Верхняя олива

КОМПЛЕКС ЯДЕР ВЕРХНЕЙ ОЛИВЫ [c.240]

Что касается зависимости числа импульсов в реакции от интенсивности звуковых сигналов, то нейроны верхней оливы обнаруживают, как правило, его монотонное возрастание при увеличении интенсивности звуковых сигналов (рис. 136). Лишь в отдельных случаях выявлен немонотонный ход кривой зависимости количества импульсов от интенсивности стимула. [c.297]

Что касается исследования импульсной активности нейронов верхней оливы при изменении длительности сигнала, то такие данные в литературе отсутствуют. Поэтому разделение нейронов на две группы, как это было сделано при рассмотрении реакций нейронов кохлеарных ядер, в настоящее время не представляется возможным. [c.298]

Слуховой нерв Кохлеарные ядра Комплекс верхней оливы Латеральная петля Задние холмы [c.333]

Комплекс верхней оливы — 3-4 300—500 4-6 [c.334]

Рис. 52. Схематическое строение комплекса ядер верхней оливы (А, В) и основные пути в комплексе от кохлеарных ядер (Б) (по Harrison, 1978).

Прерывистая линия — средняя линия головы 1 — дорсолатеральное, 2 — дорсальное, 3 — дорсомедиальное, 4 — медиальное периоливарные ядра, S — латеральное, 6 — медиальное ядра верхней оливы, [c.123]

Представляет интерес сравнительно-анатомический аспект клеточной организации главных ядер (медиального и латерального) верхнеоливарного комплекса. Было установлено, что количество клеточных элементов у разных видов млекопитающих в этих двух ядрах резко отличается и, кроме того, это различие находится в определенной зависимости от диапазона воспринимаемых животным частот. Так, у высокочастотных животных клеточные элементы медиального ядра верхней оливы малочисленны либо это ядро полностью отсутствует, в то время как наличие выраженной чувствительности к низким частотам сопровождается значительным возрастанием количества клеток ядер верхней оливы. Сопоставление этих данных со степенью развития зрения у этих животных позволило прийти к выводу (Harrison, 1978), что слабое развитие или отсутствие медиального ядра верхней оливы обычно характерны для небольших по размеру животных и сопровождаются слабо развитым зрением, а также выраженной ориентацией по акустическим сигналам обычно в высокочастотной области (например, летучие мыши). С другой стороны, слабо развитое латеральное ядро верхней оливы отмечается у животных больших размеров с хорошо развитым зрением и при отсутствии выраженной чувствительности слуха к высоким частотам. Одинаково хорошо выраженные оба ядра присущи хорошо развитому слуху в широком диапазоне частот (кошки, собаки, шиншилла). Необходимость ориентации (в том числе и пространственной) в основном либо по высокочастотным, либо- [c.124]

Рис. 53. Схема проекций кохлеарного ядра в комплекс верхней оливы и высшие центры (по Мооге, Osen, 1979).

Рассмотрим данные, посвященные результатам разрушения частей улитковой перегородки на проявления слуховой функции. Первое, что обращает на себя внимание, это возрастание значений порогов слышимости при разрушении стволовых центров слуховой системы, таких как кохлеарные ядра, трапециевидное тело, ядра верхней оливы, рассечение латерального лемниска, разрушение заднего холма и перерезка ручек заднего холма (последняя вызывает наибольшее повышение порогов слышимости). В противовес этому необходимо отметить и то обстоятельство, что разрушение стволовых и подкорковых слуховых центров вызывает лишь небольшое повышение дифференциальных порогов различения интенсивности звуковых сигналов. В то же время аналогичное разрушение делает невозможным для животного повторное обучение различению такой частоты. [c.145]

Как указывалось выше (см. раздел 2.1), ядра верхней оливы составляют комплекс клеточных образований, главными из которых являются медиальное (акцессорное) и латеральное (8-образное) ядра. Особенностью афферентации этих ядер является то, что на их уровне проходит впервые бинауральная конвергенция афферентации от правого и левого уха животного. Естественно, что это обстоятельство определяет значительную роль комплекса ядер верхней оливы в процессах, связанных с локализацией источника звука. Поэтому данные, связанные с бинауральной конвергенцией афферентации, с особенностью реакций на мон- и бинауральные раздражения, будут представлены ниже, в разделе, посвященном нейрофизиологическим механизмам локализации источника звука (раздел 5.4). [c.240]

Вопросы цитоархитектоники и особенности синаптических окончаний на нейронах медиального и латерального ядер верхней оливы разработаны значительно меньше, чем на уровне кохлеарных ядер. Кратко напомним, что из области антеровентрального ядра кохлеар- [c.240]

Клетки латерального (S-образного) ядра верхней оливы такж имеют продолговатую форму, поперечно ориентированы по ходу ядра своими дендритами. Аксоны, приходящие в ядро, дают синаптические окончания типа бутонов на соме клетки и ее дендритах. [c.241]

ТТ — ядро трапециевидного тела, МЯ — медиальное, ЛЯ — латеральное ядра верхней оливы. Цифры — количество нейронов, %, у которых наблюдае-ся тот или иной тип разряда. [c.242]

По оси абсцисс — расстояние от рострального (Н) к каудальному (О полюсу, мм по оси ординат — число маркированных клеток МВО, Ь80, ВСЯ — медиальное, латеральное ядра комплекса верхней оливы и дорсальное кохлеарное ядро соответственно. [c.250]

Описанные выше упорядоченные входы афферентных путей в ядра верхнеоливарного комплекса от кохлеарных ядер предполагают наличие пространственного отображения частоты в ядрах верхней оливы. Действительно, [c.295]

Медиальное ядро верхней оливы также обладает тонотопической организацией. Было установлено, что в этом ядре в основном представлены более низкие характеристичные частоты, чем в латеральном ядре комплекса. При этом нейроны с более высокими частотами расположены в вентролатеральной части ядра, в то время как с самыми низкими частотами — в дорсомедиальной. Более низкие характеристичные частоты, преобладающие в нейронах медиального [c.295]

Рис. 136. Зависимость числа импульсов в реакции от интенсивности звука у нейрона латерального ядра верхней оливы (по Boudreau, Tsu hitani, 1970).

Относительно тормозных влияний в формировании на уровне верхней оливы имеются лишь косвенные данные — временное структурирование реакций, подавление спонтанной активности, наличие пауз подавления активности после выключения стимула (рис. 104, 7—13). Кроме того, в исследовании Чанга и By ( hang, Wu, 1964) было показано, что характерный для ряда нейронов трапециевидного ядра длительный скрытый период связан с развитием тормозных влияний и начальной гиперполяризацией нейронов. [c.298]

При действии коротких звуковых щелчков разряд нейронов верхней оливы характеризуется 1—3 импульсами и лишь у отдельных нейронов наблюдается непрерывный, длящийся несколько десятков миллисекунд разряд (Watanabe et al., 1968). При средних интенсивностях щелчков скрытый период варьирует у нейронов верхней оливы от 3 до 12 мс. Если рассматривать первично-подобные типы реакций на уровне нейронов верхней оливы, то их скрытые периоды на 1.0— [c.298]

Следует отметить, что у ряда нейронов верхней оливы, обладающих низкой характеристической частотой (до 3 кГц), обнаружена реакция, наблюдавшаяся при исследовании нижележащих отделов слуховой системы при действии звукового щелчка разряд характеризовался последовательностью импульсов, интервал между которыми был равен периоду характеристической частоты. Большинство таких нейронов было обнаружено в медиальном ядре трапециевидного тела, причем необходимо отметить, что у этих нейронов регистрировалась сложная многофазная форма отдельного импульса (Guinan et al., 1972а, 1972b). [c.298]

Относительно специализированных реакций нейронов верхней оливы при действии сложных сигналов в литературе представлены лишь единичные наблюдения. Так, имеющиеся данные свидетельствуют о том, что нейроны верхнеоливарного комплекса усиливают свою активность при частотной модуляции тонального сигнала лишь в одном направлении, в то время как при противоположном изменении частоты звука импульсация подавляется (Watanabe et al., 1968). [c.298]

НВК — наружные волосковые клетки, ВВК — внутренние волосковые клетки, МВО — медиальная верхняя олива, ЛВО — латеральная верхняя олива, ЯТТ — ядро трапециевидного тела, РКП — ретикулокохлеарный пучок. Остальные обозначения те же, что и на рис. 137. Афф и a i i — соответственно афферентные и эфферентные волокна. Стрелка показывает место раздражения волокон перекрещенного оливокохлеарного пучка. Прерывистые линии, вопросительные знаки — гипотетические путн и контакты. [c.317]

Следует указать, что данные, приведенные на рис. 141, не вполне однозначны для проводниковых (слуховой нерв, латеральная петля) и слуховых отделов мозга, обладающих клеточной организацией (кохлеарные ядра, верхняя олива, задние холмы, внутреннее коленчатое тело, слуховая область коры больших полушарий). В первом случае речь идет о суммарной импульсной реакции волокон аксонов клеток спирального ганглия или клеток слуховых центров продолговатого мозга, в то время как во втором случае мы имеем в виду суммарные реакции, включающие в себя как синаптическую, так и импульсную активность клеточных элементов ядра, а также реакцию волокон нижележащих уровней слуховой системы, афферентирующих исследуемое ядро (см. обзор Альтман и др., 1972). [c.329]

Рис. 141. Суммарные вызванные ответы различных отделов слуховой системы, возникающие при действии звукового щелчка (ориг. данные для верхней оливы — реконструкция по Альтман и др., 1972).

III волна — трапециевидное тело, IV и V волны — латеральный лемниск и его дорсальное ядро, а волны VI (в работе приводится пример КСВП, имеющего 6 волн) — ручки заднего холма. Между тем позитивные колебания потенциала между волнами II и III, III и IV, V и VI предположительно имеют своими генераторами кохлеарные ядра, медиальное Адро верхней оливы и задний холм соответственно. Изложенное свидетельствует о настоятельной необходимости дальнейшего уточнения места происхождения отдельных волн КСВП. [c.341]

Совершенно очевидно, что наибольший интерес при исследовании нейрофизиологических механизмов локализации источника звука в горизонтальной плоскости представляют те отделы слуховой системы, в которых впервые осуществляется бинауральная конвергенция афферентации и те отделы, которые расположены выше этого уровня. Другими словами, речь идет о верхней оливе, заднем двухолмии, внутреннем коленчатом теле и слуховой области коры. [c.409]

Ядра верхней оливы. Первый уровень бинауральной конвергенции афферентации — комплекс ядер верхней оливы, как указывалось, представляет собой достаточно сложное образование по структуре и по связям. Однако основными ядрами комплекса являются медиальное (акцессорное) и латеральное (S-образное) ядра, клетки которых собственно и получают двухстороннюю афферентацию от правого и левого кохлеарных ядер (правого и левого уха соответственно). Поэтому исследованию именно этих ядер и посвящены основные работы по изучению реакций нейронов верхней оливы при изменении пространственного положения источника звука. [c.410]

Смотреть страницы где упоминается термин Верхняя олива : [c.124] [c.124] [c.125] [c.125] [c.126] [c.138] [c.232] [c.233] [c.233] [c.241] [c.241] [c.243] [c.251] [c.252] [c.295] [c.295] [c.296] [c.298] [c.299] [c.312] [c.399] [c.400]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...