Анализ хромового электролита

Анализ хромового электролита [c.116]

В условиях работы цеха проводится анализ хромового электролита, при котором определяется 1) содержание серной кислоты 2) содержание хромового ангидрида 3) содержание трехвалентного хрома 4) содержание железа. [c.116]

Отбор пробы для анализа выполняют в такой последовательности. Пипеткой отбирают 20 мл хромового электролита, вводят его в пробирку на 30 мл с оттянутым капилляром, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты с удельным весом 1,19 и 5 мл 30-процентного хлористого бария. Во вторую такую же пробирку вводят 20 мл хромового электролита, 5 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл дистиллированной воды. Пробирки закрывают пробками, тщательно взбалтывают и центрифугируют до постоянного объема. Объем осадка, полученного во второй пробирке, вычитают из объема осадка, полученного в первой. Разность умножают на переводной коэффициент данной пробирки. Этот коэффициент устанавливается после параллельного определения весовым методом сульфатов в 20 мл хромового электролита. Количество сульфатов, определенное таким образом, соответствует объему, занимаемому -осадком сернокислого бария в капилляре пробирки после центрифугирования. [c.117]

Определение трехвалентного хрома, серной кислоты, примесей железа и меди осуществляется по методике, приведенной выше для анализа обычного хромового электролита. [c.109]

АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОЛИТА ВАННЫ АНОДНОГО ОКСИДИРОВАНИЯ В ХРОМОВОМ АНГИДРИДЕ [c.144]

Соотношение хромового ангидрида и кислоты корректируют по данным химических анализов. Введение в состав электролита плохо растворимых солей серной и кремнефтористой кислот обеспечивает автоматическое саморегулирование этого соотношения, способствует повышению выхода по току до 22%, а твердости и износостойкости— на 10—15%. [c.211]

Приготовление тетрахроматного электролита. Вначале растворяют хромовый ангидрид и анализом определяют содержание в растворе сульфатов. Едкий натр растворяют в отдельной порции воды и осторожно приливают к раствору хромового ангидрида. После охлаждения раствора в него вводят недостающее количество серной кислоты. Для образования некоторого количества трехвалентного хрома к электролиту добавляют сахар из расчета 1 г/л. Проработка электролита током в этом случае не требуется. [c.165]

Для приготовления стандартного электролита хромирования раздробленные куски хромового ангидрида загружают в ванну с водой, подогретой до 60—80° С. Растворение хромо--вого ангидрида ведут при тщательном перемешивании. Так как технический хромовый ангидрид всегда содержит некоторое количество серной кислоты, то перед введением в ванну серной кислоты-необходимо произвести анализ на ее содержание. После проведения анализа добавляют недостающее количество серной кислоты и прорабатывают электролит под током. [c.61]

Анализ графиков (рис. 4—7) показывает, что твердость осадков, полученных из разбавленной ванны, существенно превышает твердость осадков, полученных из универсальной ванны только при высоких температурах хромирования. При более низких температурах (35—45°) большой разницы между твердостями осадков из обеих ванн не наблюдается. При высоких температурах (65— 75°) твердость осадков из разбавленной ванны на 10— 20% выше твердости осадков, полученных из универсальной ванны. Так как при более высоких температурах абсолютная величина твердости осадков, получаемых из обеих ванн, низка, то пользоваться разбавленным электролитом для осаждения хромовых покрытий высокой твердости не имеет смысла, тем более, что общая неустойчивость в работе разбавленных ванн и необходимость частого корректирования этого электролита в процессе эксплуатации создают большие неудобства. [c.83]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что при растворении хромового анода хром переходит в электролит не только в виде шестивалентных, но также и в виде трехвалентных ионов. Во всех случаях это находило также подтверждение при анализе анодной части электролита, отделенной от катодной Пористой керамиковой перегородкой. [c.181]

Приготовление электролитов для хромирования производят так. В соответствии с рецептом взвешивают необходимое количество хромового ангидрида и загружают в ванну с горячей водой. Раствор имеет интенсивный темнобурый цвет. Перед добавлением в него серной кислоты необходимо определить в нем или в хромовом ангидриде ее содержание, так как хромовый ангидрид сам содержит некоторое количество серной кислоты. Согласно результатам анализа в электролит постепенно и при перемешивании добавляют необходимое количество серной кислоты и доливают воду до рабочего уровня. [c.100]

Иногда в методиках анализа электролитов указывается, что нужно взять такое количество раствора, в котором содержится 0,5—3,0 мл электролита. Например, при анализе электролита хромирования для определения хромового ангидрида СгОз требуется 0,5 мл электролита. Если [c.55]

Анализ электролита для хромирования. Опреде ление содержания хромового ангидрида iO мл. электролита отбирают пипеткой в мерную колбу на 500 мл н доводят водой объем раствора до отметки. После этого производят анализ так же, как это было описано выше (см. гл. VI). [c.344]

Корректирование электролита. Состав хромовокислых электролитов в процессе электролиза непрерывно изменяется. Поддержание постоянной концентрации хромового ангидрида и серной кислоты в электролите осуществляется путем периодического введения в него новых порций хромового ангидрида и серной кислоты. Количество добавляемого в ванну хромового ангидрида определяется плотностью электролита или по результатам анализа. При непрерывной работе полностью загруженной ванны добавление хромового ангидрида обычно осуществляется ежедневно. [c.61]

Главными компонентами хромовых ванн являются хромовая кислота и сульфаты, а также трехвалентные соединения хрома. Поскольку преобладающим компонентом электролита является хромовая кислота, можно для приближенных анализов определять концентрацию по удельному весу (фиг. 149). Для точного анализа рекомендуется метод, опубликованный в Бюллетене № 346 (1927 г.) Бюро стандартов в Вашингтоне. [c.335]

При покрытии наружных поверхностей отношение площади анодов к площади покрываемых деталей следует поддерживать равным 2 1. Так как осаждение хрома происходит за счет обеднения электролита хромовым ангидридом, то корректировку электролита производят систематически, по данным анализа. [c.109]

Корректировка электролита заключается в систематические добавках хромового ангидрида и серной кислоты по данным анализа. [c.111]

Содержание хромового ангидрида в электролите необходимо в процессе работы поддерживать постоянным (в пределах принятой рецептуры) путем проведения анализов и соответствующих корректировок электролита. Основное значение имеет соотношение в электролите хромового ангидрида и серной кислоты. Небольшая величина соотношения хромового ангидрида и серной кислоты повышает чувствительность процесса к колебаниям плотности тока, а большая (около 150)—усиливает зависимость пористости от температуры. Наибольшая стабильность обеспечивается при средних величинах соотношения хромового ангидрида и серной кислоты. [c.22]

Химический анализ составляющих хромового электролита производится на содержание шести- и трехвалеитного хрома и примесей металлов методика анализа указывается в специальной литературе. [c.61]

Хромовые электролиты приготавливают на дистиллированной воде. Технический хромовый ангидрид всегда содержит серную кислоту, поэтому после растворения его в воде следует произвести анализ раствора по составляющим и на основании его результатов ввести в раствор необходимое количество кислоты. Вновь приготовленный хромовый электролит следует тщательно перемешать и проработать током при свинцовых анодах и железных катодах при температуре и плотности тока, соответствующих принятому режиму хромирования. Цель такой подготовки — создание в ванне необходимого количества (2—3%) трехвалентного хрома СгаОз. Время проработки электролита — 2—4 ч. [c.126]

Анализ тетрахроматного электролита. Тетрахроматный электролит отличается от обычного хромового электролита тем, что содержит rOg в свободном виде, т. е. в виде хромовой кислоты и в связанном состоянии — в виде соли Na.i raO,. Свободный rOg определяется титрованием хромовой кислоты ш,елочью, а связанный хром по разности между общим и свободным хромовым ангидридом. [c.108]

Опредадевие хромовой кислоты как основного компонента элекгролита и накапливающихся в процессе электрополировки железа и трехвалентного хрома производят так же, как в случае анализа электролита для хромирования при определении в нем соответствующих компонентов (методика 52—55 59). [c.304]

По второму способу железо электрохимически растворялось в электролите из серной и фосфорной кислот и хромового ангидрида при 80—90° С и Од = 13 а/дм . После растворения необходимого количества железа электролиз прекращался, а к электролиту (после анализа) добавлялось недостающее количество хромового ангидрида и раствор прогревался в течение 1 ч на водяной бане. После охлаждения получалась гомогенная масса зеленовато-ко-ричневого цвета, из которой при отстаивании выпадает в осадок незначительное количество хромового ангидрида. [c.16]

Хромирование до заданного размера без последую-ш,ей доводки выполнимо сравнительно легко при толщине покрытия, не превышающей примерно 30 мкм. При этом необходимо соблюдение следующих четырех условий 1) рравильного завешивания деталей с учетом условий распределения тока и хрома по профилю детали 2) постоянства состава электролита, для чего необходимо производить его анализ и коррекцию цо хромовому ангидриду, трехвалентному хрому и серной кислоте не реже двух раз в неделю 3) ежедневной проверки выхода хрома по току 4) соблюдения режима хромирования с точностью до 1 °С по температуре и 5 % по силе тока. [c.217]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...