Трепещущее эхо

ЧАСТЬ 3. ТРЕПЕЩУЩИЙ ПОЛЕТ, ВЗЛЕТ И ПРИЗЕМЛЕНИЕ [c.65]

Нормальный трепещущий полет [c.65]

Интересно сопоставить последующие рассуждения с теоретическим исследованием трепещущего полета, данным В. В. Голубевым (Труды по аэродинамике. — М. ГИТТЛ, 1957 см. раздел Труды по теории машущего крыла , особенно стр. 480—488), — Прим. ред. [c.66]

Рис. 49, где изображена траектория концов крыльев при длительном зависании колибри [37], показывает, что колибри использует, по существу, те же движения, которые Вейс-Фо называет движениями нормального трепещущего полета. Рис. 50 напоминает нам, что конвергенция многих колибри и насекомых произошла не только в характере их движений при полете, но и в их образе жизни. И действительно, птичка, показанная на нижней фотографии, чуть больше шмеля. По сравнению с насекомыми птицы обладают преимуществом более высокого коэффициента подъемной [c.67]

При взлете же за несколькими сильными взмахами нормального трепещущего полета при почти вертикальном положении тела птицы следует переходная форма движения, соответствующая медленному полету вперед [3], представляющая собой интересную смесь нормального трепетания и быстрого полета вперед с промежуточной степенью поворота крыла в крайних точках взмаха (рис. 52). Плоскость взмаха расположена наклонно, так что даже при малых скоростях продвижения вперед крыло может создавать тягу и подъемную силу без срыва. [c.69]

Вейс-Фо [43], устанавливая, что движения трепещущего полета, описанные выше, встречаются столь часто, что их можно назвать движениями нормального трепещущего [c.71]

Мы установили, что диапазон размеров для животных, способных к трепещущему полету, ограничен сверху противоречием между максимально достижимым коэффициентом подъемной силы (что определяет скорости горизонтальных взмахов крыльев, необходимые для поддержания веса) и ограниченными возможностями скелетно-мышечной системы животного. С другой стороны, эти ограниченные возможности оказываются в противоречии с другим аэродинамическим условием на другом конце данного диапазона размеров. [c.72]

У насекомых, находящихся на нижнем краю того диапазона размеров, в котором насекомые способны к трепещущему полету, должно быть серьезной проблемой достижение чисел Рейнольдса, достаточно больших, чтобы избежать этих трудностей. Нижняя граница чисел Рейнольдса определяет нижнюю границу скорости крыла 7, которая возрастает (как /- ) по мере уменьшения линейных размеров животного. Это означает наличие нижней границы для частоты, весьма быстро (как возрастающей с уменьшением размеров, так что для достаточно малых насекомых вновь может возникнуть противоречие между тем ограничением сверху, которое налагается скоростью метаболизма, и конструктивными особенностями скелетно-мышечной системы. [c.72]

Недавно Вейс-Фо [43] показал, что те же возможности эволюции привели к появлению аэродинамически новых форм полета, допускающих поддержание веса при более низких числах Рейнольдса, чем это было бы возможно при нормальном трепещущем полете. [c.73]

Цикл движений крыльев начинается (кадры О и 16) при временно неподвижных сложенных крыльях. Затем происходит раскрытие крыльев (кадры 1 и 2) быстрый поворот объединенной в одно эффективное крыло пары крыльев (см. выше) относительно общей оси вращения, располагающейся вдоль задних кромок крыльев. Остальные фазы движения (кадры с 3 по 13) происходят так же, как и при нормальном трепещущем полете (рис. 48), пока не происходит следующее схлопывание крыльев (кадры с 14 по 16). [c.74]

Мы получили для средней интенсивности значение, не зависящее от 6. Формулы (10.5), (10.6) означают следующее. Если мы будем снимать диаграмму направленности, расположив по разным направлениям 6 радиоприемники, у которых временная постоянная демодулятора мала по сравнению с X (малоинерционное исследование интенсивности излучения, ср. гл. IV, 8), мы получим трепещущую лепестковую диаграмму [c.417]

Таким образом, функция Г1и х,1) для трепещущего эхо может быть выражена при помощи рядов [c.291]

Трепещущее эхо 290 Трехмерные волны 324 [c.496]

Однако теплый, солнечный, в зелени растений, синеве вод и неба, трепещущий радостью бытия земной мир существует, непрерывно потребляя когда-то, кем-то и как-то накопленную энергию — эликсир движения и жизни Значит, существует какой-то естественный механизм, благодаря которому и вопреки второму закону энергия может концентрироваться, а энтропия умень шаться Значит, когда-то этот механизм будет открыт, а пока его можно попытаться представить умозрительно , как древние греки представляли себе, например, атомы. . [c.168]

Основные аэродинамические условия осуществления непрерывного направленного полета сводятся к созданию подъемной силы, достаточной для преодоления веса тела, и тяги, достаточной для преодоления испытываемого телом сопротивления. Я подробно рассмотрю аэродинамику равномерного полета насекомых,, птиц и летучих мыщей и лищь потом разберу многочисленные иные формы полета повороты, быстрый спуск (пикирование), парение, взлет, приземление, трепещущий полет ( зависание ) и т. д. [c.15]

Более крупные летающие животные, которые могут крат-ковременно развивать движения трепещущего полета для удержания своего веса в неподвижном воздухе, особенно щироко используют эту способность при взлете и приземлении. В терминах воздухоплавания говорят, что они обладают вертикальным взлетом и посадкой. Например, они взлетают вертикально, делая движения трепещущего полета и переходя затем так быстро, как только возможно, к обычному полету вперед (см. ниже). Такова самая обычная форма взлета у птиц основными исключениями являются взлет с возвышений с использованием силы тяжести (см. раздел Птицы ) и взлет с разбегом, особенно характерный для водоплавающих птиц (см. раздел Подобие ). [c.66]

В своем общем обзоре длительного трепещущего полета [43] Вейс-Фо выделил весьма общую картину того, что он назвал нормальным трепещущим полетом у колибри (Tro hilidae) и у насекомых одиннадцати различных клас сов. Эти движения нормального трепетания можно рас сматривать как результат адаптивного изменения тех машу щих движений, которые используются для полета вперед Для создания подъемной силы, уравновешивающей вес тела необходимы горизонтальные движения крыльев относитель но воздуха ). Поэтому в отсутствие горизонтального пере мещения животного в целом относительно воздуха крылья сами должны совершать горизонтальные биения взад и впе ред. Очевидно, крылья, которые при полете вперед совер шают взмахи в направлении, перпендикулярном горизонталь ной оси тела, могут легко удовлетворить этим требованиям если ось тела окажется наклоненной (т. е. практически вер тикальной) при трепещущем полете. [c.66]

На рис. 48 изображен нормальный трепещущий полет бражника Mandu a sexta (вид сверху). Как только что было сказано, ось тела практически вертикальна, что способствует колебанию крыльев приблизительно в горизонтальной плоскости. Чтобы обеспечить движение передней кромки крыла вперед всегда при угле атаки, обеспечивающем благоприят-ное соотношение между подъемной силой и сопротивлением, поворот крыла, показанный для машущего полета на рис. 3, по необходимости должен быть значительно большим. Обычная пронация в начале взмаха вниз весьма усилена (кадры а, б на рис. 48), так что горизонтальное движение крыла (кадры в—ж) происходит при геометрическом угле атаки, [c.66]

Рис. 48. Нормальный трепещущий полет Mandu a sexta, прослеженный по ускоренной киносъемке иижняя сторона крыльев зачернена [43].

Мы видели, что нормальный трепещущий полет является весьма логичным приспособлением тех возможностей крыла, которые используются при машущем полете вперед, к требованиям трепещущего полета. Интересно наблюдать фактический переход от одной формы полета к другой у крупных птиц при приближении к земле. Рис. 51 взят из старой фотозаписи [16] посадки чайки, где достаточно ясно видна последовательность происходящего. Прежде всего птица раздвигает хвостовые перья, опускает ноги и изгибает крылья для того, чтобы обеспечить торможение. Одновременно с этим положение тела начинает приближаться к вертикальному, плоскость взмаха крыла из вертикальной становится горизонтальной, а поворот крыльев в конечных точках взмаха становится большим. Наконец, когда птица садится, ее вес и подъемная сила оказываются полностью уравновешенными при горизонтально движущихся крыльях. [c.69]

Создание подъемной силы посредством классического горизонтального движения профиля под соответствующим углом атаки становится все менее эффективным по мере того, как число Рейнольдса / /v, вычисленное по скорости профиля и и хорде с, уменьшается до очень малых значений, скажем меньше 50 [38]. При этом из-за толстого пограниЧ ного слоя отношение подъемной силы к силе сопротивления уменьшается, и возникают большие трудности в формировании необходимой для создания подъемной силы циркуляции посредством обычного процесса схода вихрей с задней кромки крыла. При нормальном трепещущем полете циркуляция должна дважды менять знак за один взмах крыльев, и можно ожидать, что при весьма малых числах Рейнольдса будет усиливаться отставание смены знака циркуляции. [c.72]

Выполненная проф. Вейс-Фо замечательная скоростная съемка (со скоростью свыше 7000 кадр/с) трепещущего полета Епсаг51а Гогтоза показала, что это насекомое ухитряется проделывать цикл движений крыльев, значительно более сложный, нежели показанный на рис. 47, 400 раз в секунду. На рис. 54 показаны рисунки, сделанные по последовательным кадрам этого фильма. Отметим вновь вертикальное положение тела насекомого во время трепещущего полета отметим также положение ног насекомого, которое показывает, что на этих рисунках правая сторона, на которой насекомое складывает крылья, является дорсальной стороной стоящего вертикально тела насекомого. [c.74]

Я закончу лекцию упоминанием о еще двух других отрядах, трепещущий полет которых особенно заслуживал бы детального изучения. Odonata имеют совершенно исключительные формы трепещущего полета с горизонтальным положением тела. Было бы весьма интересно проанализировать возникающие при этом сложные комбинации движений крыльев. [c.76]

Переходные процессы, трепещущее эхо. — Как пример приложения методов контурного интегрирования для расчёта волн в трубах, рассмотрим случай трубы постоянного сечения и длины I, у которой при х = 0 находится поршень, а граница на конце х = 1 обладает чисто активным импедансом. До момента времени = 0 поршень удерживается в покое, после чего внезапно смещается на рассюяние, равное единице. Это смещение вызывает импульс, который распространяется вдоль трубы. Отражаясь от границы с активным сопротивлением, импульс теряет часть своей энергии. Через некоторое время отражённый импульс достигает границы х = 0, где находится неподвижный поршень, вновь отражается обратно в трубу, на этот раз без потери энергии. При каждом отражении от конца х = 1 происходит дальнейшее уменьшение амплитуды. [c.289]

Внутреннее движение голосов в двузвучии или в аккорде. Особенностью здесь является то, что взаимное расположение звуков аккорда не изменяется. Несмотря на кажущуюся статичность, аккорды и интервалы находятся в непрерывном внутреннем движении. Звучность при быстром движении сходна со своеобразным трепещущим tremolo при медленном — производит впечатление волнообразного, покойного шелеста или колыхания. [c.48]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...