммиака. [c.85]

Коррозию металлов тормозят многие органические соединения (амины и их соли, альдегиды, тиомочевина и др.). В зависимости от природы соединений тормозится катодный или анодный процесс. Эти вещества широко применяются при кислотном травлении металлов, а также для предохранения от коррозии металлических емкостей при хранении и перевозке кислот. Так называемые летучие ингибиторы (замедлители коррозии) представляют в основном органические соединения. Они имеют высокую упругость пара, которым быстро заполняется окружающая атмосфера. Адсорбируясь на металлической поверхности, ингибитор оказывает защитное действие. Летучие ингибиторы применяют для пропитки упаковочной бумаги при хранении, транспортировке и консервации металлических изделий, а также в закрытой таре. Иногда непосредственно на изделия наносят водный или неводный раствор ингибитора. Ряд летучих ингибиторов обеспечивает защиту в присутствии пресной и даже морокой воды. К летучим ингибиторам относятся аммиак, нитрит дициклогексиламмония в порошке и др. [c.43]

Концентрация вредных компонентов в газе перед дымовой трубой составляет (г/м н. у.) окиси углерода — 0,8- -l,15 сернистого ангидрида — 0,178 4-0,64 окислов азота—0,08 4--г-0,16 альдегидов (в пересчете на кролеин)—0,00935-Ь -f- 0,103 аммиака — О -т- 0,004. [c.26]

По мнению Л. И. Антропова и В. Ф. Панасенко [122], ответственными за адсорбцию являются продукты распада тиомочевины и ее производных. Так, метилендиамин, образующийся по схеме (5.7), может гидролизоваться до аммиака и формальдегида. Формальдегид вступает в химическое взаимодействие с сероводородом, который также образуется в ходе распада тиомочевины. В результате получается тиоформ-альдегид, который является сильным ингибитором коррозии. Постепенное разложение тиомочевины поддерживает необходимую концентрацию формальдегида и сероводорода, чем и обеспечивается длительная сохранность защитного слоя. В связи с этим легко объяснить синергизм в ингибиторном действии тиомочевины и сероводорода. [c.106]

Действие аммиака на дикетоны и диальдегиды, имеющие карбонильные группы СО в 1, 4 положениях, также приводит к образованию П. и его производных. В частности П. образуется при действии аммиака на янтарный альдегид С2Н4(СНО)2 СОН. Смесь ацетилена и аммиака при пропускании через слабо накаленную трубку также дает пиррол. [c.234]

Наиболее изучена кинетика следующих реакций диссоциация молекул галоидов, распад метана, этана, ацетилена, спиртов, этилового эфира, формальдегида, уксусного альдегида, ацетона, муравьиной и уксусной кислот, окиси углерода, фосгена, окислов азота, фосфористого и мышьяковистого водорода, хлористого сульфурила, никель-карбонила синтез озона, воды, сероводорода, сернистого газа, серного ангидрида, аммиака, бромистого и иодистого водорода, хлористого и бромистого нитрозила, двуокиси азота образование водяного газа, окисление углеводородов, бромирование их и некоторые другие реакции. Кинетика многих реакций изучена в связи с действием катализаторов. [c.87]

Присутствие кислот в среде обусловливает ее кислую реакцию. Кроме НЖК продуктами распада первой фазы являются низшие жирные спирты, аминокислоты, некоторые альдегиды и кетоны, глицерин, а также углекислота, водород, сероводород, аммиак и некоторые другие соединения. Осуществляют эту фазу процесса бактерии, относящиеся к факультативным анаэробам (молочнокислые бактерии, уксуснокислые, пропио-новокислые и т. п.) и к облигатным анаэробам (маслянокислые бактерии, целлюлозные, ацетонобутиловые и др.). [c.111]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...