Физико-химические анализаторы

Под измерительными преобразователями (ИП) принято понимать устройства, предназначенные для восприятия и первичного преобразования информации о тех или иных физических, химических, физико-химических или биологических свойствах, подлежащих исследованию. В литературе измерительные преобразователи иногда называются также датчиками, детекторами, первичными преобразователями. Являясь одними из основных узлов лабораторных анализаторов, измерительные преобразователи во многом определяют точность, восприимчивость и чувствительность измерений, эксплуатационную надежность, затраты времени на подготовку к измерениям, сложность других узлов приборов и вспомогательных устройств. ИП обеспечивают получение сигналов (чаще всего электрических) или выходных эффектов, которые положены в основу при разработке анализаторов. Многочисленность методов изучения жидкостей порождает и многообразие типов ИП, различных по конструкции, сущности использованных физических эффектов, способам подключения и эксплуатации. Независимо от особенностей конкретного выполнения устройств съема информации, к ИП предъявляется ряд общих требований, таких как получение устойчивого выходного сигнала, максимальная помехозащищенность, минимальная зависимость от условий внешней среды, минимальные искажения полезного сигнала, возможность многократного исполь- [c.188]

Группа приборов основанных на физико-химических методах анализа, является самой многочисленной в классе лабораторных анализаторов. В этой группе наиболее представительными являются подгруппы оптических и электрохимических анализаторов. [c.245]

Термохимические анализаторы. И в СССР, и за рубежом уделяется серьезное внимание калориметрическому приборостроению. Работы в области создания калориметрической аппаратуры ведутся как в направлении прецизионной калориметрии, обеспечивающей возможность изучения термодинамических характеристик различных физико-химических процессов в малых объемах, так и по пути расширения сферы применения калориметров. [c.287]

Атомно-физические анализаторы еще не завоевали такого широкого распространения в лабораторной практике, как приборы физико-химического анализа. Отчасти это объясняется их более сложным устройством и сложностью обслуживания. Кроме того, многие из методов атомно-физических исследований еще только относительно недавно вышли за пределы исследовательских лабораторий. [c.289]

В мировой практике созданы быстродействующие специальные приборы для анализа элементов сплава. Эти приборы основаны на использовании инфракрасного анализатора, а не химического или физико-химического метода анализа. [c.305]

Последнее десятилетие характеризуется устойчивой тенденцией ко все более широкому распространению аналитических информационно-измерительных систем (АИИС) с универсальными физико-химическими анализаторами состава и свойств вещества, особенно анализаторами спектрального типа (хроматографами, спектрометрами излучения, масс-спектрометрами и др.). На их долю приходится в среднем до 70% аналитических измерений (причем примерно 50% — на хроматографы), и эта доля неуклонно возрастает. Универсальность, совершенствование аппаратуры, повышение ее надежности и упрощение методик способствовало расширению применения этих анализаторов в научно-исследовательском и пилотном эксперименте, а также в промышленности становится экономически выгодным заменить несколько одноцелевых датчиков в АИИС одним универсальным анализатором, осуществляя полный контроль нескольких технологических потоков (продуктов, смесей и т. п.). [c.4]

Структуроскопы (анализаторы структуры) — это приборы неразрущающего контроля, предназначенные для определения физико-механических и физико-химических свойств и характеристик материалов (химического состава, твердости, пластичности, электрических и магнитных характеристик, коррозионных поражений и т.п.). Для струк-туроскопии различных материалов чаще всего используются акустический, магнитный и вихретоковый виды контроля. [c.381]

Применяемая в Физико-химическом институте им. Л. Я. Карпова методика измерений сводится к следующему. Испытуемый образец металла или сплава облучается на ядерном реакторе в потоке нейтронов (1—4) 10 н см сек в течение нескольких часов или суток. Одновременно с ним облучаются предварительно взвешенные эталонные образцы. В случае сплавов эталоны представляют собой образцы чистых компонентов, входящих в состав сплава. Затем испытуемый образец помещается в соответствующую агрессивную среду и выдерживается в ней в интересующих исследователя условиях в течение времени, достаточного для установления стационарной скорости растворения, о чем можно судить по результатам радиохимического анализа периодически отбираемых проб электролита. Анализ осуществляется с помощью многоканальных сцинтилляционных гамма-спектрометров, собранных на базе датчиков с кристаллом NaJ, и стандартных амплитудных анализаторов импульсов, например типа АИ-100 или АИ-128. Количественный расчет содержания того или иного элемента в пробе проводится путем сравнения сумм импульсов (за вычетом фона) в 10 каналах спектрометра в области фотопика от соответствующего радиоизотопа для этой пробы и для эталонного раствора. Последний готовится путем полного растворения соответствующего эталонного образца, облученного вместе с испытуемым образцом на реакторе, и разбавления полученного раствора. Разбавление проводится для уменьшения уровня излучения до 10 мкрЫас, что контролируется с помощью сцинтилляционного радиометра типа Кристалл . Это обеспечивает получение хорошей статистики при продолжительности измерения 1—2 мин и позволяет не делать поправку на мертвое время спектрометра. Продолжительность измерения рабочих проб на у-спектро-метре составляет обычно 1—10 мин точность 10—30%. [c.96]

В табл. 2 представлены основные группы анализаторов, получивших наибольшее распространение при лабораторном анализе жидких сред и дифференцированных по принципу действия. Каждая из приведенных в таблице групп анализаторов может быть подразделена на подгруппы и виды. Вместе с тем, эти группы условно можно объединить по характеру основного эффекта, используемого в анализаторе, в классы приборов. Так, приборы пп. 1—17 логично отнести к классу механических анализаторов, пп. 18—22 — к тепловым анализаторам, пп. 23— 42 — к оптическим анализаторам, пп. 43—45 — к радиоспектрометрическим анализаторам, пп. 47—54 — к электрохимическим анализаторам, пп. 56—59 — к ра-диоизотопным анализаторам. Можно выделить более крупные классы лабораторных приборов и соответствующие аналитические методы физико-механические (пп. 1-—17 табл. 2) физико-химические (пп. 18—42, 47—54, 63—65) атомно-физические (пп. 43—45, 56—62). Класс оптических анализаторов делится на подклассы магнитооптических (пп. 32, а, 33—36) и электрооптических (пп. 32, б, 41, 43) анализаторов. Среди оптических приборов можно выделять спектральные анализаторы (например, пп. 24 и 31), в которых значение выходного сигнала зависит от взаимодействия излучения с исследуемой жидкостью или от свойств излучения анализируемой среды, а также монохроматические и немонохроматические анализаторы в зависимости от ширины используемой области излучения (близкой к нулю или имеющей существенную ширину). Аналогично можно рассмотреть любой из классов лабораторных приборов. [c.35]

Общим приемом сокращения длительности исследований, которые включают подготовительные операции большой продолжительности, обусловленной временем протекания физико-химических или биологических процессов, является использование многопозиционных устройств пробоподготовки и многоканальных анализаторов. К аналогичному эффекту приводит также выполнение последовательного анализа проб, прошедших необходимую пробоподготовку с небольшим сдвигом во времени, который требуется для выполнения процедуры измерений. [c.47]

При выполнении испытаний с отбором проб Ах — погрещность пробоотбора и пробоподготовки. При выполнении испытаний без отбора проб — это погрешность, связанная с тем, что содержание контролируемого компонента (или контролируемое свойство) в дозе вещества, воздействующей на вход прибора-анализатора, не идеально соответствует среднему для всей контролируемой массы. В некоторых случаях, например при использовании в цехах приборов-анализаторов состава жидких и газообразных сред, существенны и погрешности, возникающие в процессе транспортирования анализируемого вещества из технологического агрегата к прибору вследствие пофазного деления на составные части в результате изменений температуры и других физико-химических параметров, сорбции на внутренних поверхностях транспортных коммуникаций, химических и других превращений [22]. Для краткости Аз будем называть погрешностью преданалитической стадии испытания. [c.109]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...