Диаграмма i, с абсорбции

Рис. 1.7. Векторная диаграмма токов для реального конденсатора с учетом токов абсорбции

Использование в конструкции всех потенциальных возможностей композитов связано с решением ряда проблем. Одна из них — недостаточное понимание влияния первого разрушения слоя на последующее поведение материала в конструкции при различных внешних нагрузках и действии внешней среды. Микроскопические наблюдения обнаруживают в композитах е полимерной матрицей появление трещин в слабых слоях задолго до окончательного разрушения. Следует особо подчеркнуть, что этот процесс не имеет ничего общего с пластическим течением металлов, которое характеризуется значительным перемещением дислокаций. Появление трещин в слабых слоях не всегда сопровождается макроскопическими изменениями в материале, т. е. может не обнаруживаться на диаграмме а е). Тем не менее явление первого разрушения слоя может привести в конечном итоге к таким изменениям конструкционных свойств материала, как потеря жесткости, уменьшение долговечности, увеличенная абсорбция влаги. [c.136]

Рис. 5-J7. Процесс абсорбции в /, г-диаграмме.

Фиг. 6-19. Процесс абсорбции в с-диаграмме.

Из векторной диаграммы (рис. 5) видно, что активная составляющая полного тока /а состоит из тока сквозной проводимости /ск и активной составляющей тока абсорбции /"абс- Емкостная составляющая тока /с равна сумме тока геометрической емкости /г и емкостной составляющей тока абсорбции / абс-Потери в изоляции создаются, как видно из диаграммы, в основном током абсорбции, активная составляющая /"абс которого больше тока сквозной проводимости /ск- [c.14]

Пользуясь векторной диаграммой, разложим вектор тока абсорбции [c.11]

Если процессы диссоциации, абсорбции и диффузии идут достаточно активно и времени достаточно, то на поверхности сможет образоваться слой твердого раствора В А) переменной концентрации (рис. 230, б), под ним будет находиться подслой твер- дого раствора химического соединения АпВ э тоже переменной концентрации и, наконец слой твердого раствора А (В), убывающего от предела насыщения (при данной температуре) до нуля. На границах раздела слоев концентрация меняется скачкообразно, в соответствии с условиями равновесного сосуществования фаз, как это следует из диаграммы состояния рис. 230, а. [c.233]

Рис. 16-16. Схема (а) и диаграмма (б) одноступенчатой абсорбции с рециркуляцией жидкости

Линия АВ на диаграмме Y—X (рис. 16-16,6) отвечает абсорбции без рециркуляции (т. е. при п — ), при этом наклон рабочей линии АВ равен отношению расходов фаз L/G. При циркуляции наклон рабочей линии увеличивается (tiL/G) и выражается линией АВ. Наклон рабочей линии возрастает с увеличением п до предельной величины, когда точка В будет находиться на линии равновесия [c.68]

Оригинальный абсорбционный холодильный цикл был предложен и исследуется в настоящее время в Institute of Gas Te hnology (Швеция). Принцип работы агрегата — цикл МЕС показан на рис. 4.28 и психрометрической диаграмме (рис. 4.29). Теплый влажный воздух, имеющий температуру 28 °С и влажность 67 %, из помещения пропускается через нагретый фильтр-осушитель из молекулярных сит, где влага абсорбируется. За счет теплоты абсорбции температура воздуха возрастает до 84 °С, а влажность падает до 5 % (точка Ь на диаграмме). Затем воздух охлаждается, нагревая насадку вращающегося теплообменника (точка с), дополнительно охлаждается за счет увлажнения (точка d) до температуры 14°С и влажности 53%, что вполне приемлемо для помещения. [c.83]

В конденсаторе и абсорбере расходы тепла, забираемого обычно из окружающей среды, также определяются просто при помощи гс-диаграммы. Расход тепла в конденсаторе определяется как разность соответствующих энтальпий при p = onst и = onst, а расход тепла в абсорбере — так, как это показано для процесса абсорбции на стр. 253—254. [c.258]

Отмечены и значительные отличия в поведении водорода в аморфных и нанокристалличе-ских металлах, сплавах и соединениях по сравнению с обычными поликристаллическими объектами. На рис. 3.6 показаны изотермы абсорбции водорода интерметаллидом РеТ1 в аморфном, нано- и крупнокристаллическом состоянии. Для нанообъектов наблюдаются увеличение растворимости водорода в области твердого раствора, сужение двухфазной области и изменение равновесного давления для аморфных образцов — значительное изменение фазовых равновесий. Аналогичные результаты бьши получены для систем Ьа1 15—Н2 и М 2№—Н2. Наиболее подробно изучена классическая (для диаграмм металл — водород) система Рё — Н2. [c.55]

В томе П будет показано, что применение спектрофотометрии в области видимого света позволяет измерять цвета прозрачных жидкостей и пленок, а также цвета непрозрачных покрытий на различных подложках. Цвета прозрачных или непрозрачных видимых нами предметов являются совокупностью входящих в состав белого цвета волн различной длины, которые проходят сквозь предмет или отражаются от него. Свет, состоящий из остальных волн, входящих в состав белого света, поглощается предметО(М. Например, если предмет поглощает голубой и зеленый свет п пропускает или отражает красный, он будет нам казаться красным. Если предмет поглощает все видимые лучи, он не пропускает и не отражает никаких лучей и кажется поэтому черным. Когда избирательное поглощение происходит в ультрафиолетовой или инфракрасной областях спектра, оно не воспринимается глазом, как видимый свет, но его можно сфотографировать на специальную пленку или зафиксировать спектрофотометром в виде диаграммы. Такие диаграммы составляются также и для видимой части спектра, причем на ординате откладывается процент проходящего или отраженного света, а на абсциссе — длины волн видимого света. Однако результаты абсорбции в ультрафиолетовой области удобнее выражать математически в величинах, хотя они и воспринимаются труднее. В этом случае па ординате откладывается логарифм коэффициента затухания света, а на абсциссе откладывается волновое число X (см- ). Эти величины характеризуют оптическую плотность раствора образца, концентрацию образца в растворе, размеры ячейки, в которой находится образец, а также длину волны поглощенного света. Соотношение между длиной волны в ангстремах и волновым числом в м следующее [c.699]

Рис. 4.52. Диаграммы фазового равновесня (в, 6, в) бинарных смесей и схемы переноса вещества через межфазную поверхность в процессах ректифвкапии (г) и абсорбции (д)

Матричные элементы, определяющие вероятность переходов прн оптической абсорбции, равны нулю для полностью свободных электронов и, несомненно, малы для почти свободных электронов в щелочных металлах. Еслн бы это было не так, щелочные металлы былн бы, вероятно, окрашены, так как первый дозволенный переход тнпа й—> й должен появляться при 1,5 eV в натрии и примерно прн 2 eV в литии согласно зонным диаграммам для этих металлов. [c.448]

Поскольку расход десорбирующего агента или его конечная концентрация не заданы, то величина может быть выбрана по аналогии с выбором расхода абсорбента для процесса абсорбции (см. разд. 16.2). Построим рабочую линию (так же как для абсорбции) для противоточной десорбции на диаграмме — X (рис. 16-31). Очевидно, что в точке касания рабочей линии с линией равновесия (линия АВ ) расход десорбирующего агента будет минимальным, так как в этом случае в уравнении (16.55) значение У .д будет максимальным, т. е. 1 .д =. Но при этом движущая сила процесса будет равна нулю. [c.94]

Высота жстрактора. Ее определяют с помощью методов, рас-смотренных в гл. 15. Если участвующие в процессе фазы практически взаимонерастворимы, то процесс непрерывной противоточной экстракции можно представить на диаграмме — л по аналогии, например, с процессом абсорбции (см. гл. 16). На диаграмму (рис. 18-29, а) наносят кривую равновесия у /(х), а затем-рабочую линию АВ, которая характеризует изменение рабочих концентраций по высоте аппарата. Затем приступают к определению высоты экстрактора, например с помощью числа теоретических ступеней. [c.175]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...