Цитоплазма

Разные части и разные функции клеток по-разному чувствительны к одной и той же дозе. Ядро клетки гораздо чувствительнее цитоплазмы. При облучении только ядра клетка гибнет при дозе, в десятки раз меньшей, чем при облучении только цитоплазмы. Из функций клетки наибольшей радиочувствительностью обладают спо- [c.669]

Рис. 14.10, Схема живой клетки, состоящей из ядра, окруженного цитоплазмой, которая заключена в оболочку

Живая клетка схематически показана на рис. 14.10. Она состоит из ядра, окруженного цитоплазмой, на долю которой приходится основная часть массы вещества клетки. Цитоплазма, в свою очередь, окружена оболочкой— плазменной мембраной. Клеточная мембрана селективно пропускает питательные вещества и отходы жизнедеятельности. Цитоплазма использует питательные вещества для выработки энергии, необходимой для функционирования клетки и ее размножения путем деления. Генетическая природа клетки определяется хромосомами, которые находятся в ее ядре. Как показано на рис. 14.10, в клетке имеются и некоторые другие специализированные структурные элементы. [c.346]

Рис. 20. Электронная микрофотография частиц вируса полиомиелита, плотно упакованных в цитоплазме клетки в кристаллическую структуру, Х 200 ООО.

Кроме единиц грэй, рад и рентген, используют еще единицу бэр — биологический эквивалент рада. Бэр — единица дозы любого вида ионизирующего излучения в биологической ткани, которая создает тот же эффект, что и доза в 1 рад рентгеновского или 7-излучения. Если условно принять биоэффект 7-излучения за единицу, то для медленных нейтронов она будет равна 5, для быстрых — 20 и для а-частиц — 10. Бактерицидное действие ионизирующих излучений связано с образованием свободных радикалов, с активацией молекул цитоплазмы и ядра клетки, приводящих в конечном итоге к гибели и разрушению микроорганизмов. В ряде случаев лучевая стерилизация возможна при обработке термолабильных объектов и материалов, стекла, пластмасс. Для большинства объектов выбрана доза облучения 2. .. 4 Мрад (1 Мрад = 1 X X 10 рад). Для стерилизации используют изотопные ( кобальтовые ) установки, ускорители электронов и источники излучения, связанные с атомными реакторами. [c.472]

Было обнаружено, однако, некоторое увеличение числа лимфоцитов, содержащих свыше пяти нейтральных красных клеток в цитоплазме, —увеличение, грубо пропорциональное средней величине дозы, полученной данным индивидуумом. [c.301]

Кальциевые каналы представляют собой особую разновидность белков, находящихся во взвешенном состоянии в липидном бислойном матриксе клеточных мембран и имеющих заполненные цитоплазмой каналы. Быстрые и медленные каналы различаются скоростями транспортирования ионов. Вход в каналы открывается и блокируется в разных диапазонах уровня потенциала. Медленные каналы обладают более низкой возбудимостью. Наряду с кальциевыми каналами существуют каналы и для других ионов, например, натрия, для комбинаций ионов. В последнем случае между ионами устанавливаются конкурентные взаимоотношения. [c.505]

Тем не менее описанные в [50] эксперименты по снятию спектров поглощения эритроцитов и их теней (т. е. мембран эритроцитов, освобожденных от цитоплазмы) показали, что спектры в обоих случаях очень близки (рис. 2.8). И это впрямую подтверждает то, что электромагнитные волны миллиметрового диапазона могут возбуждать колебания именно в мембранах, и позволяет увязывать наблюдаемые биологические эффекты действия КВЧ на клетки с резонансными частотами возбужденных колебаний. [c.33]

Как видно из рис. 2.11, мощность КВЧ-сигнала связана со временем воздействия, нео бходимым для достижения некоторого биологического эффекта, зависимостью, близкой к экспоненциальной. С чем это связано Биологический эффект определяется формированием подструктур. Естественно предполагать, что ускорение этого процесса связано с привлечением для их формирования дополнительных белковых молекул из более удаленных от мембраны слоев цитоплазмы. Но, как уже отмечалось в предшествующем разделе, КВЧ-толе лри удалении от мембраны падает экспо- [c.35]

Поскольку динамика восполнения выбывших из цитоплазмы и вошедших в подструктуры белковых молекул зависит от состояния организма и с возрастом или болезненными изменениями снижается (см. гл. 3), то соответственно оптимизация восстановительного процесса в этих условиях должна быть связана или со снижением интенсивности КВЧ-воздействий, или с сокращением длительности сеансов, или с увеличением интервалов времени между ними. [c.43]

Выше речь шла в основном о процессах усиления адаптивного роста клеток при воздействии на них ЭМИ на соответствующих частотах. Под действием ЭМИ происходит или ускоряется формирование на мембранах клеток подструктур, определяющих частоту колебаний, генерируемых самими клетками. После окончания процессов адаптивного роста подструктуры расформировываются и белковые молекулы уходят в цитоплазму. Как уже отмечалось в подпараграфе 2.1.5, это расформирование является, по-видимому, следствием броуновского движения. [c.43]

Строение клетки микрогрибов принципиально не отличается от строения клетки бактерий. Они имеют одно или несколько дифференцированных ядер, а в цитоплазме их клеток может образовываться несколько вакуолей, заполненных клеточной жидкостью. [c.12]

Наряду с хлорированием специалистами в области санитарной гигиены исследованы возможности и эффективность процесса озонирования. Согласно современным представлениям бактерицидное воздействие озона проявляется в непосредственном влиянии на цитоплазму и ядерную структуру клетки бактерии, в результате чего прекращается активность сложных органических веществ белковой природы — энзимов [7]. [c.61]

Исходя из этого, Сельков (1971) предположил, что в цитоплазме клетки находится квазигомогенная полиферментная автоколебательная система. Если в клетке имеется избыток питательных веществ и метаболизм идет с большой скоростью, то период колебаний мал. Если скорость метаболизма мала, то период колебаний велик. Более того, переход между этими двумя состояниями, цо-видимому, носит характер переключения, В пользу гипотезы Селькова свидетельствует тот факт, что в большинстве моделей открытых ферментативных систем период колебаний растет е уменьшением скорости Протока (глава 3). [c.18]

Синтез АТФ требует затраты сторонней энергии (равной Д/ ,,), он происходит в след, процессах неполное окисление глкжо.чы в цитоплазме полное окисление глюкозы (до углекислоты и воды) в митохондриях (о к и с, п и т. ф о с ф о р и л и р о в а к и е) по-r. ioni HMe света в хлороиластах (ф о т о с и н т е т н ч. ф о с ф о р и л и р о в а н и е). Два последних процесса более эффективны. [c.206]

В зависимости от расположения на поверхности белковых субъединиц гидрофильных и гидрофобных участков, т. е. в зависимости от третичной структуры белка, к-рая определяется его первичной структурой (последовательностью аминокислот в цепи молекулы, заданной генетически), а также его вторичной структурой (пространств. расположением звеньев цепи, чаще всего спиралью или листом см. Полимеры биологические), взаимодействие белков с липидным слоем носит, разл. характер. В случае т. и. интегральных белков белковая молекула (имеющая топологию шара или тора), по экватору к рой проходит полоска жирпых аминокислот, встраивается в. мембрану, пронизывая (иногда насквозь) липидный слой. При этом участки белка, поверхность к-рых гидрофобна, оказываются внутри мембраны, а участки с гидрофильной поверхностью выступают в окружающую жидкость или цитоплазму клетки (рис. 1). Периферические белки не встроены в двойной сл011, а связаны с теми или иными интегральными белками, взаимодействуя с ними либо путём образования плотного контакта между соотв. гидрофобными поверхностями этих молекул, либо через водную прослойку, если взаимодействуют гидрофильные поверхности. [c.376]

Транспорт ионов и молекул. Определенный хим. состав цитоплазмы каждой клетки (неравновесный по отношению к внеш. среде) поддерживается регулированием транспорта разл. веществ через мембраны, к-рый осуществляется через систему расположенных в мембранах каналов (пассивный транспорт), молекул-перепосчиков (облегченная диффузия) и насосов (активный транспорт), а также мета-болич. процессами и сиецифич. процессами переноса крупных частиц сквозь мембраны (т. н. процессы эндо-и экзоцнтоза). [c.378]

Мн. клетки выкачивают из цитоплазмы ионыСа +, расходуя при. этом энергию АТФ. Активный транспорт Са- осуществляется с помощью системы белковых субъединиц, включающей регулируемый кальциевый канал, а также специфич. белок, изменяющий свою конформацию (трёхмерную структуру) при связывании с ним иона Са +. Бактерии, используя энергию метаболизма, создают в цитоплазме иониж. концентрацию протонов при помощи спец. прогонного насоса при этом регулируется осмотич. давление внутри клетки, а также поглощаются др. ионы, напр. К+. [c.378]

Бактериальный мотор состоит (рис. И) из системы колец (белковых частиц, имеющих форму диска) 4—5, к одному из к-рых прикреплён стержень, а остальные встроены в мембрану и стенку бактериальной клетки 6—7, стенка служит для предохранения организма от повреждений и представляет собой дву.мерную сеть, охватывающую клетку как мешок сеть образуется путём полимеризации углеводов и спец. белков клеточной стенки, синтезированных в цитоплазме под действием ферментов, расположенных на внеш. стороне клеточной яембраны. К стержню 3 прикреплен крюк 1, переходящий в длинную нить (филамент) 2. Крюк н нить выступают из тела клетки и погружены в окружающий раствор. Кольца, стержень, крюк и нить составляют бактериальный жгутик. Обычно спираль жгутика является левовинтовой, и при нормальном прямолинейном движении клетки эта спираль вращается против часовой стрелки. [c.379]

Вещество вирусов синтезируется с помощью метаболия. аппарата клеткн-хозяииа частицы вируса собираются в цитоплазме клетки, иногда образуя упорядоченные структуры (рис. 20 см. Биологический кри-сталл). 381 [c.381]

Р. м. работает в широком диапазоне энергий рентг. квантов — от десятков эВ до десятков кэВ. В ДВ-части спектра наиб, важен участок длин волн 2,3—4,4 нм, соответствующий т. н. водяному окну , в к-ром достигается наиб, контраст между содержащим углерод органнч, веществом живых клеток и жидкой цитоплазмой. Р, м., работающие в КВ-части диапазона, применяют для исследований структуры разл. конструкц. материалов, содержащих элементы с большим ат. номером. [c.366]

Для борьбы с твердыми ракушечными обрастаниями в системах хлорирование охлаждающей воды недостаточно эффективно. В этих случаях применяют медный купорос USO4 5Н2О с дозой ионов меди около 1—2 мг/дм . Ионы меди, взаимодействуя с цитоплазмой клеток, приводят к их гибели. [c.222]

Влажность среды — определяющий фактор жизнедея тельности многих микроорганизмов. Нитрифицирующие бактерии, например, при недос1атке влаги погибают. Грибы и споры многих бактерий, наоборот, сохраняют жизнеспособность в высушенном состоянии десятки лет. Почвенные микрогрибы развиваются наиболее интенсивно при влажности около 60 %. Высокое содержание некото рых веществ в водной среде нарушает нормальный обмен< между средой и клеткой. Вода выходит из клетки, цитоплазма отделяется от клеточной оболочки (плазмолиз), [c.56]

Грибы являются гифальными микрсюрганязмами. Их нитчатые структуры имеют жесткую клеточную стенку, растут верхушечной частью мицелия. Гифы у многих грибов разделены перегородками, имеющими поры, через которые цитоплазма и ядра могут переходить из одной клетки в другую в направлении растущей верхушки мицелия (апекса). После деления ядра в предапексовой части одно из них поступает в апекс и отгораживается перегородкой, затем верхушка этой клетки вновь образует выпячивание и т. д. Высокое давление, развиваемое при росте мицелия и обеспечивающее внедрение мицелия в субстрат, имеет важное значение в механизме заселения материала, нарушении целостности его поверхности и дальнейшего разрушения [3]. [c.462]

Роль переносчика наследственной информации играет РНК другого типа — т, н, информационная (messenger) РНК. Она синтезируется в ядре клетки, используя тот или иной участок молекулы ДНК в качестве матрицы для своего синтеза (его ведет спец. фермент РНК-полимераза). Воспроизводя в последовательности своих оснований аналогичную последовательность оснований на данном отрезке ДНК (цистроне), она тем самым копирует и зашифрованную в этой последовательности (см. ниже) информацию, достаточную для управления процессом синтеза белка в рибосоме. Выходя из ядра в цитоплазму, молекула информационной РНК вступает в контакт с одной из рибосом, определяя на нек-рый срок характер ее деятельности. Естественно, что широкому ассортименту разнообразных белков, синтез к-рых одновременно идет в клетке, соответствует и столь же многочисленный набор информационных РНК, одновременно копирующих различные участки молекул ДНК в соответствии с текущими потребностями биосинтеза. Информационная РНК весьма гетерогенна по своему составу, молекулярный вес ее варьирует в широких пределах (от 100 тыс. до 1—2 млн.). Она сравнительно нестойка — быстро распадается и синтезируется вновь. Этому ее свойству клетка обязана лабильностью процессов биосинтеза, возможностью быстро переключать работу своих рибо-сомальных фабрик с синтеза одних белков на синтез других, в зависимости от потребностей развития и от характера изменений, происходящих в окружающей клетку среде. [c.446]

Большинство снециалистов связывает избират. П. биологич. мембран со свойствами поверхностных клеточных мембран, а виутриклеточпую жидкость — цитоплазму — рассматривает как водный раствор, к-рый отличается по своему составу от водного раствора, окружающего клетки, благодаря избирательной П. клеточных мембран и их способности к активному транспорту [1] (см. Мембранна.ч теория возбуждения). [c.219]

При распространении света в биологических средах основную роль играет рассеяние. Это связано с неоднородностью клеточной структуры, причем размеры частиц имеют порядок оптической длины волны. Обычно диаметр клеток составляет несколько микрометров. Мыщечные клетки могут достигать в длину нескольких миллиметров, а нервные — могут превосходить один метр. Клетка состоит из тонкой, толщиной примерно 75 А, оболочки, цитоплазмы и ядра. Ткани эпителия состоят из клеток, расположенных в слоистой оболочке. Эти ткани покры- [c.75]

Такие расстояния очень велики по сравнению с любыми внутриклеточными размерами. Это навело на мысль о том, что роль многомодовых резонансных систем могут играть липидные мембраны [46, 47]. Но мембраны окружены цитоплазмой — средой, представляющей собой водные растворы солей (в дальнейшем именуемой для краткости водной средой), характеризующиеся большими омическими потерями. Не делает ли это резонансное возбуждение мембран невозможным [c.32]

Но представление о характере реальных подструктур, обеспечивающих запоминание, могут дать только морфологические исследования. Такие исследования проводились достаточно широко (безотносительно КВЧ) в связи с изучением ультраструктурных аспектов памяти [67]. Было установлено, что процесс запоминания в клетках всегда приводит к формированию на их мембранах связанных с ними силами адгезии структур, состоящих из белковых молекул, ранее находившихся в цитоплазме. В процессе забывания (после выполнения структурами своей функции и возвращения клеток в нормальное состояние) эти подструктуры расформировываются и образующие их молекулы вновь уходят в цитоплазму (рис. 2.7), Процесс формирования подструктур будет обсужден в гл. 3. Здесь же, забегая вперед, отметим только, что стягивание белковых молекул из цитоплазмы к мембране происходит под воздействием электрической компоненты распространяющихся по мембране акустоэлектрических волн (см. подпараграф 2.1.4) и что наиболее интенсивно элементы подструктур формируются в точках, в которых деформированные мембраны имеют наибольшую кривизну с той стороны, куда направлены выпуклости (рис. 2.9 и 2.10). [c.34]

Но поскольку стягивание белковых молекул из цитоплазмы к мембране и формирование подструктур происходит под действием поля распространяющейся по мембране волны, то в начальный период этого формирования (если оно осуществляется под действием внешнего облучения электромагнитными волнами мил-, лиметрового диапазона), пока генерируемый клетками сигнал еще невелик и амплитуда поля в мембране определяется интенсивностью поступающего извне КВЧ-сигнала, этот сигнал не может не влиять на динамику процесса. Это утверждение не противоречит сформулированной в гл. 1 первой закономерности, сог-гласно которой изменение в широких пределах плотности потока ЭМИ не влияет на биологическую реакцию организмов на облучение эта закономерность относится только к конечному эффекту, а не к динамике его становления. [c.34]

Воздействуюш ие извне на клетки КВЧ-сигналы на частотах, смеи енных относительно частоты, характеризуюи ей нарушение функционирования (но лежащих в пределах описанных выше расширенных резонансных полос — см. рис. 2.14), содействуют достройке подструктур, увеличению их объема и глубины погружения в цитоплазму. Поэтому до тех пор, пока доля молекул, входящих в подструктуры под воздействием сигналов смещенной частоты, не превысит доли белковых молекул, вошедших в подструктуры под воздействием колебаний, генерируемых самой клеткой после нарушения ее функционирования, действие внешних КВЧ-сигналов на восстановительные процессы оказывается позитивным (подробнее см. гл. 3). [c.42]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...