Слуховая область коры

Слуховая область коры. Наиболее обширная литература, характеризующая дефицит слуховой функции при экспериментальных разрушениях центральных отделов слуховой системы, посвящена слуховой области коры различных животных. [c.140]

Различение длительности звуковых сигналов при удалении слуховой области коры проводилось в двух направлениях. Одно из них при использовании методики избегания было связано с изучением оценки животным тона частотой 800 Гц двух разных длительностей (1 и 4 с), один из которых подкреплялся. Было установлено, что удаление зон А1, АП, Ер и (или) 1-Т не препятствует такому различению, в то время как дополнительное удаление [c.142]

В рамках развернутой концепции Г. В. Гершуни о принципах временного анализа звуковых сигналов слуховой системой (Гершуни, 1967) в руководимой им лаборатории были проведены систематические исследования различения звуковых сигналов разной длительности при разрушении центральных отделов слуховой системы. Было установлено, что удаление слуховой области коры у собак (зоны AI, АП, Ер, SS) приводит к повышению пороговых интенсивностей звука при длительности сигнала до 16 мс (предъявление сигнала на ухо, контралатеральное стороне повреждения), р то время как предъявление стимула на стороне повреждения не вызывает изменений порогов слышимости у животного (рис. 61). При зтом дефект слуховой чувствительности сохранялся до 2.5 лет. Сходные данные были получены при удалении лишь одной зоны AI, При этом необходимо отметить, что нарушение различения коротких длительностей звуковых сигналов проявилось не только при тестировании порогов их обнаружения после экстирпации слуховой [c.142]

Что касается основных гипотез о роли слуховой коры, то они сводятся по существу к трем основным направлениям. Одно из них — это признание за слуховой областью коры непосредственного участия в анализе именно сложных звуковых сигналов и сигналов, обладающих определенной временной структурой. Во-вторых, предполагается, что разрушение слуховой области коры приводит к дефициту деятельности слуховой системы именно из-за лишения животного возможности абсолютного опознания звуковых сигналов, нарушения механизмов формирования краткосрочной памяти об этих звуковых сигналах. И, наконец, последняя группа гипотез, отвергаемая большинством исследователей, — зто предположение о том, что разрушение слуховой коры препятствует передаче информации, возникающей в ответ на действия звуковых сигналов двигательным центрам, в связи с чем исчезают двигательные реакции. [c.146]

Исследование суммарных электрических реакций, проведенное в основном на наркотизированных животных, позволило изучить целый ряд существенных сторон в организации деятельности слуховой системы. Прежде всего были установлены те области мозга, в которых могут быть зарегистрированы суммарные ответы при действии звука. Были определены фокусы максимальной активности различных отделов слуховой системы в зависимости от частоты звукового сигнала и стороны (справа или слева), с которой предъявляют стимул. В частности, характеристики суммарных ответов при сопоставлении их с морфологическими данными позволили в общих чертах определить характер конвергенции билатерального потока импульсации в разных отделах слуховой системы. Кроме того, был выделен ряд функциональных зон слуховой области коры (рис. 56). [c.329]

Исследование С. основано на изучении реакции — ответов органи.зма на звуковой раздражрпель. Методы исследования С. разнообразны, нанр., нри исследовании деятельности кортпева органа, проводящих путей слуховой системы, слуховых областей коры головного мозга пользуются регистрацией бионотеп-циалов (см. Физиологическая акустика, Биоэлектрические потенциалы). Методы психо.югической акустики применяются при определении интегральных количественных характеристик С., к к-рым относятся 1) Слуховая чувствительность порог слышимости или абсолютный порог), верхний предел слухового восприятия (порог болевого ощущения) и частотный диапазон слышимости. У разных животных диапазон слышимых звуков различен. Нанр., для сверчков частотный диапазон 2 ец — 4 кгц, для кузнечиков [c.560]

Дальнейший слуховой путь образуют аксоны нейронов внутреннего коленчатого тела в виде акустической радиации, которая аффе-рентирует нейроны слуховой области коры. [c.128]

Слуховая область коры на ее поверхности была установлена более 100 лет назад Феррье (Ferrier, 1876), который описал ее в верхней височной извилине у обезьян и в эктосильвиевой извилине у собак. Впоследствии предпринимались различные попытки деления слуховой области коры млекопитающих на зоны. Уже в рабо- [c.128]

Рис. 58. Схема распределения афферентных и эфферентных путей в различи слоях клеток слуховой области коры (по Ravizza, Belmore, 1978).

I—Vi — слои слуховой области коры, 1,2 — афферентные волокна внутреннего коленчатс тела, 3S — эфферентные волокна от слуховой области коры к коленчатому телу, задне холму и слуховой коре противоположной стороны. [c.130]

Впоследствии было проведено значительное количество исследований, посвященных вопросу изучения порогов слышимости у животных при экстирпации слуховой области коры. Так, Крейтер и Эйде (Kryter, Ades, 1943) установили, во-первых, возможность выработки условных рефлексов на звук после экстирпации слуховой области коры и, во-вторых, то обстоятельство, что пороги слышимости (методом избегания тестировались пороговые значения обнаружения частот 125, 1000, 8000 Гц) не отличаются от порогов, измеренных у этих же животных до операции. Сходные [c.140]

Существенной характеристикой различительной способности слуховой системы животных является оценка изменений сигнала во времени при экстирпации слуховой области коры. Первые исследования нарушений различения собаками последовательности звуковых сигналов были проведены в лаборатории И. П. Павлова (Бабкин, 1911, 1912). В работе Даймонда и Неффа (Diamond, Neff, 1957) было установлено, что обучение различению ритмической последовательности тональных посылок разной частоты в определенном порядке не может быть восстановлено после операции. [c.143]

В противоречии с изложенными данными находится исследование Кренфорда и соавт. ( ranford et al., 1976), установивших, что обширные двусторонние удаления слуховой области коры, включающие зону 1-Т, не препятствуют животным различать разные ритмы последовательностей щелчков при выполнении задания невыхода из клетки (т. е. при действии сигнала, который не подкрепляется электрическим раздражением). В зтой связи опять встает вопрос о роли характера двигательной реакции как критерия различения, о чем уже упоминалось при рассмотрении различения животными частоты тональных сигналов. [c.143]

Различению звуков со сложным спектром посвящено небольшое количество работ, несмотря на важность именно этого экспериментального подхода. На кошках и обезьянах Дьюсон (Dewson, 1964 Dewson et al., 1969) исследовал различение гласных i и и у кошек, собак и обезьян. У этих видов удаление зоны 1-Т слуховой области коры вызывало нарушение такого различения, хотя сохранялась возможность различения частоты и интенсивности тональных сигналов. [c.143]

Различение коммуникативных сигналов японских мартышек при удалении слуховой области коры было проведено в одной из последних работ (Heffner, Heffner, 1986а). Было установлено, что правостороннее разрушение слуховой области коры не вызывает нарушений различения двух коммуникативных сигналов (рис. 62, Б, II), в то время как левостороннее разрушение приводит к значительным трудностям различения, которое по прошествии определенного времени восстанавливается (рис. 62, А, II). Что касается двустороннего удаления слуховой области коры (проводилось после одностороннего удаления, как второй этап операции), то независимо от того, какое из полушарий было удалено на первом этапе, такая [c.143]

А — удаление коры левого полушария на первой этапе, Б — удаление коры правого полу шария на первом этапе, В — удаление дорсальной области коры. По оси абсцжс — количество использованных поведенческих сочетаний по оси ординат — отношение разноств правильных и неправильных ответов к правильным. На схемах мозга области удаления затемнены. Сверху — удаление слуховой области коры, внизу — удаление дорсальной области Коры. [c.144]

В противоречии с зтими американскими работами находится исследование А. В. Бару и Г. Н. Шмигидиной (1976), исследовавших у собак различение синтезированных гласных а и и. Было установлено, что после обпшрного удаления слуховой области коры [c.144]

Из сказанного ясно, что основное направление, которое должно развиваться в будзщем при исследовании роли слуховой области коры и различных ее зон, должно состоять в изучении анализа животными временных параметров звуковых сигналов, и главным образом сигналов со сложными изменяющимися во времени характеристиками. [c.146]

Так же как и при исследовании животных, наибольшее количество работ, посвященных изучению нарзшений слуха, — при поражениях слуховой области коры. В работе Гершуни и соавт. (Гершуни, 1967 [c.147]

Таким образом, несмотря на определенную разноречивость данных, полученных при обследовании больных с периферическими и центральными поражениями слуховой системы, обнаруживаются в основном те же закономерности, которые были установлены у животных при экспериментальном разрушении слуховых центров. Так, при поражении слуховых областей коры больших полушарий головного мозга у больных преимзпцественно страдает различение временных свойств сигналов. При этом пороги слышимости (за исключением случаев острой корковой глухоты), дифференциальные пороги по интенсивности и частоте существенно не страдают. Следует также подчеркнуть, что, несмотря на большое количество исследований, выполненных на больных, многие вопросы, связанные с дефицитом слуха при центральных поражениях слуховой системы человека, нуждаются в дополнительном систематическом исследовании при выявлении точной локализации очага поражения современными методами исследования (компьютерная топография, термовидение и др.). [c.150]

Слуховая область коры, так же как все поля сенсорной коры, относится к гранулярному типу неокортекса, в котором наибольшего развития достигают II и IV слои коры (наружный и внутренний гранулярный слои), так как все специфические и неспецифические таламокортикальные волокна оканчиваются на нейронах именно этих слоев коры. Вместе с тем в слуховой области коры представлено [c.259]

Кроме кортико-таламических проекций от слуховой области коры обнаружены билатеральные проекции в задних буграх четверохолмия. Эти эфферентные волокна оказывают как тормозное, так и облегчающее воздействие на нейроны задних бугров. Скрытые периоды реакции нейронов задних бугров при раздражении корковых зон продолжительнее (30—40 мс), а количество нейронов, которые испытывают эфферентные влияния, в 1.7 раза больше, чем в ВКТ (Watanabe et al., 1966). [c.323]

Наличие прямых нисходящих волокон от соответствующих зон слуховой области коры к верхнеоливарному комплексу в тех его зонах, которые являются началом различных популяций волокон оливокохлеарного пучка (Ионтов и др., 1972), свидетельствует о существовании двухнейронного пути от коры к улитке. Последний, вероятно, способствует осуществлению быстрого и эффективного коркового контроля рецепторных процессов. [c.324]

Как уже указывалось, один из методов изучения электрических проявлений деятельности слуховой системы при действии звуковых сигналов состоит в регистрации и последующей оценке активности больших совокупностей нервных элементов. Эти реакции получили в литературе ряд обозначений, употребляющихся (не вполне строго) как синонимы суммарные реакции , или суммарные ответы , вызванные потенциалы , или первичные ответы . Эти обозначения характеризуют различные свойства указанного класса биоэлектрических явлений участие суммы нервных элементов в их генерации, их вызов , т. е. обусловленность их проявлений стимулом, более раннее ( первичное ) время их появления (по сравнению с другими, более поздними реакциями). Отметим, что последний термин в основном применялся к вызванным потенциалам слуховой области коры, где помимо регистрации в первичной проекционной области (зона AI) обнаруживались и более поздние по времени, регистрируемые во вторичных областях коры (например, зоны АП, Ер, 1-Т) или в так называемых ассоциативных областях (например, в супрасильвиевой извилине) потенциалы, обладающие большими скрытыми периодами и большей длительностью. [c.327]

Следует указать, что данные, приведенные на рис. 141, не вполне однозначны для проводниковых (слуховой нерв, латеральная петля) и слуховых отделов мозга, обладающих клеточной организацией (кохлеарные ядра, верхняя олива, задние холмы, внутреннее коленчатое тело, слуховая область коры больших полушарий). В первом случае речь идет о суммарной импульсной реакции волокон аксонов клеток спирального ганглия или клеток слуховых центров продолговатого мозга, в то время как во втором случае мы имеем в виду суммарные реакции, включающие в себя как синаптическую, так и импульсную активность клеточных элементов ядра, а также реакцию волокон нижележащих уровней слуховой системы, афферентирующих исследуемое ядро (см. обзор Альтман и др., 1972). [c.329]

С помощью суммарных ответов был оценен ряд существенных временных характеристик центральных отделов слуховой системы. Представляется вероятным, что длительность суммарных реакций определяет степень синхронизации афферентного потока импульсации при его включении, поэтому возрастание длительности суммарных реакций слуховой системы от нижележащих ее отделов к вышележащим может быть вызвано все большей рассинхронизацией деятельности совокупностей нейронов, составляющих тот или иной отдел слуховой системы, от периферических ее отделов до уровня слуховой области коры. [c.331]

Однако вопрос этот нельзя считать окончательно решенным, так как было установлено, что при двустороннем разрушении слуховой области коры ССВП сохраняются (Parving et al., 1970). [c.343]

Смотреть страницы где упоминается термин Слуховая область коры : [c.560] [c.128] [c.129] [c.129] [c.129] [c.129] [c.131] [c.131] [c.138] [c.140] [c.141] [c.141] [c.141] [c.141] [c.142] [c.143] [c.144] [c.145] [c.145] [c.329] [c.344] [c.347] [c.351] [c.351]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...