Формальная кинетика химических реакций

ФОРМАЛЬНАЯ КИНЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИИ [c.259]

Получим выражение для среднего значения скорости гомогенной химической реакции в условиях турбулентного горения. Рассмотрим прежде всего некоторые сведения из формальной теории кинетики химических реакций. Результирующая скорость -й реакции [c.141]

Расчет химической реакции в потоке методом формальной кинетики см. в [10]. [c.259]

Таблица 7.19. Формулы для вычисления кинетических характеристик химических реакций методом формальной кинетики

За исключением случаев прямого разрушения связующего химически активной средой, первая реакция не оказывает влияния на интенсивность снижения прочности, так как стабильность механических показателей полимерных материалов определяется концентрацией активных связей на границе раздела фаз. С учетом этого для описания разрушения гетерогенного материала под влиянием внешних условий можно использовать аппарат формальной кинетики. [c.151]

Следует отметить, что подавляющее большинство гетерогенных реакций формально описывается кинетическими уравнениями дробного порядка. Этот дробный порядок в одних случаях, как уже отмечалось, является следствием многоступенчатой реакции, в других — он оказывается кажущимся, так как получается в результате введения в кинетическое уравнение величин, характеризующих изменение концентрации вещества не непосредственно на поверхности, а в объеме. Истинный порядок реакции, протекающей на поверхности, равен единице, так как согласно основному постулату химической кинетики скорость гетерогенного химического процесса прямо пропорциональна поверхностной концентрации вещества в первой степени. [c.142]

Предполагая различные замедленные стадии, можно осуществить перебор различных механизмов и получить для них теоретические порядки реакций. В результате такого перебора обычно удается подобрать последовательность реакций и замедленную стадию, при которых выведенные кинетические уравнения соответствуют экспериментальным данным. Метод носит название метода формальной электрохимической кинетики. Недостатком этого метода является то, что зачастую для одних и тех же экспериментальных данных может быть расписано несколько механизмов, в которых участвуют различные промежуточные частицы. Поэтому для более достоверного определения механизма нужно проводить дополнительные исследования по обнаружению промежуточных продуктов реакции как электрохимическими, так и другими физико-химическими методами. [c.22]

Подробный анализ этих выражений и их применимости сделан Гельферихом. Особенно следует обратить внимание на неправомерность механического переноса порядка химических реакций на кинетику ионообменных процессов. Кинетике реакций обмена, обусловленной диффузионными явлениями, нельзя приписать никакой порядок . В связи с этим необходимо подходить с осторожностью к определению формальных констант скорости прямой и обратных реакций как правило, эти величины не равны друг другу и не постоянны. [c.64]

Полагая, что элементарными являются только моно- и бимолекулярные реакции, можно написать уравнения формальной химической кинетики, подчиняющиеся КЗДМ, в общем виде [c.24]

Чтобы охватить подобные проблемы, мы переходим к другому методу описання (кинетика реакций). Для выполнения этого мы должны переформулировать понятие коллектив . Фактически мы уже отступили формально в (2.41) от модели коллективов зонных состояний, между которыми электроны могут переходить. Вместо электронов в валентной зоне мы ввели дырки в валентной зоне (описывая их все еще посредством химического потенциала электронов). Теперь пройдем на шаг дальше. Вместо объединения различных групп электронов в коллективы, объединяем в коллективы все частицы в твердом теле, которые способны среагировать друг с другом. Наряду с электронамп (в зоне проводимости) и дырками (в валентной зоне), рассматриваем заряженные и незаряженные дефекты также как обособленные коллективы. В этом описании, например, релаксация электрона из зоны проводимости ва донор-ный уровень означает реакцию свободного электрона с положительно заряженным атомом — донором с образованием нейтрального атома — донора. [c.90]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...