Комплексные фосфат-ионы

Комплексные фосфат-ионы [c.95]

Для ингибирования воды может быть использован также так называемый металлический фосфат [13]. Он представляет собой медленно растворяющийся негигроскопичный пурпурный продукт, стекловидный при комнатной температуре. Чаще всего его готовят сплавлением марганцевых и цинковых солей с высокотемпературным расплавом фосфата и последующим охлаждением по специальному методу. При растворении этот реагент образует ионы метал ла и комплексные фосфорно-металлические ионы. [c.145]

Соли кислородных кислот, к данной группе относится около двух третей всех известных минералов, являющихся солями различных кислородных кислот. Преобладают среди них силикаты, много сульфатов, карбонатов и фосфатов. Характерной особенностью кислородных солей является наличие в их кристаллической структуре комплексных анионов [СОз] - [S04] [Р04] и т. д. Для катионов, находящихся в центре этих групп, характерны малые размеры ионных радиусов. [c.10]

Определение фосфат-иона РО4 колориметрическим методом. При взаимодействии раствора молибдата аммония с фосфатами образуется комплексная соль фосфорномолибденовой кислоты, обладающая слабыми окислительными свойствами. В присутствии восстановителя это молибденовое соединение дает синюю окраску. [c.168]

Растворы, связывающие ионы цинка в комплексные соединения, например растворы комплексных фосфатов (натрийтриполи-фосфата, гексаметафосфатов), нейтральный или аммиачный раствор хлорида аммония, раствор цианида калия вызьшает коррозию цинка в присутствии кислорода. За этим процессом удобно проследить (по расходу кислорода) электрохимически. Кислород в растворе расходуется в соответствии с закономерностями реакций 1-го порядка (рис. 2.4), и скорость реакции пропорциональна первой степени концентрации кислорода в каждый данный момент. На основании величины температурного коэффициента скорости реакции (или периода половинного поглощения кислорода) можно [c.209]

Во втором случае, когда причиной образования отложений служит пересыщение или несовместимость вод, они обычно обрабатываются с помощью соединений, назначение которых — удержать щелочноземельные металлы в растворе. Эрлафер и Лав [18] описывают использование для этого брикетов гексаметафосфата, подве-щенных в корзинах в водоснабжающем танке вблизи входной трубы. Кроме того, они обсуждают применение смеси гранулированного комплексного фосфата и песка, вводимой во время обработки дроблением. Гранулы фосфата медленно растворяются и связывают соответствующие ионы в рассоле. [c.242]

Установлено, что величина pH осаждения РвРО повышается на 0,5-1,I при увеличении аналитической концентрации фосфат-ионов в растворе с 3 до 30 г/л, что свидетельствует об образовании комплексных соединений Ре с фос т-ионами. [c.13]

Обычно стальные детали фосфатируют погружением их в ванны с раствором комплексной однозамещенной соли (монофосфата) марганца и железа (препарат мажеф ). При погружении деталей в ванну железо начинает растворяться, и выделяющиеся у поверхности деталей ионы железа бурно вытесняют водород из монофосфата с образованием плохо растворимых солей — дифосфата и трифосфата железа и марганца, кристаллизующихся в виде покрытия. Получающаяся пленка нерастворимых фосфатов содержит марганца иримерно 2 раза больше, чем железа. [c.553]

С его помощью представляется возможным предотвращать образование кальциевой накипи на поверхности нагрева барабанных котлов даже в тех случаях, когда ионы Са +, 80 и 810з содержатся в котловой воде в соотношениях, благоприятствующих ее возникновению. Это достигается благодаря тому, что при дозировании раствора фосфорнокислых солей натрия в питательную или котловую воду создаются условия, при которых твердая фаза образуется не на поверхности нагрева, а в толще котловой воды в форме кальциевого шлама, удаляемого из котла с продувкой. Этот рыхлый подвижной шлам, возникающий в результате взаимодействия фосфатов с кальциевыми соединениями, представляет собой труднорастворимую комплексную соль кальция — гидрокси-лапатит Саю(Р04)б(0Н)2]. [c.64]

Использование фосфатов для борьбы с накипеобразованием основано на их свойстве образовывать растворимые комплексные соединения, удерживающие кальций в растворе. Если количество введенного фосфата недостаточно для полного подавления процесса образования нерастворимых соединений кальция путем связывания иона кальция в растворимый комплекс, то торможение процесса образования отложений происходит вследствие адсорб-174 [c.174]

В целях предотвращения кальциевого накипеобразования наряду с глубоким умягчением добавочной питательной воды и уплотнением конденсаторов паровых турбин на тепловых электростанциях получил повсеместное применение так называемый коррекционный фосфатный режим котловой воды. С его помощью представляется возможным предотвращать образование кальциевой накипи на поверхности нагрева даже в тех случаях, когда ионы Са2+, 504 - и ЗЮз - содержатся в котловой воде в соотношениях, благоприятствующих ее возникновению. Это достигается благодаря тому, что при дозировании раствора фосфорнокислых солей натрия в питательную или котловую воду создаются условия, при которых твердая фаза образуется не на поверхности нагрева, а в толще котловой воды в форме кальциевого шлама, удаляемого из парогенератора с продуШой. Этот рыхлый подвижный шлам, возникающий в результате взаимодействия фосфатов с кальциевыми соединениями, представляет собой труднорастворимую комплексную соль кальция —гидроксилапатит Саю(Р04)б(0Н)г, который образуется при избытке ионов Р04 в котловой воде. В этом случае концентрация ионов кальция снижается столь глубоко, что такие накипеобразователи, как СаЗЮз и Са504, не достигают насыщения в котловой воде. В ре-146 [c.146]

Механизм катодного восстановления золота в кислых электролитах, содержащих, помимо дицианоаурата калия, цитраты и (или) фосфаты, мало чем отличается от механизма его восстановления в щелочном цианидном электролите. Объясняется это тем, что хотя в кислых электролитах и отсутствует свободный цианид из-за большой прочности комплексного соединения одновалентного золота с цианид-ионами оно не претерпевает изменений при добавлении значительных количеств дополнительных лигандов. [c.280]

Для прямого активирования ионными растворами чаще всего используют Р(1С12 (0,5—2 г/л) в соляной кислоте, в растворах хлоридов, в которые вводят различные буфферирующие добавки (ацетаты, бораты, фосфаты), органические кислоты, органические растворители и полимерные вещества. Предложено также использовать комплексные соединения РсЗ и других каталитически активных металлов с органическими лигандами, а также щелочные растворы. Используют и растворы солей Р(1 [c.68]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...