Фазовое состояние смесей полимеров

Аналогичное уравнение может быть записано для полимера 2. Пользуясь этими уравнениями, можно получить фазовую диаграмму равновесного состояния двухкомпонентной смеси полимеров. На рис. IV. 1 схематически изображена фазовая диаграмма для двух аморфных полимеров (П-1 и П-2) с температурами стеклования Тс << < Тсг- Однофазная смесь (область над кривой) имеет одну, , находящуюся между ш Тс,- В идеальном случае она находится на прямой, соединяющей Гс, и Гс,- В двухфазной системе (ниже кривой) каждая фаза содержит некоторое количество обоих компо- [c.144]

Анализ фазового состояния смесей термодинамически полностью или частично совместимых полимеров затруднен отсутствием четко выявленных фаз и границ их раздела в полимерах [1, 12]. Это обусловлено микрогетерогенностью полимеров. В классическом анализе фазового состояния двухкомпонентной смеси полимеров смесь считается однофазной, если полимеры полностью совместимы на сегментальном или макромо-лекулярном уровне, двухфазной — если возникает граница раздела между фазами А и В, каждая из которых состоит из индивидуальных компонентов или из гомогенной смеси компонентов. Баланс энергии для полимера 1 в фазах А и В описывается уравнением Гильдебранда — Флори — Хаггинса [2, 11] [c.144]

Термодинамический анализ совместимости полимеров и фазового состояния полимерных композиций характеризует состояние смеси полимеров в условиях равновесия. В реальных условиях совмещения полимеров процессы их взаимного растворения или разделения фаз в решающей степени определяются кинетическими параметрами, связанными с условиями смешения и физическим состоянием полимеров. Высокая вязкость полимеров затрудняет достижение равновесия из-за малой скорости диффузии макромолекул. С другой стороны, механическим путем можно добиться любого уровня диспергирования даже несовместимых полимеров и на любой стадии смешения охлаждением ниже снизить скорость диффузии макромолекул и стабилизировать достигнутую стадию смешения, придав ей псевдоравновесный (метастабильный) характер. Если один или оба полимера находятся в застеклованном состоянии, то степень диспергирования, достигнутая на стадии совмещения, будет сохраняться неограниченно долго, несмотря на термодинамическую несовместимость компонентов. При нагревании выше изменяется характер распределения компонентов в смеси вследствие стремления к равновесию, т. е. к разделению фаз, если смесь состоит из термодинамически несовместимых полимеров, или к взаимному растворению термодинамически совместимых полимеров. [c.145]

В ряде процессов (релаксация полимеров, процессы диффузии и т. п.) необходимо оценить изменение подвижности и средний размер частей, составляющих среду, в различные моменты времени. Если эти процессы протекают медленно (1 — 10 с), то единственным способом контроля является метод голографической коррелометрии (МГК), который основан на получении с помощью двулучевой схемы голограммы рассеивающей среды в отраженном свете (при одностороннем доступе). Направление освещения между экспозициями меняется на угол 0, что вызывает регулярный фазовый сдвиг Дфо на элементах рассеивателя и появление в изображении системы эквидистантных интерференционных полос. Так как состояние среды за время т между экспозициями изменится, уменьшится контраст полос. Случайный сдвиг фазы отдельной частицы Дф (G, т) = к Дг (т), где О — угол между направлениями падающей и рассеянной волн Дг — вектор сме-, 2я [c.114]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...