Приготовление титрованных растворов

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ТИТРОВАННЫХ РАСТВОРОВ [c.101]

Для приготовления 500 мл образцового раствора с содержание.м желе.за 0,00008 г в мл нужно взять количество титрованного раствора X, вычисленное по формуле [c.78]

Точность метода во многом зависит от чистоты исходных веществ для установки титров и приготовления стандартных растворов. Поскольку для определения незначительных концентраций веществ точность метода значения не имеет, не следует чрезмерно усложнять процедуру приготовления титрованных и стандартных рас- [c.280]

Алгоритм решения задачи очень похож на алгоритм предыдущей задачи 3 - построение кривой титрования. Но в рассматриваемом случае титруется не искусственно приготовленный буферный раствор, а природная вода. Добавляется в нее не соляная кислота, а основание - гашеная известь. В задаче 3 (титрование) аргументом была доза кислоты, а функцией - значение pH, а в задаче 4 (известкование) pH известкованной воды - исходная величина расчета, а доза извести ищется программно. [c.44]

Для того чтобы вещество можно было использовать для получения титрованного раствора с приготовленным титром по точной навеске, оно должно удовлетворять следующим требованиям [c.101]

Приготовленный раствор гидразин-сульфата должен иметь щелочную реакцию при отсутствии розовой окраски по фенолфталеину через воздушники вводят расчетное (по результатам титрования) дополнительное количество щелочи. [c.102]

Для приготовления электролита в рабочую ванну заливается вода в таком количестве, чтобы при последующем добавлении концентрированной серной кислоты получить водный раствор серной кислоты концентрации 58—69% (уд. вес 1,60). Контроль электролита сводится к измерению плотности последнего при помощи ареометра и периодическому определению концентрации кислоты методом титрования. Корректирование заключается в добавлении концентрированной серной кислоты. [c.37]

Для выполнения анализов объемными методами необхо- щмы бюретки, дающие возможность измерять расходы титрованного раствора с погрешностью, не превышающей + 0,02 мл (обычные бюретки) или 0,005 мл (микробюретки). Для отмеривания порций анализируемой жидкости пользуются пипетками в мерных колбах осуществляют разбавление растворов и приготовление титрованных растворов. Наиболее часто в химических лабораториях электростанций применяют титрованные растворы кислоты (серной и соляной), едкого натра, трилона, азотнокислой ртути, тиосульфата натрия, перманганата калия, щавелевой кислоты, [c.205]

Для облегчения приготовления титрованных растворов можно пользоваться так называемыми фиксаналами , которые представляют собой точно отвешенные количества реактивов, необходимых для получения точно децинормального или санти-нормального раствора. [c.157]

Для выполнения анализов объемными методами необходимы бюретки, дающие возможность измерять расходы титрованного растворга с погрешностью, не превышающей =Ь0,02 мл (обычные бюретки) или =Ы),005 мл (микробюретки). Для отмеривания порций анализируемой жидкости пользуются пипетками в мерных колбах осуществляют разбавление растворов и приготовление титрованных растворов. Наиболее часто в химических лабораториях электростанций и теплоцентралей применяют титрованные растворы кислоты (серной и соляной), едкого натра, трилона, азотнокислой ртути, тиосульфата натрия, перманганата калия, щавелевой кислоты, йода. Концентрации этих растворов, т. е. их титры, выражают обычно в нормальностях, учитывая ту реакцию, для проведения которой раствор предназначен. Часто титр [c.202]

Для приготовления титрованных растворов служат так называемые фиксаналы (рис. 11-2), т. е. запаянные ампулы, содержащие определенное количество титранта. Такую ампулу разбивают при помощи бойков . [c.203]

NaaSaOa-SHjO, и даже точная навеска этого вещества не может обеспечить приготовление титрованного раствора вполне определенной концентрации. [c.204]

Получение кадмиевого осадка повышенного качества при химическом (контактном) кадмировании достигается тем, что в состав раствора вводят трилон Б, сегне-тову соль, гипофосфит калия, хлорид алюминия, сульфокислоту о-крезола, а также условиями проведения процесса. Процесс проводят в растворе состава (г/л) хлорид кадмия — 6—30 трилон В — 36—180 сег-нетова соль — 80—180 гипофосфит калия — 1—100 хлорид алюминия —1—12 едкий натр—100—300 сульфокислота о-крезола— 1—2 мм/л при температуре 106—lOQ" С в щелочной среде. Перед покрытием детали травят в 10—15%-ной соляной кислоте при 50—80° С. Для приготовления раствора сначала готовят титрованный раствор хлорида кадмия с Т — 0,6 г/мл, раствор три-лона Б — с Т — 0,3625—0,38 г/мл, раствор сегнетовой соли с Т — 0,8 г/мл и раствор гипофосфита калия с Т — 0,5 г/мл. [c.207]

Все эталонные растворы шкалы в определенном порядке титруют (из бюретки) приготовленным спиртовым раствором мыла, прибавляемым по 2—3 капли до получения устойчивой пены. Титрование производят в колбе е МК01Стъю 250 мл с притертой пробкой. После каждого прибавления мыла воду взбалтывают 18 раз. В конце титрования должна получиться пена, не исчезающая в течение 3 минут. [c.72]

Определение суммы кальция и магния. К пробе после титрования суммы меди и цинка приливают 10 мл концентрированного аммиака. При этом в присутствии солей жесткости окраска пробы снова становится красно-фиолетовой. Соли жесткости титруют 0,01 н. раствором комплексоиа-П1 до перехода окраски раствора в желтовато-зеленую. При отсутствии в кислом регенерате меди в пробу перед добавлением аммиака прибавляют 1 мл комплексоната меди. Приготовление всех растворов реагентов, употребляемых при анализе кислого регенерата, описано А [Л. 3]. По количеству компле-ксона-П1, пошедшего на титрование, рассчитывают содержание опреде- [c.183]

В лабораториях групп А, Б, В растворы реактивов обычно не готовят, а пользуются ими из центральной лаборатории предприятия или готовят их из фиксаналов. Только в крупных лабораториях группы Б предусматривается приготовление растворов, причем титрованные [c.31]

Приготовленный раствор гидразин-сульфата должен иметь щелочную реакцию при отсутствии розовой окраски по фенолфталеину необходимо ввести в воду расчетное (но результатам титрования) дополнительное количество щелочи и после пере-мещивания снова проверить окраску рабочего раствора реагента по фенолфталеину. [c.120]

Испытания проводили в высоком химическом стакане вместимостью 1 л, в который наливали 700 мл морской воды с ингибирующей добавкой и помещали образцы из сплавй Монель, на которых образовывался осадок. Эти стаканы помещали в автоклав, содержащий 4,5 л раствора хлорида лития, приготовленного растворением 1000 г хлорида пития в 5,5 л раствора. Раствор хлорида лития выдерживали при постоянной температуре (на 8—10 °С выше, чем температура морской воды в стаканах). Стаканы нагревали в автоклаве при давлении 0,68 атм в течение определенного периода времени (обычно 35 мин). Затем автоклав охлаждали, давление понижали до атмосферного и стаканы извлекали. Определяли объем оставшейся морской воды и затем эту воду фильтровали через фильтр из эфирцеллюлозы с размером пор 0,45 мкм с целью удаления любых твердых частичек. Эти твердые частички растворяли в разбавленной серной кислоте и переносили в сосуд для объемного титрования. [c.42]

К 25 мл 0,1н раствора К2СГ2О7 (приготовленного из фиксанала) прибавить 2 г KJ, прибавить 20 мл 2н H2SO4. Раствор оставляют стоять 5 мин. Затем прибавляют 50—100 мл воды и титруют тиосульфатом, прибавляют в конце титрования крахмал. [c.152]

После выбора электродов, растворителя и точки нейтрализации растворителя необходимо было установить концентрацию раствора смазок для титрования и последующего вычисления кислотного числа или процента NaOH исходных смазок. В результате приготовления 3, 4, 5 и 7 %-ных растворов смазок нескольких типов и их титрования ири комнатной температуре [c.464]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...