Алкиды

Лакокрасочные материалы на основе смолы БМК-5 быстра высыхают на воздухе, в чем имеют преимущество перед алкид-ными смолами. [c.54]

Исследованиями было установлено, что легче всего хлорид-ионы проникают через пленки из нитрата целлюлозы и алкид-ной смолы. Проникновение через пленки из сополимера винил-хлорида с винилиденхлоридом с пластификатором и без пластификаторов происходит почти с равными скоростями. Введение пластификатора (совола) в пленки на основе полихлорвинила способствует уменьшению скорости проникновения хлорид-ионов. [c.119]

Ниже это положение будет применено к определению относительной твердости и эластичности маслосодержащих алкидных смол и ряда других пленкообразователей. Алкидные смолы с небольшим содержанием масла очень тверды, так как поперечные связи в глифталевой части этих смол расположены относительно близко друг к другу, а в масляной части находятся на значительном расстоянии. Поэтому же алкиды с большим содержанием масла обычно бывают более мягкими и эластичными. Масляные пленки можно рассматривать как другой пример этого явления. [c.30]

Номенклатура алкидов аналогична применяемой для масляных лаков, а именно их делят на тощие, средние и жирные. Однако отношение количества масла и смол в алкидах иное, потому что смоляная часть в них более твердая и прочная. Алкиды, кроме того, различаются по содержанию фталевого ангидрида. Зависимость между жирностью и содержанием фталевого ангидрида показана на схеме 26. [c.322]

СХЕМА 26. Состав алкидов различной жирности [c.323]

Из смол в качестве пленкообразующих веществ используют только растворимые так называемые лаковые природные (янтарь, копалы, даммары, шеллак, канифоль) и синтетические (феноло-формальдегид-ные, алкидиые, полисилопсановые, эпоксидные, поливинилхлоридные, глифталевые и др.). [c.398]

Изучалось также влияние продолжительности выдержки пленки на воздухе на вымываемость ингибитора (рис. 9.6). Оказалось, что количество хромата, вымывающегося из алкид-ной пленки, которая формируется в течение продолжительного времени, сильно зависит от продолжительности выдержки пленки на воздухе. Скорость же вымывания хроматных ионов из [c.174]

Эмаль ПФ-163 (ГОСТ 597J—78) — суспензия пигментов в растворе алкид-ной смолы в растворителях, цвет черный. Предназначена для окрашивания приборов, эксплуатируемых в условиях умеренного климата и под навесом в условиях тропического климата. Разбавляют уайт-спиритом, ксилолом, ацетоном и др. Маслостойкость ПФ-163 при 150° С 20 ч. Бензостойкость при 20° С 24 ч. [c.325]

Эмали ХВ-113 (ГОСТ 18374—73). Состав аналогичен предшествующим маркам отлпчпе — в композицию вместо алкидноакриловой смолы вводится алкид-ная. Выпускают 21 цвета. Назначение то же, срок стойкости не менее трех лет. [c.330]

Противокоррозионные перхлорвиниловые покрытия для жидких агрессивных сред готовятся преимущественно из смол высокой вязкости. Менее вязкие перхлорвиниловые смолы (тииа ХВ) используются главным образом для приготовления атмосферостойких покрытий. Для увеличения пластичности и адгезии перхлорвинило-вых покрытий в их состав вводят до 40% пластификаторов в виде дибутилфталата, трикрезилфталата и др., а также до 40% алкид-ных смол. [c.232]

С у ш и л ь н ы е к а м е р ы. Для ускорения высыхания грунтд № 138, лаковых шпаклевок и других масляно-алкид-ных материалов при больших объемах работ целесообразно применять искусственную сушку в сушильных камерах . Искусственная сушка значительно уско- [c.569]

В основном глицеро-фталат Алифатические и ароматические углеводороды Соединения РЬ, Со, Мп, Са добавляются к готовому алкиду [c.236]

На практике промышленные оиккативы обычно оценивают не по содержанию в них сухого сиккатива, а по содержанию сикка-тивирующего металла. Это дает созможность рассчитать потребное количество различных сиккативов нафтенатов, линолеатов и т. д. — по известному содержанию в них металлов. В рецептуры масляных лаков сиккативы вводят из расчета определенного количества металла на единицу веса масла, входящего в состав лака. В различные синтетические смолы, алкиды, силиконы и т. п. сиккативы вводят из расчета определенного количества металла на единицу веса сухого остатка. [c.268]

Каури-бутанольное число, обозначаемое сокращенно КБ, определяется титрованием углеводородным растворителем 20 г 33%-кого раствора каури-копала в бутаноле до появления мути настолько сильной, что прочесть через раствор напечатанный текст становится невозможным. Обычные сорта уайт-спиритов имеют КБ число 35—38, а толуол—105. КБ число для ряда промышленных растворителей приведено в табл. 48 и 49 (стр. 296 и 300) они являются показателем, характеризующим растворяющую способность углеводородных растворителей. Однако может случиться, что относительная растворимость бутанольного раствора каури-копала в этих растворителях отличается от его растворимости в ряде применяемых в настоящее время углеводородных растворов масел, масляных лаков, алкидов и других смол. [c.284]

С пониженной растворяющей способностью вполне пригодны для производства многих масляносмоляных лаков, жирных алкидов и других аналогичных покрытий. Растворители с высокой растворяющей способностью, представляющие собою чистые ароматические углеводороды или только частично их содержащие, применяются в производстве более трудно растворимых тощих алкидов, в качестве разбавителей нитроцеллюлозных лаков, растворов ами-носмол и т. д. Применение углеводородных растворителей в производстве различных лакокрасочных материалов подробно описывается в других главах. [c.302]

Огнестойкость смол на основе льняного масла и фталевого ангидрида сравнивалась по методу американского военного ведомства со смолами на основе льняного (масла и тетрахлорфталевого ангидрида [20]. Эти испытания показали, что огнестойкость красок на основе тетрахлорфталевого и фталевого алкидов была почти одинакова немного лучшая огнестойкость была у краски на основе тетрахлорфталевого алкида. Расчеты показали, что смоляное связующее этой краски содержало только 26,1% хлора, что недостаточно для достижения огнестойкости, которая наступает при содержании хлора не менее 50%. [c.318]

Ниже приводятся показатели димерной кислоты Эмери 955. Димерную кислоту можно этериф1ицировать глицерином и получить полимеризованное масло или же другими многоатомными спиртами и получить модифицироваиное поли(меризованное ма сло. Ее мож но также применять в производстве масляных лаков и алкид-ных смол. [c.319]

Низкое йодное число димеряой кислоты по казывает, что она плохо окисляется, а это должно оказываться на ее воздушной сушке. Ее можно с успехом применять оа производстве алкидных смол для частичной замены мономерных кислот или масел или некоторого количества фталевого ангидрида, благодаря чему сокращается время, необходимое для достижения нужной вязкости. Это подтверждается данными, полученными при изготовлении трех соевых алюидов средней жирности, растворенных в ксилоле до содержания сухого остатка — 60%. Алкид А представляет собой контрольный образец, не содержащий димерной кислоты, в ал-киде В 10% фталевого ангидрида заменено димерной кислотой, а в алкиде С заменено 20% фталевого ангидрида. [c.319]

Для производства алкидных смол можно, очевидно, применять самые разнообразные спирты и кислоты. Однако их доступность и цена ограничивают применение некоторых спиртов и кислот, если только они не сообщают смоле каких-нибудь особо интересных свойств. В ам. пат. 2522586 (19 сентября 1950 г.) описано интересное открытие, касающееся алкидных смол, получаемых из трехосновных кислот такие алкидные смолы имеют структурную формулу продукта присоединения левопимаровой и фумаровой кислот. Это продукты, аналогичные малеиновым. аддуктам (см. схему 23, стр. 184), но производятся они процессом с участием воды (стр. 186). В этом процессе применяются чистые трехосновные кислоты, а не смесь их с канифолью, и поэтому алкиды, полученные на этих кислотах, обладают хорошей атмосферостойк остью. [c.320]

Состав фталевых алкидов. Алкидные смолы, полученные из фталевого ангидрида и глицерина без модифицирующих добавок, при нагревании переходят в нера створимое и негибкое состояние, потому что они являются продуктом конденсации двух- и трехфункциональных веществ. До достижения продуктами конденсации нерастворимого или гелеобразного состояния смола растворяется [c.321]

В зависимости от степени конденсации в воде или спирте. Этот тип смолы находит ограииченное применение в качестве электрической изоляции, в текстильной промышленности и пластмассах, но он не пригоден для производства органических покрытий. При замене некоторого количества фталевого ангидрида жирной кислотой получаются алкиды, модифицированные маслами. Эти алкиды растворимы в углеводородах, но Их растворимость зависит от степени модификации маслом. Смолы, содержащие относительно небольшое количество масла, растворяются в ароматических углеводородах, а смолы, содержащие среднее или большое количество масла, становятся растворнмыми и в алифатических углеводородах. [c.322]

На этой схеме изображены предполагаемые типы строения смол, но при неправильном интерпретировании она может ввести в заблуждение. Во-первых, очень трудно показать трехмерную структуру в плоскости, а во-вторых, она дана не в масштабе. Однако если это принять во внимание, то данная схема все же помогает отчетливо представить строение смолы. Для обозначения жирности алкидов приняты следующие значения [c.322]

Расчет состава фталевых алкидов. Смола А на схеме 26 представляет иемодифицированную глифталевую смолу. Когда исходные продукты вступают в реакцию в отношении 3 моля фталевого ангидрида на 2 моля глицерина, то в результате реакции должен получиться совершенно нейтральный эфир. Смола А приведена на схеме с двумя овободными карбоксильными группами, которые могут быть нейтрализованы двумя свободными гидроксильными группами. Это несоответствие отпадает, если уяснить себе, что смола А является только очень малой частью теоретической, прочно сшитой трехмерной структуры, карбоксилы и гидроксилы которой должны прореагировать полностью. Смола А содержит, как это видно из следующего расчета, 77,57о фталевого ангидрида [c.322]

Конечно, 54% глифталя и 46% масла — это только одно из многих возможных значений, удовлетворяющих требованию не менее 39% фталевого ангидрида и не менее 40% жирных кислот . Приведенные выше расчеты приложимы только к алкидам, модифицированным маслами. Если в алкидах в качестве модификатора применяются другие смолы, например фенольные, то степень модификации должна быть точно установлена. Следует также помнить, что в промышленных смолах избыток глицерина или другого спирта необходим для предотвращения желатинирования до достижения нужного кислотного числа. Фактический избыток глицерина колеблется в зависимости от характера смолы, но обычно применяют на 3 моля фталевого ангидрида 2,3 моля глицерина вместо теоретически потребных 2 молей. [c.326]

Вязкость тощих алкидов растет во время варки значительно быстрее, чем жирных, и поэтому при необходимости получить тощий алкид с низким кислотным числом в него принято вводить больщой избыток многоосновного спирта. Но избыток должен быть не настолько большим, чтобы он оказывал влияние на указанные выше свойства пленки. На рис. 14 показаны кривые, характеризующие зависимость вязкости алкидных смол от продолжительности процесса их синтеза. Эти кривые характеризуют вязкость смол А, Б, В а Г схемы 26. Однако очевидно, что тип масла, использованного для получения смолы, и температура, при которой она получается, являются важными факторами, определяющими фактическую вязкость смолы, полученной за определенное время. Кинли 21, 22] и другие исследователи нашли, что вязкость немодифицированного глифталя увеличивается довольно быстро и достигает точки жела-тинизации, когда в реакцию вступило только 75—80% компонен- [c.327]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...