Полифенилены

Нагревостойкость полимерных материалов. Длительная рабочая температура линейных полимеров, за исключением фторсодержащих и полифенилов, не превышает 120 °С, особенно нагревостойки кремнийорганические и некоторые другие элементоорганические полимеры, длительная рабочая температура которых достигает 180—200 °С. Высокую устойчивость к действию повышенной температуры проявляются полимеры пространственного строения. [c.204]

Электрические свойства полифенилена Шо = 0,44 эв. [c.212]

Анализ экспериментальных данных показывает, что скорость реакции пиролитического распада полифенилов с достаточной точностью может быть описана реакцией первого порядка [c.34]

Следует отметить, что разложение полифенилов детально может быть изучено при температурах поряд- [c.35]

Типичный состав продуктов разложения полифенилов [Л. 69 [c.35]

НИЛОВ и более высоких полифенилов и их производных. Для оценки погрешности из-за возможного испарения условно принималось, что ВК продукты состоят только из о-терфенила как самой летучей составляющей ВК продуктов. Проведенная оценка показала, что обусловленная испарением погрешность мала и это подтверждалось постоянством массы ВК продуктов в течение длительного времени при перегонке. В табл. 2-5 приводится протокол наблюдений по определению процентного содержания ВК продуктов в пробе, подвергавшейся пиролизу в течение 172 ч при температуре 380°С. Исходя из точности взвешивания навески на аналитических весах ( 0,1 мг), возможного испарения и учета воспроизводимости результатов, максимальную погрешность в определении процентного содержания ВК продуктов авторы оценивают в 6%. [c.38]

Рис. 2-9. Образование ВК продуктов при пиролизе полифенилов (i=450 С).

Термическая стойкость полифенилов и алкил дифенилов [Л. 16 J [c.57]

Термическая стойкость полифенилов и соединений с конденсированными кольцами при температуре 493 °С [Л. 84] [c.58]

К настоящему времени опубликовано значительное количество работ, посвященных изучению термической стойкости органических теплоносителей в статических условиях [Л. 2, 5, 9, 24, 25, 30]. Проведенные исследования включали измерение начальных скоростей образования продуктов разложения, определение энергии активации и порядка реакций термического распада. В большинстве работ показателями относительной термической стойкости служили начальные скорости образования газа и ВК продуктов. Однако нельзя не отметить, что значения начальных скоростей и энергии активации, полученные, казалось бы, при одинаковых или близких условиях, часто значительно расходятся между собой. Подтверждением этого являются литературные данные по энергии активации полифенилов, представленные в табл. 2-15. Расхождения экспериментальных данных разных авторов могут быть объяснены различиями методов исследования, конструкций установок, методов измерения количества образовавшихся продуктов разложения, условий проведения экспериментов, примесей в исходном веществе и др. [c.59]

ВК продуктов и общего распада полифенилов по данным разных авторов, ккал моль [c.60]

Термическая стойкость соединений класса полифенилов по данным разных авторов [c.62]

Сглаженные значения плотности соединений класса полифенилов, кг/м [Л. 79] [c.93]

Анализ имеющихся опытных данных показывает, что плотность терфенильных смесей различных марок является параметром, малочувствительным к составу жидкости. Последнее объясняется близостью значений плотностей отдельных изомеров терфенила. Графическое сравнение плотности полифенилов приведено на рис. 3-7, из которого видно, что плотности отдельных изомеров терфенила отличаются между собой в пределах 3—5%, а плотность дифенила ниже плотности терфенилов в пределах 7—14%. Установлено, что, несмотря на достаточно широкие пределы изменения состава терфенильных смесей той или иной торговой марки, плотность их меняется в пределах 1%. Следует отметить, что плотно- [c.102]

Рис. 3-7. Зависимость плотности полифенилов от температуры.

Полифенилы и их производные являются замещенными соединениями бензола и содержат два или больше ароматических колец (СаНб). Структуры некоторых замещенных бензола исследованы 3 работах [Л. 52, 53]. [c.20]

Основные продукты пиролиза соединений класса полифенилов— газы и ВК продукты. Главным процессом, определяющим предельно допустимую температуру применения исходного вещества, является образование ВК продуктов пиролиза. Накопление в теплоносителе ВК продуктов пиролиза при определенных температурах может приводить к образованию нерастворимых соединений, выпадающих на теплоиередающих поверхностях. Растворимые жидкие продукты пиролиза изменяют физико-химические свойства исходного теплоносителя. Образование газообразных продуктов требует специальных мероприятий, обеспечивающих вывод их из контура. [c.30]

На основании опыта эксплуатации теплообменных аппаратов и проведенных исследований свойств частично разложившихся жидкостей предельная степень накопления жидких высококипящих тродуктов для органических теплоносителей класса полифенилов составляет 10—15% [c.31]

При изучении ироцесса разложения необходимо количественно определить и исследовать образовавшиеся продукты реакций, состав которых в каждом конкретном случае зависит от строения вещества, температуры и времени нагревания. В табл. 2-3 представлены типичные соединения, полученные в процессе разложения теплоносителей класса полифенилов Л. 69]. В табл. 2-4 перечис- [c.35]

На основании проведенного нами анализа методов исследования с учетом согласования результатов независимых измерений можно утверждать, что наиболее достоверные данные, характеризующие относительную термическую стойкость соединений классов полифенилов, получены в работах [Л. 16, 24, 30, 73, 82]. Данные этих работ, представленные в табл. 2-16, могут быть рекомендованы для оценки термической стойкости. Следует отметить, что наибольшее количество работ, посвященных исследованию термической стойкости, относится к соединениям класса полифенилов. Это объясняется запросами атомной энергетики, для которой рассматривалась возможность применения полнфенилов и их смесей в качестве теплоносителей. Установлено, что термическая стойкость этих соединений уменьшается при переходе от [c.61]

С [Л.20] представлены на рис. 2-16. Установлено, что относительная термическая стойкость ДДМ, как и всех соединений класса алкилдифенилов, на порядок ниже стойкости полифенилов. [c.65]

Газообразные продукты пиролиза — мяогокомпонентные системп . Количество индивидуальных веществ, входящих в их состав, зависит от строения исходной молекулы а условий разложения (температуры, времени нагревания и т. д.). Газы, образующиеся в результате пиролиза соединений класса полифенилов, примерно на 80% состоят из водорода, а также содержат метан, этан, этилен, пропан, ацетилен, пропилен и некоторые другие газы Л. 2, 5, 9, 20, 25, 82]. О составе газообразных продуктов пиролиза имеется значительно больше сведений, чем о НК и К продуктах [Л. 9, 25]. [c.77]

Низкокипящие продукты ляролиза — многокомпонентные системы. В состав НК продуктов разложения соединений класса полифе-нило В входят бензол, толуол, дифенил, этилбензол, алкилбензол, алиилдифенилы и др. [Л. 9, 24, 25]. Необходимо отметить, что бензол — основной компонент НК продуктов разложения этих соединений. Так, при пиролизе дифенила единственным НК продуктом является бензол. Низкоиипящие продукты пиролиза составляют 5—15% всех продуктов разложения соединений класса полифенилов. [c.77]

Высококипящне продукты пиролиза — многокомпонентные системы, составляющие основную часть продуктов разложения соединений класса полифенилов. В состав BiK продуктов разложения этих соединений входят кватерфенилы, квинкифенилы и более высокие поли-фенилы. [c.77]

Точный количественный анализ продуктов пиролиза проведем лишь для очень немногих случаев вазложения. Практически отсутствуют данные по анализу состава ВК продуктов. Кроме того, в большинстве работ рассматривалась лишь природа продуктов пиролиза, соединений класса полифенилов. Необходимо отметить, что состав, продуктов пиролиза кремнийорганических соединений, газойля, гидро-терфенилов, ПАБ существенно отличается от полифенилов. Анализ состава продуктов разложения газойля, гидротерфенила, ПАБ приводится в работах Л. 5, 24]. Состав продуктов пиролиза полиоргано-силоксановых жидкостей практически не исследовался. [c.78]

Радиационное разложение сонро вождается образованием газооб-.раз ных Н К и В К продуктов радиолиза. Газообразные и низкокипя-щяе продукты радиолиза полифенилов составляют 1—2%, а высоко-кипящйе продукты — более 90% от всей массы продуктов разложе-иня [Л. 9, 2Й]. [c.80]

Известно, что образование и накопление ВК продуктов при облучении органических соединений обусловливает лз1М0нение их тепло-физкческих свойств. Поэтому РХВ ВК продуктов полностью характеризует относительную радиационную стойкость полифенилов и определяется как число Молекул исходного вещества, превратившихся в БК продукты, на 100 эв поглощенной энергии. [c.80]

Известно, что при радиолизе полифенилов и перфторированных соединений существует интервал температур (ниже 400 °С), в пределах которого роль теплового воздействия незначительна. При более высоких температурах процесс разложения происходит вследствие совместного действия излучения и термического воздействия. Следует подчеркнуть, что в этом случае понятие РХВ ВК продуктов как показателя относительной радиационной стойкости становится некорректным. [c.80]

Устано влено [Л. 16, 25], что при температурах выше 400 °С различия в скорости радиационно-теримического разложения нолифени-лов в основном обусловливаются термической стойкостью сравниваемых веществ. В литературе имеется значительное количество опытных данных 1[Л. 5, 16, 25, 29], относящихся к исследованию радиационно-термической стойкости теплоносителей класса полифенилов, [c.80]

Количество НК продуктов -полифенилов (д.ифенил, бензол, тэ-луол, этилбензол, н-бутилбензол и т. д.) не превышает 2% яо массе. [c.83]

Состав ВК продуктов полифенилов (высшие полифенилы и трифенилены) ниже 400 °С практически не зависит от температуры ра колиза. [c.83]

На описанной установке проведены измерения плотности соединений класса полифенилов и дифенильной смеси. Сглаженные экспериментальные значения плотности приведены в табл. 3-3. Следует отметить, что в работе [Л. 97] использовались достаточно чистые вещества и оценивались эффекты влияния примесей па плотность исследованных изомеров терфенила. Эффекты влияния примесей, обусловленные наличием м-терфенила и о-терфенила как компонентов в исследованных полифенилах, оценивались путем сопоставления измеренных значении плотности с вычисленными по правилу аддп-тидности. Расчеты показывают, что величины поправок, характеризующие примеси, незначительны. Последнее объясняется близостью значений плотности отдельных изомеров терфенила и относительно высокой чистотой исследованных веществ. Тщательность проведения эксперимента, относительно высокая чистота изомеров, согласован- [c.92]

Критические температуры, как впрочем и другие критические параметры, определены экспериментально лишь для некоторых органических веществ [Л. 28]. Необходимо отметить, что экспериментальное определение критических параметров органичесмих и кремнийоргани-ческих веществ не всегда возможно из-за разложения их при высо-ких температурах. Действительно, температура, при которой то или иное соединение класса полифенилов интенсивно разлагается, значительно ниже критической температуры. Например, дифенил, дифенильная смесь разлагаются при температурах выше 400 С, а критические температуры указанных веществ составляют величину порядка 530°С. В связи с этим критические параметры для большинства органических теплоносителей получены расчетным путем и значения их носят приближенный характер. [c.116]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...