Розовая вода

ВОДЫ ДУШИСТЫЕ, побочные продукты, получающиеся при добывании эфирных масел (см.) отгонкой с водяным паром. Получающиеся в этом производстве конденсационные воды, от к-рых отделяется эфирное масло, содержат небольшие количества В. д. в растворенном состоянии и обладают характерным запахом. Наиболее известны розовая вода, вода померанцевых цветов и нек-рые др. В. д. применяются в производстве косметических и кондитерских изделий и в медицине. [c.50]

Шлифы хранят в стеклянных эксикаторах, в которые для интенсивного просушивания помещают безводный хлористый кальций, пентоксид фосфора, концентрированную серную кислоту или голубую соль кобальта, меняющую свою окраску на розовую при поглощении воды. Соли кобальта имеют то преимущество, что при нагреве они обезвоживаются, приобретают голубую окраску и могут вновь применяться. Такие же свойства имеет силикагель. [c.26]

Нормальность раствора соли Мора сравнительно неустойчива, и ее необходимо проверять каждый раз перед началом работы по 0,1 н. раствору марганцевокислого калия. Для этого в коническую колбу емкостью 250 мл приливают из бюретки 10 мл раствора соли Мора, содержимое разводят до 40—50 мл дистиллированной водой, вливают 1 мл серной кислоты (плотность 1,84) и тут же титруют 0,1 н. раствором марганцевокислого калия до слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин. Нормальность вычисляют по фор-иуле [c.80]

В конической колбе на 100 мл пробы после прибавления двух капель (3) титруют (1) из бюретки до исчезновения розовой окраски. После этого добавляют три капли (4) или (5) и продолжают титрование до первого явственного изменения окраски. Число миллилитров (1), израсходованное при титровании по индикатору (3), численно дает щелочность воды по Ф—Ф, мг-экв/кг. [c.285]

В результате сравнения гаммы окрасок в обоих рядах эталонов выбирают буфер и индикатор, которые для данной исходной воды дают более постепенный переход окраски от синего к розовому цвету. Это является индивидуальной особенностью данной воды и обусловлено спецификой ее солевого букета . На базе выбранной пары красителя и буфера готовят рабочий ряд эталонных растворов с жесткостями О, 1, 3, 5, 7, 10, 15 и 20 мкг-экв/кг путем добавления соответствующего количества миллилитров (9) к 100 мл (8). Одновременно этот буфер и краситель в тех же количествах прибавляют к пробе исследуемой воды в такой же колбе. [c.287]

Пробоотборник 10 (см. рис. 30.2) заполняют нефтепродуктом не более чем на объема и взбалтывают содержимое в течение 3 мин. В делительную воронку 12 наливают керосин до метки 50 мл, затем испытуемое масло до метки 100 мл. Содержимое воронки взбалтывают в течение 30 с и добавляют растворитель-деэмульсатор (26%-ный водный раствор хлористого натрия) до метки 150 мл. Смесь в течение 5 мин взбалтывают, затем пробе дают отстояться и расслоиться. Если образуется стойкая эмульсия и невозможно через 30 мин отобрать водную вытяжку, в делительную воронку добавляют 2—3 мл этанола, взбалтывают и дают смеси отстояться и расслоиться. После этого в две пробирки наливают по 3—4 мл водной вытяжки. В одну пробирку добавляют 2—3 капли метилоранжа при наличии кислоты вода окрашивается в розовый цвет, а при ее отсутствии — в оранжевый. В другую пробирку добавляют фенолфталеин при наличии щелочи водная вытяжка окрашивается в красновато-малиновый цвет, а при отсутствии ее приобретает беловатый цвет. [c.307]

Экспериментально щелочность определяют, титруя воду кислотой. Затрата кислоты на титрование зависит от применяемого индикатора, так как каждый из них меняет свою окраску при различных значениях pH. Так, например, фенолфталеин имеет красную окраску при рН> 8,4 при pH < 8,4 он бесцветен метиловый оранжевый при pH > 4,4 имеет желтую окраску, при pH -<3,1 — розовую, при промежуточных значениях — оранжевую. [c.36]

Наличие розовой по фенолфталеину или желтой по метилоранжу окраски пробы воды, в которую добавлено большее количество кислоты, свидетельствует о высокой щелочности котловой воды и необходимости увеличения или включения продувки. Отсутствие окраски в пробе, в которую добавлено меньшее количество кислоты, говорит об избыточной продувке и необходимости ее уменьшения. [c.141]

Порядок анализа. В коническую колбу емкостью 250 мл осторожно отмеривают пипеткой с сифоном 100 мл испытуемой воды. Добавляют 2—3 капли фенолфталеина, закрывают пробкой и тщательно перемешивают. Через отверстие в пробке опускают в колбу наконечник бюретки и титруют 0,02Н раствором едкого натрия до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 3 мин, и сравнивают с окраской свидетеля . [c.163]

Отмеряют в коническую колбу 200 мл прозрачной воды, прибавляют 4 капли индикатора фенолфталеина и воду титруют 0,1 н раствором едкого натра до бледно-розовой окраски, не исчезающе в те-через 3 мин. Концентрацию свободной двуокиси углерода, мг/кг, определяют по формуле [c.36]

В коническую колбу вместимостью 250 мл отбирают 100 мл исследуемой воды, добавляют 2...3 капли индикатора фенолфталеина. В случае появления розового окрашивания пробу титруют 0,1 н. раствором НС1 до обесцвечивания. Расход кислоты при титровании с фенолфталеином записывают, обозначив его через Ф. Затем в ту же самую пробу добавляют 2-3 капли индикатора метилового оранжевого и продолжают титровать 0,1 и. раствором НС1 до момента перехода желтой окраски в оранжевую. [c.22]

Медь — тягучий вязкий металл светло-розового цвета, легко прокатывается в тонкие листы, хорошо проводит теплоту и электрический ток. Плотность меди равна 8,96. Общее содержание меди в земной коре составляет 0,01 %. ПДК в воде составляет 0,001 мг/л. [c.204]

Реакцию водной вытяжки определяют с помощью индикатора метилового красного. Для этого смесь из 10 мл раствора и 10 мл дистиллированной воды перемешивают в делительной воронке, отстаивают и сливают водную вытяжку, к которой добавляют 2 капли индикатора. При этом не должно быть розового окрашивания вытяжки, а при добавлении после этого одной капли 0,1 н. раствора серной кислоты вытяжка должна приобретать розовый цвет. [c.139]

Навеску 0,4—0,5 г моющего средства помещают в колбу, добавляют 50 мл горячей дистиллированной воды, накрывают колбу часовым стеклом и при перемешивании кипятят в течение 10 мин. После охлаждения раствор титруют раствором соляной кислоты в присутствии 3—4 капель раствора метилового оранжевого до перехода окраски из желтой в бледно-розовую. [c.147]

Если необходимые реактивы для определения кальция и магния в эталонных растворах отсутствуют, то хлористый кальции готовят следующим образом. В колбу емкостью 300 мл наливают 100 мл дистиллированной воды и 10 мл децинормального раствора соляной кислоты. Отдельно разводят известь (окись кальция) в воде. В раствор соляной кислоты прибавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют известковой водой до слабо розовой окраски, затем переливают в мерную колбу емкостью 1 л и доливают дистиллированной водой до метки. Приготовленный раствор хлористого кальция имеет жесткость [c.73]

Для гидростатической системы лучшей жидкостью является дистилпировашзая вода, слегка подкрашенная в розовый цвет и содержащая 3-5 % спирта. [c.96]

После перемешивания проверяют, есть ли розовая окраска раствора по фенолфталеину. Химический контроль и техника безопасности при осуществлении гидра-зинной обработки воды с помощью гидразин-сульфата практически такие же, как и при использовании гидразин-гидрата. [c.102]

Коническую колбу на 500 мл с нанесенной меткой на уровне 500 мл через резиновый шланг со стеклянным наконечником полностью заполняют водой из пробоотборной точки с температурой не выше 50° С. Колбу тут же закрывают резиновой кососрезанной пробкой и переносят в лабораторию. Здесь излишнюю воду сверх отметки 500 мл осторожно сливают и после прибавления 1 мл (2) осторожно титруют из бюретки раствором (1) при плавном вращении колбы до появления первых следов розовой окраски, отличаемых на белом фоне из фильтровальной бумаги. Число израсходованных миллиметров (1) после умножения на 8,8 дает содержание СОз, мг/кг. [c.292]

Следует заметить, что иногда в водах (чаще всего в котловых) оказываются вещества которые образуют с индикаторами прочные окрашенные в красный цвет соединения. Они лишь очень медленно, иногда в течение часа, разлагаются трилоном Б, причем для этого необходим обычно значительный его избыток. При титровании вод, содержащих такие вещества, розовая окраска или оттенок не устраняется даже после добавления значительных избытков три-лона Б. Проба остается как бы неоттитрованной, однако по истечении некоторого времени, иногда 10 — 20 мин, иногда [c.250]

Для определения щелочности в коническую колбу отбирают 100 мл или меньшее количество анализируемой воды, вводят несколько капель спиртового 1 %-ного раствора фенолфталеина и, если жидкость при этом окрасится в розовый цвет, к ней из бюретки приливают по каплям до обесцвечивания 0,1 н. или 0,01 н. раствор кислоты, т. е. титруют жидкость кислотой. При этом жидкость все время взбалтывают. Израсходованное количество кислоты определяет так называемую фенолфталеиновую щелочность воды, мг-экв/л (мкг-экв/л) [c.253]

Растворы, содержащие, кроме углекислоты, минеральные кислоты. Такими растворами являются Н-катионированные воды как до, так и после декарбонизатора. Содержание Oj в таких водах всегда превышает 2 — 3 мг/л, и, следовательно, в них возможно прямое титрование углекислоты. Однако предварительно необходима нейтрализация минеральных кислот, содержащихся в таких водах. Иногда применяют такой способ отобранную порцию воды титруют 0,1 н. или 0,01 н. раствором едкого натра до изменения розовой окраски метилоранжа в желтую. Это достигается при pH = = 4,5 5,0. Как следует из табл. 12.15, при этом практически вся углекислота будет находиться в свободном (неоттитро- [c.266]

Для выпаривания берут 100 или 200 мл, а при малом содержании железа даже 500 мл анализируемой воды. Сульфо-салицилат железа окрашен в щелочной аммиачной среде в ярко-желтый цвет. Ортофенантролинат железа имеет розово-красную окраску. [c.287]

Момент отключения катионитовых фильтров на регенерацию по жесткости также может определяться качественно, вернее, по предельной жесткости. Эта жесткость (0,01 мг-экв1кг для фильтров второй ступени и 0,5 мг-экв кг для фильтров первой ступени) определяется путем приливания к пробам смеси, состоящей из буферного раствора, раствора индикатора хромогеи-черного и определенного количества 0,1 н. раствора трилона Б. Розовая окраска пробы сигнализирует о том, что жесткость воды после фильтра достигла (или превысила) установленного предела, и фильтр нужно регенерировать. [c.45]

Фторид алюминия (AIF3) — компонент электролита, представляющий собой порошок белого или розового цвета и содержащий около 64,5 % фтора. Слабо растворим в воде, при нафевании возгоняется, не переходя в жидкое состояние. [c.367]

Определение содержания примесей восстановителей. 2 мл уксусной кислоты разбавляют 10 мл дистиллированной воды и при 24 + 3 добавляют 0,1 мл 0,1 н. раствора КМПО4. Розовая окраска раствора в течение двух часов не должна исчезнуть- [c.696]

Приготовленный раствор гидразин-сульфата должен иметь щелочную реакцию при отсутствии розовой окраски по фенолфталеину необходимо ввести в воду расчетное (но результатам титрования) дополнительное количество щелочи и после пере-мещивания снова проверить окраску рабочего раствора реагента по фенолфталеину. [c.120]

Из мерной колбы пипеткой отбирают пробу 25 мл в коническую колбу и, разбавив ее дистн л лированной водой до 50 мл, добавляют 25 мл раствора йодистороданистого калия, после чего титруют пробу 0,1-н. раствором гипосульфита. По мере осветления раствора (к концу титрования) добавляют 10 мл 10%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до появления розово-желтой окраски. [c.166]

ТОПАЗ — минерал из класса силикатов. Цвет меняется в зависимости от механич. примесей, встречаются бесцветный (водяно-прозрачный), желтый, голубой, фиолетовый, зеленый и розовый. После длит, воздействия солнечного света окраска бледнеет. Тв. по шкале Мооса 8 уд. в. 3,52—3,57. Теплоемкость при 50 0,83 дж/г. При нагревании в интервале 300—1400° теряет воду и фтор. При обжиге до 1000°сохраняетсвои свойства при 1100— 1500 переходит в муллит. Термич. расширение при 1200 1,210. При разложении Т. образуется чисто муллитовый продукт обжига, используемый в произ-ве огнеупоров. Трудности обжига Т. заключаются U агрессивном действии выделяющегося фтора. Т. применяется для произ-ва мул-литовых высокоглиноземистых огнеупоров, аналогично силлиманиту. Особенно эффективно применение Т. в стекловарении, электросталелитейных печах, произ-ве электрофарфора и др. огнеупорных и керамич. материалов. Благодаря высокой твердости Т. используется в качестве абразива (в частности, мелкозернистая топазовая порода). Прозрачные красиво окрашенные кристаллы или гальки Т. издавна употребляются как драгоценные камни. Требования к Т. детально не разработаны. [c.353]

Смотреть страницы где упоминается термин Розовая вода : [c.383] [c.466] [c.467] [c.19] [c.88] [c.78] [c.78] [c.434] [c.96] [c.385] [c.249] [c.263] [c.279] [c.36] [c.142] [c.45] [c.211] [c.376] [c.22] [c.22] [c.22] [c.22] [c.192]

Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и ...