Растворение и физическое смешение

Растворение а физическое смешение [c.220]

Физическое, или как его нередко называют, термодинамическое направление в теории растворов в конце XIX века получило весьма прочный теоретический фундамент благодаря тому, что в 1893 г. Нернст и Томсон заменили понятие диссоциирующая сила растворителя , неопределенность которого вызывала справедливую критику представителями химической теории растворов, понятием диэлектрическая проницаемость . С другой стороны, химическая теория растворов быстро накопляла факты, свидетельствующие о химическом взаимодействии между растворенным веществом и растворителем. Именно в это время были выполнены классические работы Д. П. Коновалова, установившего факт (который на несколько десятилетий стал краеугольным камнем химической теории растворов) образования электролитного раствора при смешении не проводящих в индивидуальном состоянии ток компонентов. Тогда же В. Ф. Тимофеев нашел, что между растворимостью и химическими свойствами растворителя существует тесная связь. [c.173]

Особое значение могут иметь величины предельных парциальных теплот смешения, на важность изучения которых в свое время обращал внимание Киреев [69, 86, 87]. Предельные парциальные теплоты смешения, которые можно рассматривать как дифференциальные мольные теплоты растворения при бесконечном разбавлении, интересны благодаря своему относительно простому физическому содержанию. Их величина представляет собой разность между теплосодержанием (внутренней энергией) растворяемого компонента в бесконечно разбавленном растворе и в состоянии чистой жидкости. При этом величина парциальной теплоты в разбавленном растворе обусловлена только взаимодействием растворяемого компонента с растворителем — в нее не входят взаимодействия молекул растворенного компонента между собой. [c.41]

Термодинамический анализ совместимости полимеров и фазового состояния полимерных композиций характеризует состояние смеси полимеров в условиях равновесия. В реальных условиях совмещения полимеров процессы их взаимного растворения или разделения фаз в решающей степени определяются кинетическими параметрами, связанными с условиями смешения и физическим состоянием полимеров. Высокая вязкость полимеров затрудняет достижение равновесия из-за малой скорости диффузии макромолекул. С другой стороны, механическим путем можно добиться любого уровня диспергирования даже несовместимых полимеров и на любой стадии смешения охлаждением ниже снизить скорость диффузии макромолекул и стабилизировать достигнутую стадию смешения, придав ей псевдоравновесный (метастабильный) характер. Если один или оба полимера находятся в застеклованном состоянии, то степень диспергирования, достигнутая на стадии совмещения, будет сохраняться неограниченно долго, несмотря на термодинамическую несовместимость компонентов. При нагревании выше изменяется характер распределения компонентов в смеси вследствие стремления к равновесию, т. е. к разделению фаз, если смесь состоит из термодинамически несовместимых полимеров, или к взаимному растворению термодинамически совместимых полимеров. [c.145]

Необходимо отметить, что точные данные опытов последних лет показали несовершенство по-луэмпирических теорий турбулентности. Основные допущения этих теорий заключаются в принятии постоянства пути смешения или коэффициентов турбулентного обмена поперек струи или следа. Игнорируется сам факт существования перемежающейся турбулентности. Эти недостатки теорий усугубляются тем, что наряду с переносом импульса, как правило, имеет место перенос тепла, растворенных веществ и т. д. При наличии плотностной стратификации методы замыкания ПОС уже не дают близкого совпадения опытных и расчетных данных. При расчете сложных течений, на которые воздействуют различные физические факторы, необходимо использовать такие методы замыкания, как ОЭТ. [c.219]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...