Метафосфаты

Большинство парамагнитных солей легко теряет кристаллизационную воду, однако это не относится к ЦМН, с которой поэтому гораздо легче работать. Существует еще одна соль, свойства которой делают ее перспективной для магнитной термометрии при температурах выще 4 К это — метафосфат гадолиния С(1(РОз)з. Эта соль не имеет кристаллизационной воды, [c.127]

В качестве стабилизаторов и ингибиторов в водных средах широкое применение нашли различные фосфаты, начиная с метафосфата и кончая полифосфатами с неопределенным составом. Важное значение имеют фосфаты благодаря их способности предупреждать образование накипи. Относительно необходимой защитной концентрации фосфатов имеются довольно противоречивые рекомендации. Однако точно установлено, считать, что полифосфаты наиболее эффективны в движущейся воде и становятся совсем неэффективными при [c.49]

Фосфаты, хотя их источником во многих случаях и являются соединения, используемые для внутренней обработки котлов, должны быть удалены из сточных вод, используемых для подпитки котлов. Это связано с возможностью превращения метафосфатов в ортофосфаты, которые в результате реакции с ионами кальция при низкой щелочности образуют твердую накипь. Фосфаты могут быть частично или полностью удалены содово-известковым умягчением воды, использованием активированного ила или ионообменных смол. [c.78]

Чем выше начальное пересыщение, тем быстрее идет процесс кристаллизации и тем за более короткий срок вода приближается к равновесному состоянию. Замедляют кристаллизацию многие органические вещества, затем орто-и метафосфаты, кремнекислота и другие соединения. [c.76]

Тринатрийфосфат и суперфосфат следует дозировать в виде растворов крепостью не более 0,1—0,2 7о во избежание интенсивного фосфатного умягчения воды в месте введения рабочих растворов в добавочную или циркуляционную воду. Гекса-метафосфат натрия можно применять и в виде более концентрированных растворов — до 3%. [c.645]

Расплавленные метафосфаты, бораты и силикаты представляют собой неорганические полимеры. При высоких температурах они способны растворять многие окислы [c.376]

В последние годы составам фосфатных эмалей было посвящено большое количество исследований, выполненных как в СССР, так и за рубежом. Предлагаемые составы фосфатных эмалей весьма разнообразны. Исследования, проведенные в ЛТИ им. Ленсовета, показали, что достаточно химически устойчивые эмали с температурой обжига около 400 ° С могут быть получены на основе метафосфатов натрия и алюминия. Химический состав таких эмалей следующий (в вес. %) [c.54]

Если количество гексаметафосфата натрия будет превышать указанный предел, то могут образовываться также растворимые соединения вида Ыа2[Ре2(РОз)е]. Переходящее в раствор вследствие коррозии труб железо будет связываться в растворимый метафосфат железа, что способствует ускорению коррозии. [c.146]

Цинк Вода дистиллированная Смесь метафосфатов кальция и цинка 1,5- 10" о4 [c.727]

Для получения аморфных пленок сравнительно редко применяют конденсированные фосфаты — полифосфаты или гексаметафосфаты. Б растворах метафосфата, не содержащих добавок, образуются очень тонкие, едва различимые аморфные пленки метафосфатов железа, с весьма низкими защитными свойствами. Поэтому мета- [c.156]

Вода и некоторые электролиты могут реагировать с частицами или способствовать их агломерации, поэтому имеются определенные рекомендации для подбора сред в первую очередь жидкость должна иметь высокую энергию смачивания. Для достижения такой энергии к выбранной жидкости иногда добавляют поверхностно-активные вещества (ПАВ) с минимальной концентрацией, достаточной для образования монослоя на поверхности частиц. Подбор седиментационной жидкости производят опытным путем наиболее подходящей является та, в которой достигается максимальная оптическая плотность суспензии. Хорошая смачиваемость порошка жидкостью (капля ее быстро впитывается порошком) позволяет определять и концентрации ПАВ (для водных растворов чаще всего применяют пирофосфат или метафосфат натрия). Влияние различных пептизаторов на кажущиеся размеры частиц можш просле Дить по рис. 4. [c.24]

Силикат натрия Гекса метафосфат трия и кальция Нитрат натрия [c.320]

Патент США. № 4105406, 1978 г. Описывается метод защиты от коррозии поверхности железа и малоуглеродистой стали в воде. Этот процесс связан с обработкой питьевой воды в городском водопроводе и подобных системах, которые имеют ограничения на содержание в воде фосфатов, использовавшихся ранее в качестве ингибиторов коррозии. Было найдено, что добавка небольшого количества ортофос-фатного буфера, такого как фосфорная кислота или гидрофосфата натрия, в значительной степени позволяет снизить концентрацию таких ингибиторов коррозии, как гексаметафосфат, необходимый для пассивации поверхности металла, и метафосфат, необходимый для поддержания пассивационной пленки. [c.62]

В тех случаях, когда защита эффективна (наличие соответствующих концентраций гексаметафосфата и ионов кальция или цинка), поверхность стали покрывается тонкой вязкой пленкой. Состав пленки, возникшей на металле в электролите, содержащем 2500 мг/л Na l, 100 мг/л ГМФ и 60 мг/л кальция в течение 84 сут, соответствовал комплексному соединению метафосфата натрия состава (ЫаН)РеСа(Р0з)5-8Н20. [c.193]

Учитывая сказанное, для уменьшения образования накипи и коррозии целесообразно применять полифосфаты. В их присутствии можно pH воды поддерживать на более высоком уровне, не опасаясь, что это приведет к отложению накипи. Повышение щелочности воды до pH = 8- 9 практически полностью исключает коррозию. Обработку воды, применяющейся для охладительных систем с целью избежания накипеобразования, рекомендуется проводить с помощью гексаметафосфата натрия Ыа(РОз)в и три-полифосфата при температуре не более 60—70 °С. При более высокой температуре ускоряется гидролиз полифосфатов в ортофосфат, способствующий осаждению ортофосфатов кальция и магния на металле или образованию шлама. Концентрации фосфатов рекомендуется поддерживать в воде на уровне 1—2 мг/л в пересчете на Р2О5. В свежей воде, добавляемой в оборотную, концентрацию г0кса Метафосфата натрия или триполифосфата поддерживают на уровне l,5- 2,5 мг/л в расчете на Р2О5 или 3-f-5 мг/л в пересчете на технический продукт. [c.257]

Полифосфаты — растворимые в воде комплексные соединения метафосфатов общей формулы (МеРОз). Наибольшее распространение имеет гексаметафосфат натрия (МаРОз)б. Действие полифосфатов эффективно при соответствующей концентрации ингибитора, аэрации водного раствора и присутствии в воде ионов Са +, [c.295]

Фосфаты [12]. Механизм защитного действия фосфатов заключается в том, что образующиеся малорастворимые соединения — метафосфаты кальция или магния — сорбируются на стенках стальных труб продуктами коррозии, которые при этом уплотняются и изолируют металл от воды. При большой концентрации малорастворимых кальциевых или магниевых метафосфатов (50— 100 мг/кг в расчете на Р2О5) эти соединения отлагаются непосредственно на металлической поверхности, создавая защитную пленку и без продуктов коррозии. [c.144]

Защитная концентрация метафосфатов 50—100 мг кг в пересчете на Р2О5, полифосфатов 2—30 мг/кг, калгона (стеклообразного фосфата) 10—15 мг/кг. Гексаметафосфата в 3,5 раза больще, чем соединений кальция Обычная защитная концентрация — 8—12 мг/кг при содержании хлоридов и сульфатов >0,1 мг/кг — 40 мг/кг Защитная концентрация начальная 500—1000 мг/кг, стационарная 100 мг/кг. При недостаточной концентрации хроматов наблюдается локализация коррозии Защитная концентрация при pH = 7 составляет 300 мг/кг, при pH = 9 10 — 50 мг/кг. При недостаточной концентрации нитрита наблюдается локализация коррозии [c.170]

Железо оцин-кованное Вода дистиллированная — Смесь метафосфатов цинка и кальция 1,5-10"Ч [c.725]

Рис. 296. Диаграмма состояния части системы СаО—2СаО Р2О5 (область кристаллизации метафосфата кальция и трё-мелита).

Полностью система не изучена, но исследованы образующиеся в ней соединения. Наиболее тщательное исследование принадлежит Тьену и Гюммелю [1], установившим три фосфата лития ортофосфат лития Ь1зР04, пирофосфат лития Ы4Р207 и метафосфат лития Ь1Р0з. Оптическая характеристика этих фаз приводится в таблице. [c.488]

Стеклообразный метафосфат КаРОд состоит из длинных цепочек тетраэдров РО4, связанных между собой ионами натрия, которые координируются ионами кислорода, связанными при малом содержании щелочи только с ионами фосфора. По мере добавления окиси щелочного металла таких ионов кислорода становится все больше и больше, а их подвижность уменьшается, вызывая уменьшение высоты второго максимума, повышение его температуры и упрочнение каркаса стекла. [c.141]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...