Колбы окраска

Содержимое колб кипятят 5 мин. Продолжительность кипения устанавливают с помощью песочных часов по количеству равных окисляемых проб. Так окисляют органические вещества во всех взятых на анализ пробах. В процессе кипячения раствор меняет окраску и из оранжевого становится буровато-коричневым. Зеленая окраска служит показателем полного израсходования хромовой кислоты на окисление органических веществ. В таком случае определение следует повторить, уменьшив объем пробы. [c.79]

Нормальность раствора соли Мора сравнительно неустойчива, и ее необходимо проверять каждый раз перед началом работы по 0,1 н. раствору марганцевокислого калия. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл приливают из бюретки 10 мл раствора соли Мора, содержимое разводят до 40—50 мл дистиллированной водой, вливают 1 мл серной кислоты (плотность 1,84) и тут же титруют 0,1 н. раствором марганцевокислого калия до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Нормальность вычисляют по фор-иуле [c.80]

В конической колбе на 100 мл пробы после прибавления двух капель (3) титруют (1) из бюретки до исчезновения розовой окраски. После этого добавляют три капли (4) или (5) и продолжают титрование до первого явственного изменения окраски. Число миллилитров (1), израсходованное при титровании по индикатору (3), численно дает щелочность воды по Ф—Ф, мг-экв/кг. [c.285]

В результате сравнения гаммы окрасок в обоих рядах эталонов выбирают буфер и индикатор, которые для данной исходной воды дают более постепенный переход окраски от синего к розовому цвету. Это является индивидуальной особенностью данной воды и обусловлено спецификой ее солевого букета . На базе выбранной пары красителя и буфера готовят рабочий ряд эталонных растворов с жесткостями О, 1, 3, 5, 7, 10, 15 и 20 мкг-экв/кг путем добавления соответствующего количества миллилитров (9) к 100 мл (8). Одновременно этот буфер и краситель в тех же количествах прибавляют к пробе исследуемой воды в такой же колбе. [c.287]

Порядок анализа. В коническую колбу емкостью 250 мл осторожно отмеривают пипеткой с сифоном 100 мл испытуемой воды. Добавляют 2—3 капли фенолфталеина, закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Через отверстие в пробке опускают в колбу наконечник бюретки и титруют 0,02Н раствором едкого натрия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 3 мин, и сравнивают с окраской свидетеля . [c.163]

Для приготовления стандартного раствора метиленового голубого в мерную колбу емкостью 500 мл отмеривают с помощью измерительной пипетки 4,7 мл исходного раствора метиленового голубого и доводят до метки 500 мл дистиллированной водой. Хорошо перемешивают. Полученный раствор по интенсивности окраски соответствует концентрации несвязанного химически кислорода в 0,1 мг/кг. [c.166]

Отмеряют в коническую колбу 200 мл прозрачной воды, прибавляют 4 капли индикатора фенолфталеина и воду титруют 0,1 н раствором едкого натра до бледно-розовой окраски, не исчезающе в те-через 3 мин. Концентрацию свободной двуокиси углерода, мг/кг, определяют по формуле [c.36]

В коническую колбу вместимостью 250 мл отмеривают 100 мл анализируемой воды, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора и 7-8 капель индикатора - кислотного хрома темно-синего, при этом раствор окрашивается в малиновый цвет. И сразу же титруют 0,1 н. раствором трилона Б при интенсивном перемешивании до перехода окраски в синюю с фиолетовым оттенком. Замечают по делениям бюретки объем раствора трилона Б, затраченный на титрование. [c.21]

В коническую колбу вместимостью 250 мл отбирают 100 мл исследуемой воды, добавляют 2...3 капли индикатора фенолфталеина. В случае появления розового окрашивания пробу титруют 0,1 н. раствором НС1 до обесцвечивания. Расход кислоты при титровании с фенолфталеином записывают, обозначив его через Ф. Затем в ту же самую пробу добавляют 2-3 капли индикатора метилового оранжевого и продолжают титровать 0,1 и. раствором НС1 до момента перехода желтой окраски в оранжевую. [c.22]

Проба на чистоту проводится путем нагрева спиртовой горелкой смеси из Ю мл спирта и 10 мл серной кислоты в узкогорлой колбе вместимостью 70 мл. Нагревание прекращают, когда пузырьки начнут выходить на поверхность жидкости, образуя пену. После остывания сравнивают смеси с равными объемами спирта и кислоты. Если окраска смеси при этом такая же, как окраска спирта и кислоты, результат анализа считается положительным. [c.142]

Навеску 0,4—0,5 г моющего средства помещают в колбу, добавляют 50 мл горячей дистиллированной воды, накрывают колбу часовым стеклом и при перемешивании кипятят в течение 10 мин. После охлаждения раствор титруют раствором соляной кислоты в присутствии 3—4 капель раствора метилового оранжевого до перехода окраски из желтой в бледно-розовую. [c.147]

Метод титрования заключается в следующем. Отбирают 25 мл раствора, отфильтровывают, разбавляют его дистиллированной водой до 250 мл, кипятят смесь для удаления СОг и затем титруют 25 мл смеси 0,1 %-м раствором соляной кислоты вначале в присутствии 5—8 капель фенолфталеина до исчезновения малиновой окраски раствора, затем после добавления в эту же колбу 3—5 капель метилоранжа — до обесцвечивания раствора. [c.154]

Наблюдение фотолюминесценции можно осуществить разнообразными способами. Для многих веществ (растворы красок, например, флуоресцеина) своеобразное свечение заметно уже на рассеянном дневном свету или в пучке солнечных лучей. Для других, менее ярко светящихся тел удобнее расположение, изображенное на рис. 39.2. Свет от источника, например электрической дуги, концентрируется линзой на исследуемом веществе, цапример колбе с раствором краски, хинина, керосина и т. д. Глаз сбоку видит на темном фоне след пучка света не в виде белой полоски, но в виде пучка той или иной окраски в зависимости от исследуемого вещества зеленой для флуоресцеина, оранжевой для родамина, синеватой для хинина и т. д. [c.752]

В мерный цилиндр вместимостью 25 мл с притертой пробкой наливают при помощи микробюретки или пипетки приготовленный в мерной колбе испытуемый раствор в количестве I мл. Затем в цилиндр наливают при помощи микробюретки или пипетки 2 мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилового натрия, перемешивают и добавляют 2 мл 25%-ного раствора аммиака, снова перемешивают, доливают цилиндр дестиллированной водой до метки 25 мл, тщательно перемешивают содержимое цилиндра и сравнивают ма-глаз интенсивность окраски испытуемого раствора с интенсивностью окраски приготовленных по п. 3 образцовых растворов. [c.80]

В цилиндр с испытуемым раствором добавляют при помощи микробюреткн или пипетки испытуемый раствор из мерной колбы до тех пор, пока интенсивность окраски растворов в обоих цилиндрах не будет на-глаз одинаковой. Чем ближе интенсивность окраски сравниваемых растворов, тем точнее будут результаты последующего колориметрирования. Если окраска испытуемого раствора интенсивнее о.краски образцовых растворов, предварительное испытание повторяют с меньшим количеством испытуемого раствора (например, 0,5 мл). [c.80]

Химический анализ проводится следующим образом. В две колбы емкостью 250 мм наливают 60—80 мг соляной кислоты плотностью 1,19 г см и нагревают ее до кипения. После этого добавляют зернистый мрамор и кладут вырезанные образцы. Содержимое колбы кипятят до полного растворения образцов. После добавления мрамора и охлаждения колбы раствор титруют 0,05Н раствором йода в присутствии 5 мг 1%-ного раствора крахмала до синей окраски раствора. [c.189]

Содержимое колбы аппарата умеренно нагревают до растворения навески, а затем кипятят около 30 сек. К содержимому приёмника приливают раствор крахмала и НС1 (1 1) до кислой реакции и тотчас титруют раствором иодид-иодата (1,12 г KJO3 и 12 г KJ в 1л воды) до перехода окраски в красноватую, а затем чисто синюю. По количеству израсходованного раствора иодид-иодата находят содержание серы. [c.98]

Для установления титра раствора Фишера в сухую колбу емкостью 100 мл наливают около 10 мл метанола и оттитровывают раствором Фишера влагу из метанола до перехода желтой окраски в темно-красную. Затем колбочку взвешивают с точностью 0,0002 Г, добавляют [c.78]

Для определения влажности бумаги около 10 мл метанола наливают в сухую колбу емкостью 100 мл, закрывают колбу пробкой с отверстием и через него оттитровывают влагу из метанола до перехода желтой окраски в темнокрасную. Колбу закрывают притертой пробкой и взвешивают с точностью 0,0002 Г. Затем в колбу помещают около 1 Г мелко нарезанной бумаги и снова взвешивают. Разность весов показывает вес взятой бумаги. [c.78]

В конической колбе 100 мл пробы после прибавления 5 мл (3) и семи капель (5) медленно титруют при постоянном взбалтывании из бюретки раствором (1) до отчетливого изменения окраски. Число миллилитров (1) после деления на два дает общую жесткость воды в мг-экв1кг. [c.286]

В пробу, помещенную в коническую колбу, прибавляют две капли (4) и нейтрализуют (2) до исчезновения розовой окраски. Далее в пробу добавляют 1 мл (3) н титруют из бюретки (1) до появления грязно-л<елтого оттенка у прежде зеленовато-желтой пробы. При размере пробы более 100 мл ее предварительно упаривают. При размере пробы 100 МА число миллилитров (1) после вычитания поправки на окраску (равной 0,2 мл) и умножения на 10, получают содержание хлоридов в мг/кг. При ином размере пробы результат умножают на корректирующий коэффициент К по табл. 13-5 и затем на 10. [c.288]

Коническую колбу на 500 мл с нанесенной меткой на уровне 500 мл через резиновый шланг со стеклянным наконечником полностью заполняют водой из пробоотборной точки с температурой не выше 50° С. Колбу тут же закрывают резиновой кососрезанной пробкой и переносят в лабораторию. Здесь излишнюю воду сверх отметки 500 мл осторожно сливают и после прибавления 1 мл (2) осторожно титруют из бюретки раствором (1) при плавном вращении колбы до появления первых следов розовой окраски, отличаемых на белом фоне из фильтровальной бумаги. Число израсходованных миллиметров (1) после умножения на 8,8 дает содержание СОз, мг/кг. [c.292]

Для выполнения определения в круглую плоскодонную колбу светлого стекла отбирают 100 мл анализируемой воды, вводят в нее пять капель раствора диэтилдитиокарбама-та натрия, 2 мл аммиачной буферной смеси и 2 мл трилоната магния и хорошо перемешивают. Затем через 3 мин вводят 1 мл индикатора, хорошо перемешивают и фавни-вают окраску раствора со шкалой окрашенных эталонов. [c.248]

Точную нормальность 0,1Н (децинормального) раствора трилона Б устанавливают с помощью 0,01Н (сантинормального) раствора сернокислого магния. Отвешивают на аналитических весах 1,232 г перекристаллизованного химически чистого MgS04 7H20 и растворяют в мерной колбе на 1 л дистиллята. В коническую колбу отмеривают пипеткой 100 мл 0,01 Н раствора сульфата магния, добавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, 5—7 капель индикатора кислотного хром темносинего и медленно титруют при интенсивном перемешивании 0,1Н раствором трилона Б до перехода красной окраски в синюю. [c.156]

В откалиброванную колбу емкостью 200— 250 мл при помощи резиновой трубки, опущенной на дно, осторожно налить доверху испытуемую воду. После этого опустить до дна колбы пипетку, налить по 1 мл раствора хлористого марганца и раствора щелочной смеси. Закрыть колбу пробкой, взболтать и поставить для отстаивания образовавшегося осадка. Образовавшийся бурый осадок растворить, прибавляя 2—3 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор перемешать, перелить в чистую коническую колбу и добавить 1 мл раствора крахмала. Выделившийся йод оттитровать 0,01 Н раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски. [c.165]

В ряде случаев количественные определения могут быть заменены качественными или количественно предельными, особенно в котельных низкого давления. Например, в конденсате турбин всех параметров жесткость при оперативном контроле вполне достаточно определять качественно, прибавляя в колбу смесь буферного раствора с индикатором хром темносиним. Розоватая окраска будет сигнализировать о подсосах. Щелочность (pH, СО2) достаточно определять в конденсатах качественно по фенолфталеину, слабая розовая окраска конденсата свидетельствует о том, что величина pH >8,3. Отсутствие же окраски свидетельствует о наличии свободной СО и недостатке NH3. Та кой текущий контроль часто вполне достаточен и на небольших станциях может быть поручен дежурным машинистам турбин или их помощникам при их неполной загрузке. [c.44]

В коническую колбу вместимостью 250 мл отмеряют 100 мл исследуемой воды или меньший объем, разбавленный до 100 мл, добавляют 2 мл 2 н. раствора NaOH и 10...15 мг сухой смеси индикатора мурексида, титруют 0,1 н. раствором трилона Б при энергичном помешивании до перехода окраски в сине-фиолетовую. Замечают по делениям бюретки объем раствора, затраченного на титрование. Содержание ионов Са или кальциевую жесткость рассчитывают по формуле [c.21]

В последние годы взамен дорогостоящих цветных стекол начали широко внедряться различного рода поверхностные покрытия (окраска) колб, обеспечивающие селективное излучение ламп в требуемых участках спектра. Так, внедрены в производство зеркальные лампы накаливания (300 и 500 Вт) для теле- и киностудий со специальной цветной пленкой, нанесенной на внешнюю поверхность колбы. Излучение ламп с этой пленкой гоответствует цветовой температуре 3200 К. [c.251]

Кроме того, применение окраски колб создает условия для расширения ассортиметра и объемов производства ламп для сигнализации, получения инфракрасного излучения, декоративного и рекламного освещения и т. д. [c.251]

Окраска колб производится на устанобке фонтанного типа, а обжиг колб (удаление растворителя, разложение нитроклетчатки и сжигание образующегося углерода) — на карусельной машине газовыми горелками при температуре 450—480°С. Место заварки колбы с ножкой очищают от краски механической протиркой. [c.252]

Окраска части поверхности колб специальных ламп накаливания в черный цвет производится на основе алю-мофосфатной связки. Ортофосфорная кислота (плот- [c.252]

Из колбы взять 10 мл содержимого и титровать 0,1 н. раствором AgNOa в присутствии 10%-нс)го раствора К2СГО4 до появления бурой окраски. [c.165]

Светочувствительный раствор. В затемненной от солнечных лучей комнате в колбу емкостью 1000 мл налить 20 мл воды и растворить в ней при перемешивании 40 г щавелевой кислоты. Затем в бюкс, промытый дистиллированной водой, поместить 50 г уранила азотнокислого или 4,2 г уранила сернокислого. Уранил из бюкса высыпать в колбу, после чего бюкс ополоснуть дистиллированной водой и слить ее в колбу. Добавить при перемешивании еще 800 мл воды раствор вновь перемешать до получения однородной окраски. Раствор очень чувствителен к свету, поэтому его сразу же нужно смыть. в колбу с зачерненной поверхностью. [c.217]

После одного часа пребывания пробирки в аппарате содержимое мерной пробирки слить в колбу с притертой пробкой. Пробирку ополоснуть дистиллированной водой и слить в ту же колбу, после чего добавить 10 мл разбавленной серной кислоты. Колбу с раствором при перемешивании нагреть до 80—85°С, и титровать горячий раствор раствором КМПО4 до изменения цвета от прибавления одной капли. Если в течение двух минут окраска раствора не изменится, титрование считать законченным. Те же операции и в той же- последовательности провести с 50 мл необлученного раствора (контрольный опыт). [c.218]

Навеску 5—10 г испытуемого вещества помещают в колбу Эрленмейера емкостью 300 мл и добавляют 50 мл указанной смеси растворителей. К раствору навески добавляют фенолфталеин и быстро титруют ее раствором едкого кали до появления не исчезающей в течение нескольких минут розовой окраски. Из количества миллилитров щелочи, израсходованной на титрование навески, вычитают количество миллилитров щелочи, израсходованной па титрование смеси растворителей (холостой опыт). Разность дает количество щелочи, израсходованной на нейтрализацию кислот. Кислотное число рассчитывают но формуле [c.689]

В коническую колбу на 500 мл с притертым шариковым холодильником вводят 100 мл испытуемого спирта и 100 мл дистиллированной воды. Смесь кипятят в течение 15 мин, затем охлаждают до комнатной температуры при закрытой верхней части холодильника с периодически обновляемой натронной известью. После этого в колбу добавляют 10 капель раствора бромтимо-лового синего индикатора и титруют 0,05 н. раствором гидроксида натрия до появления неисчезающей при взбалтывании голубой окраски в течение 1 — [c.143]

Отобранные пипеткой 5 мл электролита переносят в коническую колбу на 250 мл. Добавляют 25 мл 10%-ного раствора ВаС122НгО, колбу закрывают пробкой и взбалтывают содержимое. Затем дают раствору отстояться в течение 1—2 ч, после чего фильтруют через плотный фильтр (синяя окраска индикаторной ленты) и осадок промывают на фильтре четыре — пять раз кипящей дистиллированной водой. Фильтрат титруют 0,1-н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина. [c.54]

Из мерной колбы пипеткой отбирают пробу 25 мл в коническую колбу и, разбавив ее дистн л лированной водой до 50 мл, добавляют 25 мл раствора йодистороданистого калия, после чего титруют пробу 0,1-н. раствором гипосульфита. По мере осветления раствора (к концу титрования) добавляют 10 мл 10%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до появления розово-желтой окраски. [c.166]

Для определения этаноламина из фильтрата отбирают пипеткой две пробы по 25 мл, переносят в конические колбы, прибавляют в каждую по 15 мл спирта (96%) или ацетона и по 3 капли индикатора (0,1%-ного раствора бромфенолсинего), затем титруют раствором серной или соляной кислоты до перехода окраски индикатора из синего в желтую (через зеленую). [c.201]

Для определения бензойной кислоты из фильтрата отбирают две пробы по 25 мл, переносят в конические колбы, прибавляют в каждую по 25 мл ацетона или 50 мл спирта (96%) и по 3 капли индикатора (0,1%-ного спиртового раствора тимолфталеина), затем титруют щелочью до появления сине-зеленой окраски. Можно пользоваться и фенолфталеином, но он менее удобен, так как в желтой вытяжке появление розовой окраски менее заметно. [c.201]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...