Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...

Статьи Чертежи Таблицы О сайте Реклама

Кислотность гидролитическая

На скорость гидролиза главное влияние оказывают пространственные затруднения, которые возникают вследствие наличия алкильных заместителей в эфирной части, образованной кислотным остатком. Например, эфиры, получаемые из двухосновных кислот с алкильными заместителями у углерода, примыкающего к карбоксильной группе, отличаются высокой стойкостью к гидролизу в условиях 96-часового нагрева при 93,3° С в присутствии воды и медной пластинки. Улучшенной термической и гидролитической стабильностью характеризуются диэфиры, совмещающие в себе упомянутые выше признаки 1) углерод спиртовой части, находящийся в р-положении к эфирной группе, связан не с водородом, а с замещающими его радикалами 2) углерод, примыкающий к эфирной группе, также не связан с водородом и имеет алкильные заместители [7].  [c.253]


Большинство исследований однозначно определяют очень вредное влияние кислотности бумаги на стойкость ее против теплового старения. Вебер указывает, что вредное влияние на старение бумажных материалов могут оказывать и органические кислоты. За счет воздействия кислот старение бумаги может происходить без значительного окисления кислородом воздуха, так как кислоты вызывают гидролитическое разрушение волокон [Л. 60].  [c.119]

Кислотность среды является не единственным фактором, влияющим на гидролитическую деструкцию. Не менее важным фактором является активность воды.  [c.135]

Степень насыщенности почвы основаниями Отношение суммы обменных катионов к сумме тех же катионов величины гидролитической кислотности почвы, выраженное в процентах  [c.341]

Связки кислотного типа [4 ] представляют собой продукты гидролитической поликонценсации этилового эфира ортокремневой кислоты и азотнокислых солей гадолиния, лантана, иттрия, цинка, которые служат катализаторами процесса и разлагаются на соответствующие окислы при температуре порядка 130° С.  [c.200]

Из компонентов красок пленкообразующие оказывают решающее значение на устойчивость к плесневепию. При этом определяющими являются, с одной стороны, химическое строение пленкообразующего вещества, а с другой, — такие физические свойства пленки, как набухаемость, твердость и т. п. Из этих двух факторов важнейшим является химическое строение плепкообразу-ющего вещества. Наглядное доказательство этого — работа Майера и Шмидта [66], установивших количественно сопротивляемость пленкообразующих веществ разного химического строения. Они определили скорость роста 16 различных (чистых) культур грибов на 23 разных пленкообразующих веществах. Результаты их исследования приведены в табл. 40, откуда видно, что существуют значительные различия в индивидуальных проявлениях грибов по отношению к определенному пленкообразующему веществу. Самую большую устойчивость имеет фталевая смола, а наименьшую — декстрин. Для устойчивости пленкообразующего вещества к воздействию грибов решающее значение имеет его химическое строение. Большую устойчивость обнаруживают кислые пленкообразующие вещества, такие, например, у которых пленки возникают в результате окислительного процесса или же образуются кислые продукты под влиянием ферментативного или гидролитического расщепления (фталевая смола, канифоль, суматрский да-мар, манильский копал, пленки древесного и льняного масла, поливинилацетат). Образование кислых продуктов в пленке сдвигает pH субстрата в область, неблагоприятную для роста плесеней (оптимальное значение pH для роста плесени лежит в слабокислой области, причем минимум и максимум кислотности находятся в широком интервале pH = 4 -f- 8). Слабую устойчивость имеют азотсодержащие вещества смолы на основе мочевины, костяной клей и вещества ферментативно расщепляющиеся на легко поглощаемые, например глюкоза из декстрина.  [c.148]


Присутствие в растворе двух типов ионов подтверждается недавно проведенными исследованиями с помощью ионообменных смол. До концентраии серной кислоты 0,5—1,0-н. (24— 50 г/л) наблюдается поглощение циркония как на катионите, так и на анионите. При более высокой концентрации серной кислоты адсорбция на катионите прекращается и, следовательно, весь цирконий находится в комплексном анионе. В связи с этим, для проведения гидролиза недостаточно установления определенной кислотности раствора, при которой протекает гидролиз сульфата циркония. Дополнительное условие — отсутствие большого избытка ионов 30 , так как степень образования комплексных ионов зависит не от кислотности раствора, а от концентрации сульфат-ионов в нем. Действительно, при нейтрализации сернокислого раствора, содержащего значительный избыток кислоты, содой или аммиаком гидролитическое выделение циркония не наблюдается. Гидролиз наступает лишь в случае вывода части ионов 30 из раствора, например добавлением в раствор ВаСЬ или СаС1г [9].  [c.290]

Дисульфид германия осаждается сероводородом из кислых растворов. Концентрация кислоты должна быть 4—5-н. При более низкой кислотности GeSa гидролитически разлагается по реакции  [c.378]

ВИКК по сравнению с жирными кислотами нормального строения имеют меньшее кислотное число, что обеспечивает сложным эфирам этих кислот гидролитическую стойкость. Поэтому покрытия на основе АО, модифицированных ВИКК, имеют высокую атмосферостойкость, а также стойкость к воздействию щелочей и воды. Алкидные олигомеры, модифицированные ВИКК, при взаимодействии с меламиноформальдегидными олигомерами образуют покрытия сетчатого строения с достаточно полным использованием функциональных групп. Алкидномеламиновые материалы на основе алкидных олигомеров, модифицированных ВИКК, находят применение в автомобильной промышленности.  [c.70]

Кислоты являются наиболее распространенными химически активными средами химических производств. Более активное воздействие кислых сред по сравнению с водой и растворами нейтральных солей обусловлено каталитическим влиянием ионов гидроксония на процессы гидролиза, окислительным действием кислородсодержащих кислот в концентрированных растворах. Кислоты обычно делят на органические и минеральные, окисляющие и неокисляющие. Каталитическое действие кислых сред на реакции гидролитического распада сложноэфирных связей определяется кислотностью.  [c.134]

Гидролитическая кислотность, мгХ Хэкв/100 г почвы  [c.338]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислотность гидролитическая : [c.469]    [c.80]    [c.17]    [c.407]   
Техническая энциклопедия Т 10 (1931) -- [ c.0 ]

Техническая энциклопедия Том 6 (1938) -- [ c.0 ]



ПОИСК



Кислотность



© 2025 Mash-xxl.info Реклама на сайте