Кохлеарные ядра

Однако, прежде чем перейти к изложению этой важной характеристики реакции нейронов, составляющих кохлеарное ядро, необходимо сделать ряд вводных замечаний, свидетельствующих об определенных ограничениях при попытках классификации узоров импульсного разряда как в кохлеарном комплексе ядер, так и в других центрах слуховой системы. [c.235]

В первую очередь необходимо отметить, что узор разряда существенно зависит от параметров звуковой стимуляции. Так, при изменении частоты, интенсивности, длительности, ритма следования звуковых сигналов узоры разрядов центральных отделов слуховой системы (в том числе и кохлеарного ядра) могут существенно изменяться. Другими словами, как правило, тот или иной узор разряда (тип реакции) не является только свойством, присущим данной нервной клетке с учетом ее системы связей как афферентных, так и эфферентных, а зависит от условий стимуляции. Еще большая изменчивость типа реакции нейронов центральных отделов слуховой системы в зависимости от параметров сигнала наблюдается при действии звуковых стимулов, обладающих сложными параметрами (например, амплитудная или частотная модуляция тонального сигнала). [c.235]

Характерной особенностью частотно-пороговых кривых нейронов дорсального кохлеарного ядра является выраженность тормозных влияний, проявляющихся в тормозных зонах со стороны низко- [c.284]

Естественно, что привязка импульсной активности отдельных нейронов кохлеарного ядра к фазовой структуре сигнала должна была найти отражение и в суммарных реакциях нейронов, а именно в их суммарном синхронизированном ответе. Эти данные будут рассмотрены в разделе, излагающем результаты исследований вызванных потенциалов животных и человека (см. раздел 4.4). [c.289]

Рис. 51. Схематический разрез через кохлеарное ядро (по Osen, 1970).

Рис. 53. Схема проекций кохлеарного ядра в комплекс верхней оливы и высшие центры (по Мооге, Osen, 1979).

Рассмотрим данные, посвященные результатам разрушения частей улитковой перегородки на проявления слуховой функции. Первое, что обращает на себя внимание, это возрастание значений порогов слышимости при разрушении стволовых центров слуховой системы, таких как кохлеарные ядра, трапециевидное тело, ядра верхней оливы, рассечение латерального лемниска, разрушение заднего холма и перерезка ручек заднего холма (последняя вызывает наибольшее повышение порогов слышимости). В противовес этому необходимо отметить и то обстоятельство, что разрушение стволовых и подкорковых слуховых центров вызывает лишь небольшое повышение дифференциальных порогов различения интенсивности звуковых сигналов. В то же время аналогичное разрушение делает невозможным для животного повторное обучение различению такой частоты. [c.145]

Особенностью цитоархитектоники дорсального кохлеарного ядра является его слоистая структура (рис. 101, Б). Выделяют следующие слои в этом ядре а) верхний слой, состоящий из эпендимальных клеток, образующих дно IV желудочка б) молекулярный слой, содержащий маленькие нейроны и гранулярные клетки в) выраженный слой веретенообразных (иначе пирамидальных) клеток, наряду с которыми имеются малые нейроны и гранулярные клетки г) слой полиморфных клеток, или глубокий слой, содержащий разного типа [c.232]

Рис. 103. Соотношение реакции нейронов кохлеарного ядра основных 4 типов (I—IV) в разных отделах кохлеарного комплекса ядер (по Tsu hitani, 1978).

Кратчайший скрытый период реакции нейронов кохлеарного ядра при действии тонов и щелчков большой интенсивности больше скрытого периода волокон слухового нерва. Так, для нейронов вентральных кохлеарных ядер они колеблются от 2 до 5 мс (Радионова, Попов, 1965 Evans, Nelson, 1973b). В работах этих авторов было показано, что нейроны дорсального кохлеарного ядра обладают большими скрытыми периодами, чем вентральных ядер этот показатель находится в диапазоне значений 4—12 мс. [c.239]

Распределение нейронов, обладающих основными типами реакции, отличается в разных отделах кохлеарных ядер. Наибольшее число первично-подобных нейронов без или при наличии западения обнаружено в антеровентральном кохлеарном ядре (около 90 % из обследованных нейронов в наиболее передней части этого ядра). Лишь в задней части этого ядра преобладающими типами реакции является чоппер — тип реакции с периодическим увеличением и уменьшением импульсации. В отличие от антеровентрального ядра в постеровентральном основным типом наблюдаемой реакции является именно этот последний тип реакции (периодическое усиление [c.239]

В дорсальном кохлеарном ядре веретенообразные клетки обнаруживают преимущественно реакции типа паузер и лишь небольшое число нейронов реагирует на звук периодичеекими изменениями импульсации и оп-ответами. В полиморфном слое дорсального ядра наблюдаются нейроны с выраженной паузой после включения звука наряду с больпшм количеством оп-ответов и нейронов с реакциями типа чоппер. Соотношение распределения реакций нейронов основных 4 типов в разных отделах комплекса кохлеарных ядер представлено на рис. 103. [c.240]

По оси абсцисс — расстояние от рострального (Н) к каудальному (О полюсу, мм по оси ординат — число маркированных клеток МВО, Ь80, ВСЯ — медиальное, латеральное ядра комплекса верхней оливы и дорсальное кохлеарное ядро соответственно. [c.250]

Имеется группа нейронов, чувствительных только к контралатеральному раздражению, расположенная в вентральном каудальном и латеральном квадрантах заднего холма (Roth et al., 1978), по-видимому, связанная с контралатеральными кохлеарными ядрами (Osen, 1972). [c.252]

В отличие от антеровентрального в постеровентральном ядре частотно-пороговые кривые носят значительно более пологий характер, т. е. обладают меньшей частотной избирательностью. Такой характер частотно-пороговых кривых может свидетельствовать о суммации сведений о спектре сигнала от ряда волокон слухового нерва или ряда первично реагирующих клеток кохлеарного ядра. Напомним (рис. 101, раздел 4.1.2), что в этом отделе кохлеарного комплекса довольно часто встречаются мультиполярные клетки. [c.284]

Рис. 128. Немонотонные изменения импульсации нейрона дорсального кохлеарного ядра при разных интенсивностях и частоте звука (по Greenwood, Maruyama, 1965).

Кратко остановимся на особенностях реакции нейронов кохлеарного ядра на щелчки. Реакция первично-подобных клеток в этом случае аналогична реакции волокон слухового нерва. Поэтому неудивительно, что в антеровентральном кохлеарном ядре при характеристичных частотах нейронов ниже 4 кГц и указанном типе реакции, а также при первично-подобных типах реакции с небольшой паузой подавления импульсации при действии короткого звукового щелчка в пристимульной гистограмме обнаруживается периодический разряд, разделенный интервалами, равными периоду характеристической частоты (Bourk, 1976). Хотя необходимо отметить, что некоторые нейроны кохлеарного комплекса, также обладающие низкими характеристическими частотами, не обнаруживают такой периодический разряд при действии щелчка. [c.287]

Помимо подробно описанного выше пространственного принципа организации частотного анализа звуковых сигналов в кохлеарном ядре (наличие тонотопической, многократно в пространстве ядра повторенной организации, наличие частотной избирательности отдельных нейронов, отличающейся у разных нейронов, но перекрывающей в целом диапазон слышимых частот) рассмотрим второй механизм анализа частоты, а именно ее временной анализ. [c.287]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...