Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Линейные (несшитые) полимеры

Линейные (несшитые) полимеры могут находиться в трех физических состояниях стеклообразном, высокоэластическом и вязкотекучем.  [c.135]

Характер разрушения зависит от того, какого типа связи и каким образом рвутся при разрушении материала в заданных условиях деформации. Так, линейные несшитые полимеры могут разрываться двумя способами путем скольжения молекулярных цепей относительно друг друга при разрыве межмолекулярных связей и путем разрыва молекул (нарушения сил главных валентностей). Было показано [24], что с повышением степени полимеризации прочность полимеров растет, достигая предельного. для данного типа углеводородной цепи значения. При малых степенях полимеризации разрушение происходит путем растаскивания полимерных молекул. При высоких степенях полимеризации число межмолекулярных связей настолько велико, что легче разорвать более сильные связи первичных валентностей (в цепях), чем заставить цепи скользить относительно друг друга, и разрушение происходит вследствие  [c.190]


Лагранжевы координаты 10, И Лапласа преобразования 346 Линейные (несшитые) полимеры 135 Линии тока при выдавливании из капиллярного вискозиметра 93 Литье под давлением 95 сл.  [c.352]

Данный подход не учитывает описанных выше временных эффектов прочности. Попытки распространения механизма предельно упругого каркаса на линейные несшитые стеклообразные аморфные полимеры вызывают затруднения. По нашему мнению, в данном случае необходим учет межмолекулярных сил взаимодействия, уравновешивающих НЭС.  [c.116]

Несшитый полимер, как показано на рис. 3.18, способен течь, поэтому его деформация нарастает во времени почти линейно без снижения скорости деформации даже при больших длительностях нагружения. Небольшая степень сшивания резко снижает скорость ползучести, но ползучесть при этом обычно может продолжаться бесконечно долго [91, 127—131]. Повышение частоты узлов сетки приводит к резкому снижению как величины развивающейся деформации, так и скорости ползучести при этом после определенного периода времени деформация обычно достигает некоторого предельного значения, хотя в отдельных случаях скорость ползучести может и не падать до нуля. В работе [132] были измерены скорость ползучести и скорость релаксации напряжений натурального каучука как функции степени сшивания. Из рис. 3.18 видно, что скорости обоих процессов уменьшаются с увеличением степени сшивания. Эти результаты, а также результаты Берри и Уотсона [133] свидетельствуют о большой роли, которую играет топология сетки или химическая природа поперечных связей скорость ползучести и релаксации напряжений для серных вулканизатов оказывается в 2—3 раза больше, чем каучуков, вулканизованных перекисями, а также плотностью сетки поперечных связей. Очевидно, сульфидные мостики в серных вулканизатах способны участвовать реакция обмена, сопровождающихся релаксацией напряжений. Резкое уменьшение податливости, происходящее при переходе от растворимого полимера к гелю, установлено и для других эластомеров, например, полибутадиена [134] и пластифицированного полиметилметакрилата [135].  [c.74]

Полимерные материалы циклического строения более стойки, чем линейные. Пространственно-сшитые линейные полимеры, например резины, более стойки, чем несшитые — каучуки.  [c.16]

Из анализа механического поведения моде.та (см. рис. 3.2.2, а) следует также существование температуры текучести Г п общей зависимости типа уравнения ВЛФ (2.1.24). При Г за счет резкого повышения способности к вязкому течению начинает преобладать необратимая деформация и несшитый полимер переходит в вязкотекучее состояние. Возрастание молекулярного веса (степени по.чи-меризации N) при переходе от низкомолекулярных к высокомолекулярным соединениям в нолимергомологическом ряду линейных полимеров приводит к расширению области высокоэластического состояния, ограниченной условными температурами перехода Гт и Гс. Снижение степени полимеризации N приводит к постепенному вырождению этой характерной для высокомолекулярных соединений области (см. рис. 3.2.3, б).  [c.137]



Основы прогнозирования механического поведения каучуков и резин (1975) -- [ c.135 ]



ПОИСК



Полимер линейный

Полимерия

Полимеры



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте