Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Фенолоформальдегидные олигомеры

Из сложных пласт-масс наибольшее при.менение в технике находят фенопласты, которые получают на основе фенолоформальдегидных олигомеров, часто называемых смолами. Олигомеры — высокомолекулярные соединения с молекулярной. массой от 500 до 5000. При нагревании или в присутствии отвердителей они переходят в полимеры (с высокой молекулярной массой), имеющие сетчатое строение.  [c.84]

Слоистые фенопласты — материалы, получаемые методом горячего прессования слоистого наполнителя, пропитанного фенолоформальдегидными олигомерами.  [c.87]


ФЕНОЛОФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ ОЛИГОМЕРЫ И ЛАКОКРАСОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ НА ИХ ОСНОВЕ  [c.82]

Первой стадией получения фенолоформальдегидных олигомеров является конденсация формальдегида с фенолом. В зависимости от функциональности фенолов и соотношения фенола, формальдегида и катализаторов получают термопластичные или термореактивные олигомеры. Соотношение ком понентов и усло-  [c.82]

Фенолоформальдегидные олигомеры классифицируют по составу на непластифицированные, пластифицированные и модифицированные.  [c.83]

Непластифицированные фенолоформальдегидные олигомеры  [c.83]

Строение фенолоформальдегидных олигомеров новолачного типа можно представить следующей схемой  [c.83]

Фенолоформальдегидные олигомеры новолачного типа используются также в комбинации с эфирами целлюлозы в качестве полировочных лаков для мебели.  [c.83]

Строение фенолоформальдегидных олигомеров резольного типа можно представить следующим образом  [c.84]

Резолы под действием катализаторов или при нагревании способны отверждаться до образования пространственно-сшитых полимеров. Продукты конечной Стадии отверждения термореактивных фенолоформальдегидных олигомеров, представляющие собой соединения трехмерного строения, называются резитами.  [c.84]

При взаимодействии фенолоформальдегидных олигомеров с канифолью получают высокоплавкие твердые продукты (искусственные копалы), которые в основном используют как добавки к различным пленкообразующим для повышения твердости покрытий.  [c.86]

Большое распространение получили фенолоформальдегидные олигомеры, модифицированные алкидами, представляющие собой продукт конденсации фенола с формальдегидом и алкидным олигомером. Такие продукты хорошо растворимы не только в спиртах и кетонах, но и сложных эфирах, гликолевых эфирах, хлорированных и ароматических углеводородах. Олигомеры используют для изготовления лаков и эмалей широкого назначения.  [c.87]

Покрытия на основе фенолоформальдегидных олигомеров из замещенных фенолов обладают также высокими антикоррозионными свойствами — водостойкостью и стойкостью к агрессивным средам.  [c.88]

Фенолоформальдегидные олигомеры используются не только для приготовления лакокрасочных материалов, но и для получения клеев различного назначения [16, с. 161—173]. Олигомеры применяются в производстве клееной фанеры в качестве связующих веществ, при изготовлении древесно-стружечных плит, для оклеивания пластмасс, фольги, бумаги, картона, в производстве различных отделочных материалов, используемых  [c.88]

На основе винифлекса и фенолоформальдегидного олигомера получают лаки ВЛ-941 и ВЛ-931, используемые для проводов больших диаметров прямоугольного сечения, пленки которых обладают высокими термостойкостью, электроизоляционными свойствами, эластичностью, механической прочностью и водостойкостью. Винифлекс хорошо совмещается с карбамидными смолами лаки на этой основе предназначаются для защиты от коррозии изделий из цветных металлов, например, лак ВЛ-599 применяется для лакирования изделий из латуни.  [c.116]


Для получения водоразбавляемых фенолоформальдегидных олигомеров применяют фенолы, содержащие карбоксильные группы, например салициловую кислоту  [c.131]

Этиловый спирт является наименее токсичным из всех прИ меняемых в настоящее время растворителей. Его используют для растворения шеллака, полнвинилбутираля, нитрата целлюлозы, этилсиликатных красок, фенолоформальдегидных олигомеров, поливинилацетата, для приготовления бакелитовых лаков и пр., а также в качестве составной части большинства смесе-вых растворителей.  [c.35]

Можно выделить три механизма защитного действия полимерных покрытий [9] адгезионный, барьерный, смешанный (рис. 2.2). При адгезионном механизме защиты (область I) адгезия сохраняется в течение длительного времени пребывания изделия в агрессивной среде. Это свидетельствует о том, что адсорбция среды на границе раздела пленка — металл затруднена. Такой механиз1м характерен для покрытий на основе полиуретанов, эпоксидных, фенолоформальдегидных олигомеров и других пленкообразователей. Адгезионный механизм защиты имеет место при эксплуатации покрытий в атмосферных условиях. При барьерном механизме защиты  [c.44]

Фенолоальдегидные олигомеры — продукты поликонденсации одно- и многоосновных фенолов с альдегидами. В качестве компонентов используют фенол, трикрезол, ксиленол, п-трет-бутилфенол, дифенилолпропан, фенилфенол, кумилфенол или их смеси. Из альдегидов применяют главным образом формальдегид и его полимерпараформ. Этот класс синтетических веществ представляет собой в основном фенолоформальдегидные олигомеры.  [c.82]

К не пластифицированным относятся фенолоформальдегидные олигомеры новолачного (новолаки) и резольного (резолы) типа. Новолачные олигомеры — термопластичные, -получаются поликонденсацией фенола и формальдегида в кислой среде (НС1, Н3РО4) при небольщом из бытке фенола. Такие олигомеры не содержат в своей структуре реакционноспособных метилольных групп, поэтому и относятся к термопластичным олигомерам.  [c.83]

Одним из способов уменьшения хрупкости пленок на основе фенолоформальдегидных олигомеров является их пластификация эфирами дикарбоновых кислот, содержащими гидроксильные группы, полиатомпыми спиртами. В определенных условиях метилольные группы резолов взаимодействуют с гидроксильными группами пластификатора, что обеспечивает образование более эластичного олигомера. Эластичность пленок повышается  [c.84]

Для получения этерифицированных фенолоформальдегидных олигомеров чаще всего используют н-бутанол. Основной реакцией при зтерификации является (взаимодействие метилольных и гидроксильных груш.  [c.85]

Пластифицированные фенолоформальдегидные олигомеры применяются для приготовления ла1кав и эмалей, используемых для защиты черных и цветных металло(в, керамики, пластмасс, картона и древесины.  [c.85]

С целью повышения растворимости и расширения диапазона применяемых органичеоких растворителей, а также улучшения совмещения резолов с маслами, канифолью, эфирами канифоли, алкидами, эпоксидами и другими соединениями фенолоформальдегидные олигомеры модифицируют химическим и физическим способами. Модификацией достигают также повышения эластических и адгезионных свойств покрытий.  [c.85]

Химический апособ модификации заключается в том, что фенолоформальдегидные олигомеры, полученные конденсацией фенолов, крезолов и дифенилолпропана с формальдегидом, подвергаются последующей конденсации с другими соединениями. Модификации подвергаются в основном олигомеры резольного типа. К модификаторам относятся спирты (бутанол), канифоль и эфиры канифоли, растительные масла и ненасыщенные жирные кислоты масел, алкидные и эпоксидные олигомеры. Промышленное применение получили также композиции феноло-  [c.85]

Фенолоформальдегидные олигомеры, модифицировацные канифолью или эфирами канифоли, широко используются для приготовления масляных лаков и грунтовок на их основе.  [c.87]

Применение получили и фенолоэпоксидные композиции, которых, так же как и в фенолоалкидных, содержание модификатора (эпоксидного олигомера) превышает содержание фенолоформальдегидного олигомера.  [c.87]

Эти олигомеры получаются при взаимодействии компонентов эпоксидных групп со свободными фенольными гидрокси- и ме-тилольными группами фенолоформальдегидного олигомера возможно также протекание реакции между эпоксидными группами и гликольными гидроксильными группами с образованием  [c.87]

Особую самостоятельную группу составляют фенолоформальдегидные олигомеры, так называемые 100%-ные фенольные смолы. Они резко отличаются от немодифицированных фенолоформальдегидных олигомеров по совместимости с маслами и растворителями в различных органических растворителях, в том числе алифатических углеводородах. По этим показателям и свойствам 100%-ные смолы аналогичны модифицированным фенолоформальдегидным олигомерам и могут быть отнесены к этому классу соединений. Олигомеры такого типа получают из высших гомологов фенола, алкил- или арилзамещенных фенолов, например фенил, л-грег-бутил-, амил- и октилфенолов. Ал-килфенольные олигомеры не отверждаются до резитов и по этому признаку их можно расположить в ряду между новолака-ми и резолами.  [c.88]


Помимо перечисленных фенолоформальдегидных олигомеров лакокрасочная промышленность выпускает и другие виды олигомеров. Так, большое раслространение для изготовления лаков и красок получили фенолоформальдегидные олигомеры, состоящие из смеси различных фенолов, смеси фенолов с карбамидом, а также олигомеров, модифицированных каучуками, по-ливинилбутиралем, хлорированными полимерами, полиакрилатами и другими соединениями.  [c.88]

В качестве отверждающих агентов для ЭО используются также феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные олигомеры. Отверждение эпоксидных олигомеров фенолоформальде-гидными происходит в результате взаимодействия метилольных групп фенолоформальдегидного олигомера с вторичными гидроксильными группами ЭО и частичного взаимодействия фенольных и эпоксидных групп. Эти реа1кции протекают при 180 °С. В этом случае используются олигомеры дианового типа с молекулярной массой не менее 2000.  [c.98]

Так, поливинилформаль дает возможность получать лаки, покрытия из которых обладают высокими электроизоляционными свойствами, термостойкостью и износостойкостью. Широкое применение нашли электроизоляционные лаки ВЛ- 41 и ВЛ-931 на основе поливинилформаля и фенолоформальдегидного олигомера резольного типа, пленки из которых обладают высокими адгезией, механической прочностью и водостойкостью. Эти лаки применяют для изоляции проводов различного диаметра, в том числе прямоугольного сечения.  [c.116]

Процесс поликонденсации полиорганосилоксанов с карба-мидоформальдегидными соединениями, модифицированными бутанолом, также проводят в среде растворителя аналогично проведению процесса с использованием, в качестве модификатора фенолоформальдегидного олигомера.  [c.119]

Водоразбавляемые алкидные олигомеры, модифицированные эпоксидными и фенолоформальдегидными олигомерами или изоцианатами используются для приготовления грунтовок и эмалей различного назначения. Так, пассивирующие грунтовки— ЭП-0117 на основе алкидно-эпоксидного олигомера и АУ-0118 на основе алкидноуретанового пленкообразователя применяются для окраски изделий из черных и цветных метал-  [c.128]

Малеинизированные масла, соконденсированные с фенолоформальдегидными олигомерами, используют в антикоррозионных грунтовках. Грунтовка ФЛ-093 на основе водорастворимого малеинизированного продукта взаимодействия льняного касторового масел в сочетании с фенолоформальдегидным олигомером находит широкое применение в автомобильной промышленности грунтовку наносят методом электроосаждения.  [c.130]

В эмали ФЛ-149Э пленкообразователем служит смесь растворов водорастворимого малеинизированного масла и водорастворимого фенолоформальдегидного олигомера.  [c.130]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенолоформальдегидные олигомеры : [c.25]    [c.30]    [c.90]    [c.85]    [c.86]    [c.87]    [c.131]    [c.132]   
Смотреть главы в:

Технология полимерных покрытий  -> Фенолоформальдегидные олигомеры



ПОИСК



Водоразбавляемые лакокрасочные материалы фенолоформальдегидные олигомеры

Модифицированные олигомеры фенолоформальдегидные

Непластифицированные фенолоформальдегидные олигомеры

Пластифицированные фенолоформальдегидные олигомеры

Фенолоформальдегидные олигомеры и лакокрасочные материалы на их основе



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте