Слуховая кора

Что касается основных гипотез о роли слуховой коры, то они сводятся по существу к трем основным направлениям. Одно из них — это признание за слуховой областью коры непосредственного участия в анализе именно сложных звуковых сигналов и сигналов, обладающих определенной временной структурой. Во-вторых, предполагается, что разрушение слуховой области коры приводит к дефициту деятельности слуховой системы именно из-за лишения животного возможности абсолютного опознания звуковых сигналов, нарушения механизмов формирования краткосрочной памяти об этих звуковых сигналах. И, наконец, последняя группа гипотез, отвергаемая большинством исследователей, — зто предположение о том, что разрушение слуховой коры препятствует передаче информации, возникающей в ответ на действия звуковых сигналов двигательным центрам, в связи с чем исчезают двигательные реакции. [c.146]

СЛУХОВАЯ КОРА Структурная организация [c.259]

В табл. 2 и 3 представлены данные о реакциях нейронов разных отделов слуховой системы на различные параметры звуков. Табл. 4 показывает изменение соотношений нейронов, выделяющих сложные признаки звуков. В нижних холмах уже обнаруживаются нейроны, отвечающие исключительно на изменяющиеся параметры сигналов. В слуховой коре число подобных нейронов значительно увеличивается. В качестве обязательного условия выявления специализированных функций центральных слуховых нейронов выступает наличие звуковой последовательности. По мере повышения уровня слуховой системы значение последовательности изменений отдель- [c.307]

J — центральное ядро, г — его дорсомедиальная часть (заднее ядро), s — вентральная часть, 4 — наружное ядро, 5 — латеральный лемниск, в — перицентральное ядро, 7 — ножки заднего холма, s — нисходящие пути от слуховой коры. Стрелки — направление путей. [c.127]

I—Vi — слои слуховой области коры, 1,2 — афферентные волокна внутреннего коленчатс тела, 3S — эфферентные волокна от слуховой области коры к коленчатому телу, задне холму и слуховой коре противоположной стороны. [c.130]

А — пороговые интенсивности посылок тона 1000. Гц до, В — после односторонне , удаления слуховой коры слева. Сплошная линия — ивмерения на левом ухе, прерывистая — на правом. По оси бсцисс — длительность сигнала, мс по оси ординат — интенснвность, дВ, от условного уровня. За нулевой овень принята пороговая интенсивность посылок тона [c.142]

Роуз (Rose, 1949) разделил слуховую кору на основании цито-архитектонических различий на 4 зоны дорсальную — AI вентральную — АП, расположенную в задней эктосильвиевой извилине — Ер расположенную у края супрасильвиевой извилины (SF). На основании ретроградной дегенерации элементов ВКТ после уда- [c.262]

Интенсивность сигнала практически не отражается в количестве импульсов и ответов нейронов слуховой коры реакции чаще возникают на включение и (или) выключение сигналов и крайне редко продолжаются более 100 мс (Серков, 1977). Немонотонные зависимости числа импульсов от интенсивности в корковом отделе обнаружены, так же как и в нижележащих структурах слуховой системы, однако чаще подобные зависимости регистрируются в околопорого-вом диапазоне интенсивностей звука (Вартанян, Шмигидина, 1972). Функция вероятности ответа на звук в зависимости от интенсивности, как правило, носит немонотонный характер (Вартанян, 1978). [c.306]

Длительность стационарного раздражителя, превышающая 50— 100 мс, не находит отражения в длительности импульсной активности, вызванной звуком. Частотно-модулированные стимулы вызывают избирательные в отношении направления частотной модуляции реакции нейронов слуховой коры, причем некоторая часть нейронов возбуждается только частотно-модулированными сигналами (Вартанян, 1978). Амплитудная модуляция эффективна только в узком диапазоне низких частот — 5—30 Гц (Вартанян, Шмигидина, 1972). В то же время щелчки воспроизводятся вплоть до ритмов порядка [c.306]

Фугальные проекции различных зон слуховой коры организованы таким образом, что в межклеточный отдел внутреннего коленчатого тела (ВКТ) проецируются преимущественно волокна из зоны АП, но обнаруживаются также волокна из зон AI и Ер (Diamond et al., 1969 Ионтов и др., 1972), а в крупноклеточной части ВКТ обнаруживаются проекции из зон AI, АП и в меньшей степени из AIV, Ер. [c.322]

Результаты исследований, проведенных на больших подковоносах, показывают, что разрушение внутренних коленчатых тел вызывает изменения именно в тех же показателях функционирования эхолокационной системы, что и у животных, лишенных слуховой области коры (Мовчан, 1981). Учитывая это, а также факт практически полной дегенерации клеточных элементов внутренних коленчатых тел после удаления у летучих мышей слуховой коры (Мовчан, Бурикова, 1982), можно предположить, что основная слуховая информация из внутреннего коленчатого тела поступает в слуховую область неокортекса, а не в другие отделы мозга. [c.469]

Специализация, направленная на повышение точности частотного анализа важных компонентов эхосигнала, проявляется и при рассмотрении тонотопической организации центральных отделов слуховой системы летучих мышей. Так, например, у больших подковоносов во всех отделах слуховых систем, включая слуховую кору, обнаружено избыточное представительство частот, близких к частоте [c.471]

Функциональная организация слуховой системы голоспинного листоноса отражает сложность воспринимаемого этим видом животных эхолокационного сигнала. Его слуховая кора очень велика и содержит по меньшей мере три главные функциональные зоны, явно специализированные для обработки разных типов эхолокационной информации (рис. 202). [c.473]

Вторая функциональная зона слуховой коры голоспинного листоноса — зона ЧМ-ЧМ — содержит нейроны, которые плохо реагируют или вообще не реагируют как на излучаемый летучей мышью ориентационный сигнал, так и на эхосигнал. С другой стороны, сочетание ориентационного сигнала с эхосигналом при определенной временной задержке вызывает отчетливый отклик нейронов. Важно отметить, что существенными элементами в таких спаренных стимулах являются лишь первая (слабо выраженная) гармоническая составляющая ЧМ-участка ориентационного сигнала (ЧМ ) и вторая (частотой около 60 кГц), или более высокая, гармоническая составляющая ЧМ-участка эхосигнала (ЧМ2-ЧМ4). Выяснено, что ПЧ-компонент не оказывает существенного влияния на возбужденхге этих нейронов. Нейроны, настроенные на комбинации ЧМ -ЧМд, ЧМ1-ЧМ4, ЧМ1-ЧМ2, образуют три самостоятельных скопления и организованы в направлении от дорсальной к вентральной области (рис. 202). Дпя возбуждения этих нейронов важным параметром стимула является задержка между ориентационным сигналом и эхом, которая является главным ключом к определению расстояния до цели. [c.475]

Помимо трех рассмотренных функциональных зон слуховой коры голоспинного листоноса обнаружена зона, имеющая своего рода невральную карту для представления местоположения источника эхосигнала в контралатеральном пространстве перед животным, а также зона, в которой обнаружены нейроны, чувствительные к движению источника звука в горизонтальной плоскости (Suga et al., [c.475]

Другим механизмом, обеспечивающим повышение помехозащищенности, может являться своеобразное слуховое стробирование, в основе которого лежит взаимодействие комбинаторно-чувствительных нейронов ЧМ-ЧМ, дорсальной и ПЧ-ПЧ-зон слуховой коры. В данном случае имеется в виду селективная избирательность нейронов первых двух зон по отношению к временной задержке, а также эбнаруженный в зоне ПЧ-ПЧ-эффект отчетливо выраженного об-1егчения ответов нейронов в тех случаях, когда задержка эхосигнала не превышает 20 мс (Suga et al., 1983). Таким образом, летучая мышь [c.476]

Возможность применения электрического раздражения центральных отделов слуховой системы для коррекции слуха до настоящего времени остается проблематичной. Данные о возникновении слуховых ощущений при электрической стимуляции различных областей височной коры, равно как при стимуляции вентрального кохлеарного ядра, заднего двухолмия и проекционной зоны слуховой коры, дают основание предполагать, что введение слуховой информации в центральные отделы мозга может способствовать компенсации слуховых нарушений. В то же время, учитывая сложность хирургических процедур и отсутствие принципиально иных феноменов, нежели при электрическом раздражении улитки и слухового нерва, способ центральной электрической коррекции слуха представляется малоперспективным. Более подробные данные об электродном протезировании слуха можно найти в специальных исследованиях и обзорах (Преображенский, Годин, 1973 Хечинашвили, 1978 Богомильский и др. 1983 Электродное протезирование. . ., 1984 Богомильский, Ремизов 1986, и др.). [c.502]

Благодаря наличию внутрикорковых связей эти зоны объединены в единое целое. В соответствии с существующими представлениями они связаны между собой короткими и длинными пучками нервных волокон (Ges hwind, 1982). Пути осуществления кооперации различных областей представляются следующими. После того как акустическая информация, заключенная в слове, обрабатывается в классической слуховой системе и в других неслуховых образованиях мозга, она поступает в первичную с,пуховую кору. Однако для понимания смысла сообщения и выработки программы речевого ответа необходима дальнейшая обработка. Такая обработка осуществляется в зоне Вернике, расположенной в височной области в непосредственной близости к первичной слуховой коре. Именно здесь обеспечивается понимание смысла поступившего сигнала — слова. Для произнесения слова необходимо, чтобы некое его представление поступило в зону Брока, расположенную в третьей лобной извилине. Связи зоны Вернике и зоны Брока обеспечиваются группой волокон, [c.589]

IIриёмники звука служат для восприятия звуковой энергии и преобразования её в другие формы. К приёмникам 3. относится, в частности, слуховой аппарат человека и животных. В технике для приема 3. применяются гл. обр. элоктроакустич. преобразователи — микрофоны в воздухе, гидрофоны в воде, геофоны в земной коре. Наряду с подобными приёмниками, воспроизводящими временную структуру звукового сигнала, существуют приборы, воспринимающие усреднённые но времени характеристики волны (наир., Рэлея диск, Радиометр акустический). [c.70]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...